Controlling Fraudulent ＆ Quality-impaired Medicine： An Awareness Model

RFID技术在医药领域的应用主要是对发展中国家非法生产的假冒伪劣药品进行识别。我公司致力于研究开发此项技术,以确保在假冒伪劣药品流入市场初期便被识别,以便阻断其继续买卖交易的渠道,保证药品质量安全。客户可通过批量读取技术（Bulk-reading technology）快速读取成批药品的数据。贴于药品包装上的ID标签可记录并显示从药品生产开始直到被患者服用全过程的数据,如药品在运输途中的温度及药品在运输途中是否受到震荡及损坏。这样既保证了患者的生命安全又保证了药品的质量安全。此项技术已被德国许多家药店运用于监控药品。虽然RFID技术与Barcode技术的竞争从未停止过,我们却更倾向于使用RFID技术。其防篡改,防金属化学污染,可批量读取并支持多项传感器的优点受到广泛青睐。RFID技术确保了药品的安全及真实性,我们（XQSService）是此项技术运用在医药领域的先驱者,我们提供专业软件支持,客户包括药品生产商,批发商及药房。     

浅析药品风险产生的原因及药品风险管理实施要点

药品的作用是为治愈人们患的疾病,而如果药品质量出现了问题,将会产生什么样的后果呢?答案不言而喻。药品的质量关乎着人们的生命健康安全,而随着科学技术和医疗水平的提高,药品的种类也更加广泛,药品管理中不可避免的存在着很多的风险,对人们的生命健康安全构成了极大的威胁,因此对药品风险的管理就显得非常重要。本文就药品风险产生的原因及药品风险管理的实施要点进行简单的论述。     

新型智能家用电子药箱设计

为帮助用药人群在面对复杂的药品成份、性状时,能够快速有效的找到自己所需的药品及其用法用量,我们设计了一款新型智能家用电子药箱。药箱通过药品的数据扫描,记录药品的基本信息,区分不同温度及储存形式下药品的存放类型,针对用药人群的需求提供相应类别的药品。该药箱在储存药品的基础上,将药品使用说明书中的内容、使用方法、禁忌及有效期等内容简易化,避免用药人群出现服用过期药、错误储存破坏药物活性、药物相克等情况,实现药品使用的有效性、安全性。     

药品价格层次分析及公立医院药品价格趋向浅析

了解医院药品价格层次、比例及各价格层次中药品的类别情况,为医院药事管理人员及临床医务人员调控药品结构、合理使用药品提供参考。方法是对云南省第三人民医院西药价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数、所占比例及主要作用类别和各类别所占比例。调查结果,医院全部药品中金额≤50元的药品品种数占医院用药总数的74.53%;>50→100元的药品占14.77%;>100→1000元的药品占10.21%;千元以上的药品占0.49%;100元以上药品品种数所占比例高低依次为抗肿瘤用药、抗菌药、循环系统用药、神经系统用药等。通过多次政策性降价,医院药品价格层次、比例更趋合理。     

浅析儿童药品包装设计存在的问题及解决对策

儿童作为药品消费的特殊群体,用药安全问题引起社会的广泛关注。患儿及家长在购买产品时不仅看中药品本身,也注重外在体验,儿童药品包装设计应兼顾结构、色彩、安全防护、使用便捷等多种功能,使患儿及家长真正买得放心、用得舒心。本文针对我国儿童药品包装设计存在的问题,提出了解决思路,希望为儿童药品包装设计者及药企提供参考,以促进我国儿童药品包装设计有更深层次的提高。     

对药品冷冻干燥技术工艺的研究

由于冻干药品呈多孔状、能长时间稳定贮存、并易重新复水而恢复活性,因此冷冻干燥技术广泛应用于制备固体蛋白质药物、口服速溶药物及药物包埋剂脂质体等药品.进入上个世纪的八九十年代,科学技术的迅猛发展和人民群众对健康保障的需求为药品冷冻干燥技术的飞速发展提供了强大的动力,在药品冻干损伤和保护机理、药品冻干工艺、药品冷冻干燥机等方面取得了巨大的成绩.但药品冷冻干燥技术是一门边缘学科,需要生物学、药学、制冷、真空和控制等知识的交叉和综合,因此仍存在亟待解决的问题.     

一种带调温的智慧型可移动式药品管理工作站设计构想

麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品四类特殊药品管理使用的好坏,直接影响着人民群众的用药安全及社会安定的重大问题,因此如何有效的管理特殊药品是每个药品管理者所必须面对的问题。为此,设计一种带调温的智慧型可移动式药品管理工作站。用来存储特殊药品,优化药品管理流程,使得特殊药品管理工作操作简单且具有较高的安全性。     

药品生产风险管理面临的问题及策略

众所周知,药品的安全性直接关系到人们的人身安全与身体健康,因而历来受到广泛的关注和重视。而风险管理是一种有效的针对风险进行管理和控制的管理方法,对于药品生产当中的风险具有很显著的管理效果,因而在药品生产当中的应用也日益广泛,并成为了当前药品生产管理当中一个重要的方法。首先阐述了药品生产风险管理的概念,然后强调了药品生产风险管理的重要意义,然后对其问题及策略进行了重点分析,以供参考。     

我国医药行业营销渠道浅析

简要介绍了医药企业发展的历史及特点,分析了我国药品营销渠道现存的问题并讨论了我国药品营销渠道的发展趋势。本针对我国医药行业营销渠道进行浅析。     

药品供应链质量投入与政府分层监管策略研究

结合近年来曝光的假药、假疫苗事件以及药品监管缺失等问题,基于博弈理论,构建了药品供应链多层级混合策略博弈模型,求解了药品供应链上各参与方策略选择的Nash均衡解,揭示了药品供应链的全过程影响机理,并进行了仿真分析。研究表明:政府应从药品流通全过程对供应链上各方依次增加监管严格度;提高举报奖励金、降低举报成本、增加罚款额有利于各方积极采取质量投入策略;药品供应链上游参与者的收益信息对政府及下游参与者的策略选择有重要影响;合理制定各方的罚款额有助于提高监管有效性。提出了政府分层监管策略的改进措施。     

