杀螺剂硝苯柳胺小试合成工艺优化

本文采用正交试验对杀螺剂硝苯柳胺的小试合成工艺条件进行了优化,其最适宜的小试合成条件为:二甲苯用量6 mL/g,酰化试剂为1.2 mol,温度为353.15K,反应60 min后,加入0.8 mol对硝基苯胺和5%催化剂,在413.15 K条件下继续反应240 min,产物收率可达近90%.     

抗高血压药物硝苯吡啶的合成工艺研究

以乙酰乙酸甲酯、邻硝基苯甲醛、18%氨水或碳酸氢铵为原料,经Hantzsch反应合成2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-二甲氧酰基-1,4-二氢吡啶(硝苯吡啶).利用正交试验得到最佳反应条件,并对反应方法进行改进.     

硝苯吡啶对慢性阻塞性肺病茶碱疗效的影响

通过对9名COPD患者单用茶碱及合用硝苯吡啶后FEV1.0、PaO_2PaCO_2的测定发现:合用硝苯吡啶后较单用茶碱COPD患者的FEV1.0、PaO_2均明显升高,分别升高了3.92％(P<0.05)和6.04％(P<0.01);PCO_2降低了3.84％(P<0.01)。表明两药合用能改善COPD患者的通气及换气功能,可提高临床疗效。     

甘氨酸的十二钼磷酸盐的合成、表征及晶体结构

首次合成了甘氨酸的Keggin结构十二钼磷酸盐[HGly]3[PMo12O40]·5H2O(Gly::甘氨酸glycine)单晶体,并对晶体结构进行了精确测定(R=0.0330),该晶体为单斜晶系,属P21/C空间群;HGly 和杂多金属氧酸盐离子[PMo12O40]3 以弱的氢键和静电作用相结合.通过元素分析、IR、UV、TG-DTA和NMR等手段对标题化合物进行了表征,讨论了酸度对合成标题化合物的重要影响.     

舌下含柳胺苄心定硝苯地平的降压作用

取国产Lab和NF片剂碾碎后舌下含化治疗68例高血压急诊患者,观察即期降压疗效。结果显示,Lab组与NF组治疗前后血压自身对比,SBP及DBP均有极显著的降压疗效(P<0.01)。Lab组1h降压有效率为90.63％(29/32),NF组为91.61％(33/36),两组比较差异无显著性(P>0.05)。Lab组血压下降同时心率亦见明显减慢,见1例低血压反应,3例含药早期DBP呈现加压效应,部分病例诉药味苦涩。NF组用药后心率有不同程度增加,见4例头痛,3例面红,3例心悸,能耐受。     

香兰素苯腙的合成及热稳定性研究

香兰素与苯肼经缩合得到香兰素苯腙,其结构经1H-NMR、IR表征,并在静态空气气氛中用热重―差示扫描量热分析法对其进行热分析研究,结果表明,在195-223℃之间出现第一个失重阶段,失重20.7%,在224-550℃之间出现第二个失重阶段,失重42.9%,551-650℃之间失重2.7%,650℃以后则完全炭化;在整个DTG曲线上的最快失重速率点在209℃,且在同一温度处出现较强吸热峰.     

哒嗪胺衍生物的合成及荧光性研究

报道了以3,6-二氯哒嗪分别与α-氨基丙醇、2-氨基-3-苯基丙醇反应合成了两个目标化合物,其结构用IR,1HNMR对其表征.并对目标化合物及铜(Ⅱ)配合物的荧光性进行研究.     

苯磺酰组氨酸的合成及晶体结构研究

合成了苯磺酰组氨酸,并进行了元素分析、红外等表征.晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=9.6910(8),b=10.5883(9),c=12.5521(10),Z=4,Mr=295.31,Dc=1.523.晶体中存在弱的氢键作用.     

碳酸二甲酯法合成苯异氰酸酯的研究

以苯胺为原料,采用碳酸二甲酯（DMC）法合成苯异氰酸酯。对第一步苯氨基甲酸甲酯（MPC）的合成从反应温度、反应时间、催化剂用量及反应物料配比四个方面进行了探讨。确定了较优的反应条件为：反应温度为120℃,反应时间为3h,催化剂用量约为苯胺物质的量的7.8%,n（DMC）∶n（苯胺）的物料配比为8∶1。苯异氰酸酯通过减压蒸馏进行提纯,并对目标化合物进行物理常数,UV,IR的测定,经分析确定为目标化合物。苯异氰酸酯的产率为85.17%。     

合成对二氯甲基苯的新方法

报导了一种合成对二氯甲基苯的新方法．     

重金属离子胁迫对福寿螺肝脏内丙二醛（MDA）含量的影响

通过测定不同时间段内（24、48、72h）福寿螺肝脏丙二醛（MDA）的含量变化,观察重金属污染物对福寿螺肝脏的脂质过氧化影响,探究不同浓度重金属离子铬（Cr3＋）、铅（Pb2＋）、铜（Cu2＋）对福寿螺的胁迫作用.结果显示：在Cr3＋的胁迫下,福寿螺肝脏内的丙二醛含量发生了明显变化,均明显高于对照组.Cu2＋胁迫下,丙二醛含量随时间延长而升高,并且与重金属浓度成正比,在最大浓度72h时达到最大值;用Pb2＋处理时,MDA含量显著上升,但各浓度在72h时无显著变化.     

