苯异丙胺衍生物致幻作用的量子化学研究

对具有致幻作用的苯异丙胺衍生物进行了研究 .用量子化学计算程序包MOPAC中的MNDO方法计算了三种苯异丙胺衍生物的净电荷、前沿分子轨道能级、轨道主要成分 ,根据计算结果 ,对该类药物分子的活性部位进行了讨论 .     

苯的共振结构的稳定性比较

利用Ｈｕｃｋｅｌ分子轨道法对苯的Ｋｅｌｕｌｅ结构和Ｄｅｗａｒ结构的离域能进行计算，通过两类共振结构的离域能数值，定量地比较其稳定性。     

1-(2-羟基-3,5-二碘苯亚甲基)-4-羟基氨基脲的抗癌活性的量子化学研究

采用AM1方法,对1-(2-羟基-3,5-二碘苯亚甲基)-4-羟基氨基脲(HDIBLHSC)进行了量子化学计算,给出了分子的几何构型、原子的净电荷、前沿分子轨道能级与构成、前沿轨道电子密度等参数.结果表明HDIBLHSC分子的稳定构型呈平面状,具Cs对称性,N1、N3、012和013等原子很可能是其与RR酶发生作用时的活性位点。     

芳香性和休克尔规则

从凯库勒(kekule)提出苯的环状结构,并发现苯和类苯化合物有特殊性质(芳性)以来,人们对芳性及其和结构之间的关系的研究也逐步深入,到1931年休克尔(Hückel)用其简单的分子轨道法计算了单环多烯的玎电子能级,提出了4n+2规则;称为休克尔规     

1—（2—羟基—3，5—二碘苯亚甲基）4—羟基氨基脲的抗癌活性的量子化学研究

采用AM1方法，对1—(2—羟基—3，5—二碘苯亚甲基)—4—羟基氨基脲(HDIBLHSC)进行了量子化学计算，给出了分子的几何构型、原子的净电荷、前沿分子轨道能级与构成、前沿轨道电子密度等参数．结果表明HDIBLHSC分子的稳定构型呈平面状，具Cs对称性，N1、N3、O12和O13等原子很可能是其与RR酶发生作用时的活性位点。     

利用HMO法和PMO法比较苯与已三烯的相对稳定性

苯与已三烯分子属于交替烃 ,因此 ,利用休克尔分子轨道法和微扰分子轨道法能够近似算出它们的电子能量 ,从而比较他们的相对稳定性。     

用比较的方法学苯酚

一、苯和苯酚的结构及性质差异1.苯与苯酚结构的差异苯分子是一个平面正六边形构型,键角为120°,苯分子中六个碳原子都以sp2杂化轨道互相沿对称轴的方向重叠形成六个碳-碳键,组成一个正六边     

3-(6-溴吡啶-2)-2-(2,6-二氟苯)-噻唑酮-4的电子结构与抗HIV活性

采用AM1方法，对3-(6-溴吡啶-2)-2-(2，6-二氟苯)-噻唑酮-4(BPDFTZO)进行了量子化学计算。给出了分子的几何构型、前沿分子轨道组成与能级、前沿轨道电子密度、原子的净电荷、键级等参数．结果表明：BPDFTZO分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是其与RT酶作用的活性位点．     

有机分子并四苯原子结构和电子性质的理论研究

利用第一性原理计算了平面有机分子并四苯的结构模型,从该有机分子的总态密度图中可知该分子有6个价态特征峰。对整个有机分子进行离散变分Xα方法计算,获得了该有机分子的电子结构,并给出了该分子的6个特征峰。两种理论方法的计算结果相互吻合,且与实验紫外光电子谱吻合得很好。实验谱中仅观察到分子的5个特征峰,可是在两种理论方法的计算中,我们都发现在实验谱的1峰和2峰之间还存在一个弱结构,它也是并四苯分子的特征峰,而不是银的特征峰。最后DV-Xα计算阐明了并四苯分子实验谱中特征峰的物理起源。     

对氯苯甲酸的结构及化学反应性

经X射线衍射方法测定了对氯苯甲酸的晶体结构。并对其结构进行量子化学从头计算,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。阐明了对氯苯甲酸分子中两个官能团的相互作用及化学反应性。对构建结构引导性质的教学思想有积极指导作用。     

邻羟基苯甲酸的电子性质及分子设计

运用Gaussian 98W量子化学程序，采用STO-3G基组，对邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸根进行从头计算研究，探讨其稳定性、分子轨道能量、原子电荷布居、分子轨道分布以及分子构象与能量等规律。     

