脱氧核酶基因治疗的研究进展

具有RNA剪切活性的DNA分子称为脱氧核酶。它是经过体外选择技术经多次筛选获得的。脱氧核酶在切割与其互补的RNA底物分子时具有极高的特异性和切割效率，有望成为新的RNA灭活工具，因此，在一些疾病的基因治疗研究中有潜在的价值。     

核酶的应用研究进展

核酶是酶性RNA和酶性DNA的统称。本文在简要介绍核酶的发现和结构的基础上,阐述核酶在生命起源、植物病毒防治和人类疾病防治方面的应用研究。     

基因治疗技术的研究进展

<正> 基因治疗(genetherapy)是近年来医学上发展起来的一项新技术,是指在基因水平上对遗传缺陷进行纠正。它主要是向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片段,以纠正或补偿基因的缺陷,关闭或抑制异常表达的基因,从而达到治疗的目的。通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。上世纪80年代初,Anderson首先阐述了基因治疗的概况。1990年美国     

新型生物催化剂—核酶

起酶作用的ＲＮＡ和ＤＮＡ正不断被发现。本文说明酶性ＤＮＡ和ＲＮＡ概念的确立过程以及其重要的理论和实际意义。     

基因治疗

基因治疗可以通过基因转移技术、反基因技术、反义RNA技术等多种方法进行。目前已有多个肿瘤和遗传病的基因治疗方案获得批准。     

基因治疗研究进展

基因治疗是21世纪具有很大发展前景的新医疗技术,有望成为人类战胜疾病的利器。本文阐述了基因治疗技术的发展和应用进展。     

抗HIV-1病毒感染的基因治疗

随着基因治疗在各种遗传病和癌症等病症中的不断探索和应用,基因治疗HW-1感染的机理和手段也正逐步进入临床试验。本文仅就这一研究方面的有关问题作以综述。     

冠心病基因治疗的新进展

约有20%—30%的冠心病患者既不能用PCI(冠状动脉介入术),也不宜行CABC(冠状动脉搭桥手术)治疗,虽经积极的药物治疗,仍无法消除心肌缺血症状.因此通过寻找新的治疗途径:肌浆网钙ATP酶2a基因转导、缺氧诱导因子—1α(HIF-1α)、RNA干扰和增强型体外反搏(external counlerpulsation,EECP)等基因治疗方法,通过基因促进心肌细胞的收缩及舒张功能;促进血管新生治疗缺血性心脏病提供新思路,已经成为临床研究的重要课题.     

肿瘤基因治疗研究进展

肿瘤基因治疗的实验研究与临床应用研究均有了长足的进步,随着此项技术的日益成熟,有望解决传统肿瘤治疗技术难以根治肿瘤的缺陷。文章就肿瘤基因治疗的策略、取得的主要成就、治疗的新途径、存在的问题及展望进行了综述。     

RNA干扰技术在卵巢癌基因治疗中的应用

RNA干扰(RNAi)是双链RNA(dsRNA)介导的,由特异性引起的转录后基因沉默现象.RNA干扰技术作为基因沉默的有效手段,在肿瘤治疗方面显示出良好的前景.本文就RNAi的作用机制,作用特点及目前在女性卵巢癌治疗中的应用作一简单综述.     

基因治疗及其研究进展情况

本综述了基因治疗的步骤,基因治疗的对象有及基因治疗的现状及前景,基因治疗的步伐包括基因诊断;治疗基因与载体的连接;基因转移;其中载体是基因治疗中的一个重大关键技术问题。目前基因治疗已进入理性化阶段,世界上许多国家对基因治疗前景看好,投资加强。     

抗病毒蛋白Mx抗病毒机制研究进展

Mx蛋白是由干扰素诱导表达或病毒感染时动物机体产生的一种抗病毒蛋白.Mx蛋白属于GTP酶动态蛋白家族成员之一,具有广谱的抗病毒作用,并广泛存在于动物体内.简要介绍了Mx蛋白的发现和结构以及表达调控,并对不同家族病毒的抗病毒机制进行了综述.     

基因治疗最新研究进展综述

1基因治疗的缘起传统一线治疗药物在治疗遗传性疾病和恶性肿瘤时,大多仅能暂时缓解症状,但不能控制疾病继续恶化,而且还会引发不良反应。另外,对恶性肿瘤的手术治疗不能很好地解决正常组织的修复与重建问题,更不能逆转原来组织器官的进一步被破坏的进程。近     

基因剪刀--核酶

阐述了核酶的主要功能及结构特点，介绍了核酶作为基因剪刀在分子生物学领域的应用及其发展前景。     

肿瘤的基因治疗

肿瘤是严重危害人类健康和生命的疾病之一。其死亡率高居各病之首 ,全世界每年死于恶性肿瘤的病人达 5 0 0万以上。肿瘤分为实体瘤、淋巴瘤和白血病 ,恶性肿瘤如原发性肝癌和鼻咽癌等在我国患者中属多发癌症。随着分子生物学的迅速发展 ,人类对肿瘤的发病机制有了深入的了解。体细胞与生长调控有关的基因的先天性或获得性结构与功能异常 ,包括基因突变、缺失或重排、扩增 ,都会导致细胞无节制增生 ,从而引发肿瘤。肿瘤的基因治疗 ,首要任务是要了解致病基因在染色体上的位置、致病原因 ,采取相应的对策。随着人类基因组计划的进展 ,科学家已…     

siRNA抗肝癌国内研究进展

综述了国内siRNA在肝癌治疗中的研究现状．在肝癌治疗中,运用siRNA技术构建相应的siRNA载体,分别作用于与肝癌发生相关的癌基因、抑癌基因及其他相关因子等,可在一定程度上抑制癌基因表达、抑癌基因突变、细胞周期素的过度表达、过度表达的生长因子和受体以及肝癌细胞的侵袭转移能力．这些方面的研究均取得了可喜的成果,部分研究已从体外试验过渡到体内试验,为肝癌的临床治疗奠定了基础．siRNA技术为肝癌以及其他肿瘤的治疗开辟了一条新途径．但siRNA技术作为一项即将应用于临床的新技术仍存在许多问题,因此,作为临床治疗目前条件尚不成熟,仍需进一步研究．     

基因治疗概述

结合国内外的研究进展,概述了基因治疗的策略、途径、载体及其在遗传病、恶性肿瘤等疾病治疗中的应用。     

浅谈基因治疗与伦理

人类基因组计划预计在2002～2003年就能完成全部基因测序工作,其成果将首先应用于人类疾病的诊断和治疗,推动基因治疗的全面展开,将会涉及到每个人的生活,届时长期困扰人们的许多医学难题可望得到解决.但是也会引发意想不到的社会后果,特别是应用到人类本身的技术不可避免地涉及到道德伦理问题.     

核糖体是一种核酶

蛋白质合成是细胞代谢最复杂也是最核心的过程,其中涉及到200多种生物大分子参与作用.早在1950年,人们利用放射性同位素标记法证明了核糖体是蛋白质合成的部位,其结构和功能一直倍受关注.任何生物的核糖体都是由大小两个亚基组成,真核细胞80S核糖体包括60S大亚基和40S小亚基,原核细胞70S核糖体包括50S大亚基和30S小亚基.30S小亚基包含1个16S rRNA和21种蛋白质,50S大亚基包含了1个23S rRNA、1个5S rRNA和34种蛋白质,蛋白质含量约占三分之一,而rRNA的含量占三分之二.在蛋白质生物合成中,rRNA与蛋白质两者究竟谁起主导作用,一直是人们感兴趣的问题,并提出不少假说.