药品中残留溶剂的测定及控制

通常来说药品中残留溶剂的含量需要控制在一定的安全范围内,如果药品中残留溶剂的水平高于规定的安全值时无疑会对人体和周围环境产生负面的影响,因此近年来药品中残留溶剂的测定及控制工作已经受到越来越多人们的广泛关注,在此背景下,本文详细介绍了药品残留溶剂控制的要点和统计检测方法,并对近年来药品残留溶剂检测过程中常见的问题进行了分析,最后作者总结了本课题的相关研究结果对制定药品溶剂残留量标准时应注意的问题进行了归纳。     

浅议药品招标中存在的问题与解决对策

目的:探讨药价虚高的原因及药品招标中存在的问题和解决问题的思路.方法:分析相关资料,结合实际工作,汇总药品招标中存在的有关生产、销售、使用等方面的问题并提出对策.结果与结论:通过综合治理及医药体制改革等,规范化的药品招标将在一定程度上缓解看病贵、看病难问题,但要取得更大的成效,必须有赖于政府对药品生产企业的压缩与整顿、对药品流通领域操作行为的管理与规范,对药品价格科学合理的核定.     

药品零售企业的现阶段经营情况分析

药品零售企业是药品流通的最终环节。药品零售与其他零售业一样,受外部环境与内部环境的影响。但药品又具有与其他商品不同的特征,药品关乎生命健康,是政府、公众、舆论的焦点,目前医药卫生改革方向不明确,行业政策层出不穷,药品零售企业全面开放,进入壁垒降低,随着各行业各进军医药售药业引发的竞争,药店的赢利空间越来越小,企业为生存及其他目的而选择了多元化经营,多元化经营的涉及面越来越广。现就目前药店实施多元化经营进行分析,提出对药品经营的一些个人的看法。     

关于药品内包材质量对于药品质量影响的探讨

本文阐述了药品质量的规范的相关材料,分析了药品内包材本身的材质对药品质量的影响,以及药品内包材中使用的某些添加剂对其中的药品质量产生的影响以及药品生产工艺对药品质量的影响,并且分析了药品内包材质量影响药品质量的原因。     

常用药品制粒方法及主要设备探讨

当前很多药品是以粒状形式存在,这种方式更加有利于药品的携带、运输,并且其生产效率较高。本文主要对常用的三种药品制粒方法及其对应的设备进行分析,首先探讨了传统制粒机的基本结构,对制粒机的四大系统进行了分析。随后,在此技术上对湿法、干法以及喷雾制粒三种制粒方法及主要设备进行分析,为实际药品制粒设备的选择提供有效参考。     

国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录(下)

十九、医药 列入国家基本药物目录的药品 重要的出口优势产品 生物工程药品 放射性药品 新型抗肿瘤药品(含抗肝炎药物)及新型心脑血管药 爱滋病及放射免疫类等诊断制剂 新型地方病用药     

《药品不良反应监测年度报告》编写工作中存在的问题和对策

《药品不良反应监测年度报告》是年度药品不良反应监测数据科学统计和对比分析研究后形成的专业性报告。其主要目的就是以各地年度药品不良反应监测数据资源为基础,以药品不良反应监测报告分析与评价为手段,探究药品不良反应监测工作规律和药品安全风险防控和评估机制,为药品安全科学监管提供有力技术支撑。通过对《药品不良反应监测年度报告》编写由来及编写实践中发现的一些问题进行分析研究,同时对部分省编写的《药品不良反应监测年度报告》进行对比分析,针对编写工作中存在的问题提出对策。     

药品专利权的国际法保护

药品专利权的国际法保护受到了许多发展中国家的挑战。在公民健康权与药品专利权之间,以巴西和印度为代表的发展中国家选择了偏向于公民健康权,而多数发达国家更注重对于药品专利权的保护,两者博弈无休止。世界知识产权保护组织需要在药品的专利保护和公民的健康权之间寻求一种平衡,这不仅仅是政府与医药公司对于药品的利润博弈,根本上说,更是发达国家与发展中国家的经济博弈。我国药品专利保护程度应当与我国经济开放及发展程度相匹配。一味地寻求专利保护而忽略了发展程度,法律保护往往难以落到实处,同时还可能造成公民健康隐患。因此,我国药品专利保护法在与国际法接轨的同时,应当在药品专利和公民健康之间寻求平衡。     

探讨注射剂类药品的生产工艺及处方核查的一般要求

为加强药品生产工艺和处方变更的监管,进一步规范注射剂类药品的生产秩序,解决药品生产企业不按照注册申报的处方工艺生产、不按规定变更处方工艺的问题,国家食品药品监管局决定开展注射剂类药品的生产工艺和处方核查工作。为支持注射剂生产工艺和处方核查的顺利进行,现对注射剂类药品的生产工艺及处方核查的一般要求进行讨论分析。     

基于系统动力学的应急药品供应系统仿真研究

应急药品是突发事件应急救援必不可少的重要物资,为了解决汶川地震等突发事件中应急药品供应中存在问题,文章对应急药品供应进行了系统分析,理清应急药品供应的因果关系,构建了应急药品供应系统的SD模型,以汶川地震的胶体输液供应为例模拟了应急药品筹供情况,为突发事件应急药品供应提供政策支持.