对苯分子中π电子状态的几种量子化学处理方法的比较

本文在苯的紫外吸收光谱实验的基础上,用几种简单的量子化学方法对苯分子中π电子的状态进行计算,并将各种方法的处理结果与群论方法及实验结果进行比较,对于进一步了解苯分子的π电子结构,学习和应用量子化学的方法解决实际问题及对化学教学都是有意义的。     

聚对苯撑与聚吡啶间电子性质的比较研究

本文运用量子化学SCF-LCAO-AM_l计算方法,对聚对苯掌和聚吡啶的结构进行了几何优化。在优化结构的前提下,采用带晶体轨道的CNDO/2方法,进行了能带计算。首次从理论上比较了二者的几何结构、能带特征以及电荷分布的异同,得到了一些有意义的结论。     

有机锡氧四元杂环化合物(μ-O)_2Sn_2R_4(R:Me,Et)的理论研究

利用Gaussian03W在LANL2DZ基组水平对有机锡氧四元杂环结构化合物(μ-O)2Sn2R4(R:Me,Et)进行理论研究,优化了几何构型,获得键参数,分析了化合物的Mayer键级,计算出分子体系能、分子最高占据轨道能和分子最低未占据轨道能,经Mulliken布居分析原子净电荷分布,计算出原子轨道对分子轨道的组成贡献。结果表明,除(μ-O)2Sn2Me4外的标题化合物均稳定,为有机锡氧四元杂环化合物(μ-O)2Sn2R4(R!Me)的合成提供理论基础。     

强电场对硫辛酸分子性质的影响

利用密度泛函方法 B3LYP,采用6-311G基组对硫辛酸分子结构进行优化,计算了能量和分子振动频率,计算分别在无外加电场和外加电场条件下进行。在无电场作用时,硫辛酸的羧基和二硫五元杂环区具有较高的电荷分布,应为分子的化学活性区域;外加电场作用对于硫辛酸分子构象有显著影响,同时电荷分布与分子轨道键组成发生改变,当电场强度达到一定值时,其前线轨道的位置都将发生转移。     

烃分子中碳元素质量分数和共价键数目的计算

本文对高三化学有关知识点进行了归纳整理,总结了烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物分子中碳元素质量分数和共价键数目计算的规律,以便于学生学习。     

第一主族阳离子-苯复合物相互作用的理论研究

运用从头算MP2和密度泛函B3LYP方法,在6-311＋＋G^＊＊基组水平上对第一主族阳离子-苯复合体系的构型进行了自由优化,并定义阳离子位于苯环正上方。频率计算表明为合理构型,复合物的键长、原子电荷、分子轨道成份、前沿轨道能等表明,碱金属阳离子与苯的作用包含p-π和s-π作用方式,阳离子与苯结合时电子从苯向阳离子转移,形成电荷转移复合物,与氢键的结合方式相似。M^＋…benzene and benzene…M^＋…benzene复合物的红外光谱特征频率分别位于120～740cm^-1和140-890cm^-1,为阳离子垂直于环平面上作来回振动,其红外光谱振动频率随Li、Na、K向长波方向红移,并红外强度随Li、Na、K降低。     

双光子跃迁几率及居间态能区计算

从keldys模型出发，用量子场论推导出双光子跃迁几率，并用分子轨道理论对居间态能区进行了计算。     

群论方法在处理分子轨道类型方面的应用

<正> 近年来,群论在化学中的应用越来越广泛,已渗透到化学领域的各个分支学科。尤其是在处理多原子分子的结构方面,显示了极大的优越性。 在简单的分子轨道理论中,将分子轨道分类为σ轨道,π轨道以及不太常见的δ轨道。但是运用群论对非线型多原子分子进行处理后,就会发现:在不少分子中除了存在常见的σ、π分子轨道以外,确实还存在着一种具有σ型和π型混合的分子轨道。本文以SO_3为实例,并对此种混合分子轨道的形成,从群论的角度进行了讨论。     

MNDO级别上的最大重迭对称性分子轨道

建立了MNDO级别上的重大重迭对称性分子轨道计算方案(MOSMO)。采用通常的半经验分子轨道方法MNDO级别中完全相同的参数方案，计算了各种分子的几何参数、电离能、能级等，所得计算结果与实验值及HF/6-31G*从头算方法计算结果相符，说明提出的计算方案是可行的。同时，由于提出的计算方案过程简单，更易推广使用到从头算方法难以解决的大分子体系和超分子体系的结构和性质研究。