合成磷酸钙磷酸镁复合物工艺研究

探讨了利用白云石和工业磷酸合成磷酸钙磷酸镁复合物的理论依据,分析了影响合成的工艺因素,讨论了钙镁合量与磷的摩尔比(Ca+Mg)/P、磷酸加入速率、合成温度和保温时间对合成的影响。实验结果表明,合成磷酸钙磷酸镁复合物的最佳工艺参数为:钙镁合量与磷的摩尔比(Ca+Mg)/P1.60,磷酸加入速率2mL/min,合成温度1 050℃,保温时间40min。     

无机盐催化合成乙酸乙酯

以无机盐硫酸氢钠等为催化剂,冰醋酸与乙醇为原料合成了乙酸乙酯。最佳条件为:以0.2mol乙醇为基准,醇酸摩尔比为1:1.5,催化剂用量1.2g,反应温度94±2℃,酯收率82.95％。     

灭螺有机复合肥料的灭螺效果观察及预防意义

目的:观察灭螺有机复合肥料的灭螺效果,探讨其预防血吸虫病的意义。方法:分2个实验组:灭螺有机复合肥1,灭螺有机复合肥2。5个对照组:氯硝柳胺、溴乙酰胺、有机复合肥1、有机复合肥2及清水。将活成螺装入自编尼龙丝袋浸泡,间隔1d各取1袋,观察钉螺死亡情况。结果:灭螺有机复合肥料1×10-6浸杀4d、2×10-6浸杀3d、钉螺死亡率达100%。而氯硝柳胺及溴乙酰胺2×10-6浸杀4d、4×10-6浸杀4d、8×10-6浸杀3d钉螺死亡率才达100%。灭螺有机复合肥料的4种浓度的灭螺率,分别与有机复合肥1、有机复合肥2在相同时间内比较,差异均有显著性(P均<0.001)。结论:灭螺有机复合肥料有显著的灭螺效果。     

复合无机盐催化合成己二酸二正辛酯

经复合得到Fe2（SO4）3-K2SO4催化剂,并由己二酸和正辛醇为原料合成己二酸二正辛酯,研究了酯化反应的影响因素．结果表明,该催化剂对酯化反应具有良好的催化活性．合成己二酸二正辛酯的最佳条件是：己二酸的物质的量为0．05mol,醇酸物质的量比为2．2：1,催化剂用量为1．1g,反应温度为85～100℃,带水剂环己烷为10mL,回流分水约1．5h,此时酯化率可达92．2％．     

高磷土壤磷肥施用效果研究

盆栽试验结果表明:高磷土壤施用磷肥可提高土壤有效磷含量,明显改善小麦的磷素营养状况;小麦苗期干物质积累有增加的趋势,但对小麦产量无明显作用,甚至有降低的趋势.     

淀粉磷酸单酯的合成及取代度的测定

本就淀粉磷酸单酯的反应时间,反应温度,磷酸盐加入量三个因素对产品取代度（D,S)的影响进行了探讨,从而确定出较佳的工艺条件为：反应温度150℃,反应时间25min,磷酸盐加入量度16％。     

几种含哌啶环的碘代季铵盐的合成研究

季铵盐在化学、生物和医药等领域有着非常重要的应用价值。本文研究了1-甲基哌啶(1a)、1-甲基-2-哌啶甲醇(2a)、1-甲基-3-哌啶甲醇(3a)、1-甲基-4-羟基哌啶(4a)、1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯(5a)和1-环己基哌啶(6a)分别与CH_3I通过甲基化反应得到几种含哌啶环的碘代季铵盐。研究了不同溶剂、反应温度和反应底物摩尔比对反应的影响;产物结构经~1H NMR进行了表征。结果表明丙酮是本反应的适宜溶剂,反应底物的空间位阻是决定底物摩尔比的重要因素,如1-甲基哌啶(1a)的空间位阻最小,其与CH_3I最佳反应摩尔比为1:1.3,产物产率可达81.5%;1-环己基哌啶(6a)的空间位阻最大,其与CH_3I摩尔比达到1:1.8时,产物产率仅为40.0%。     

淀粉磷酸酯蜜胺盐的合成及其性能研究

讨论了对以淀粉、磷酸、蜜胺为原料合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的方法和产品性能。采用正交试验设计法对合成工艺条件进行优化,采用热重分析法、加热膨胀法和红外光谱法对产品的性能和结构进行了表征。淀粉磷酸酯的最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间4小时,磷酸为淀粉用量的75%;淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:反应温度110℃,反应时间2小时,磷酸与蜜胺的摩尔比为1∶1.1。在最佳反应条件下,淀粉磷酸酯蜜胺盐的收率为51.3%。产物在398.5℃开始明显分解,温度升高到567.5℃时,失重为73.8%,膨胀率为119.4cm3/g。结果表明,目的产物具有良好的热稳定性和膨胀性。