复方左炔诺孕酮片溶出度试验方法的研究

采用溶出度检查法第三法（小杯法）测定复方左炔诺孕酮片的溶液，溶出条件为，溶剂：35％乙醇100ml；转速：120r/min；时间：60min；用高效液相色谱法检测，结果表明，用溶出度控制片剂质量更科学、更规范，该方法简便快速、可行，有利于提高药物内在质量。     

阿司匹林肠溶片溶出度的改善

采用转篮法进行体外溶出实验,用紫外分光光度法检测溶出液中药物浓度.测定了含不同浓度的单甘酯(0.255%,0.676%,0.967%)和吐温-80(0.251%,0.683%,0.969%)阿司匹林肠溶片的溶出情况.结果表明单甘酯和吐温-80能有效地改善肠溶片的崩解,并影响阿司匹林的溶出度.0.255%的单甘酯和0.251%的吐温-80对整个溶出过程有加速作用.     

阿司匹林肠溶片溶出度的改善

采用转篮法进行体外溶出实验,用紫外分光光度法检测溶出液中药物浓度.测定了含不同浓度的单甘酯(0.255%,0.676%,0.967%)和吐温-80(0.251%,0.683%,0.969%)阿司匹林肠溶片的溶出情况.结果表明单甘酯和吐温-80能有效地改善肠溶片的崩解,并影响阿司匹林的溶出度.0.255%的单甘酯和0.251%的吐温-80对整个溶出过程有加速作用.     

锌布片质量标准葡萄糖酸锌溶出度的测定

锌布片中有效成分葡萄糖酸锌溶出度的测定,是通过对溶出仪转速的控常l,溶媒的选择,方法学的验证（包括最大吸收波长的确定、辅型剂及其它有效成分对测定的影响、精密度试验、回收试验、溶出均一性试验等一系列验证试验）,最终证实了本方法科学、合理,完全能够用于锌布片质量标准——葡萄糖酸锌溶出度的测定（锌布片中葡萄糖酸锌溶出度测定的时限为30min,溶出限度为75％）．     

乌索酸固体分散体的制备及其体外溶出度研究

目的：提高制剂中乌索酸的溶出度.方法：选择聚乙烯吡咯烷酮K30、泊洛沙姆188两种载体,用溶剂法制备乌索酸固体分散体;建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法测定固体分散体的体外溶出度,并检测分析了乌索酸的峰纯度.结果：高效液相色谱法测定乌索酸的溶出度,结果准确可靠、稳定、无载体的干扰.制备的固体分散体能显著地提高乌索酸的体外溶出度;以聚乙烯吡咯烷酮为载体制备的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆.结论：选择聚乙烯吡咯烷酮为载体制备乌索酸固体分散体可显著提高乌索酸的体外溶出度.     

孟鲁司特钠咀嚼片溶出度方法的研究

建立孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度测定方法.采用桨法,以0.5％的十二烷基硫酸钠-水为溶出介质,转速50r·min-1.20min时采样,采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱为：Luna Phenyl-Hexyl柱（4.6x250mm,5μm）,流动相为0.2％三氟乙酸水溶液-0.2％三氟乙酸乙腈溶液（45：55）,检测波长为389nm.孟鲁司特钠在0.648～10.368μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,A=191270xC＋1255,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.7％（RSD=1.0％,n=9）;三批样品在20min内溶出度均在85％以上.本法准确、可靠,可用于孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度的测定.     

美洛昔康口腔崩解片的质量考察

目的:对自制的美洛昔康口腔崩解片进行质量考察.方法:建立了考察崩解时限的方法并考察了相关影响因素.建立了溶出度测定方法,比较了自制美洛昔康口腔崩解片与市售普通片的溶出度.进行了人体适应度试验.结果:美洛昔康口腔崩解片崩解、溶出迅速,人体适应度良好.结论:自制的美洛昔康口腔崩解片质量良好.所建立的方法可用于口腔崩解片的质量控制.     

阿昔洛韦胶囊剂的研制及溶出度试验方法

介绍了阿昔洛韦（AC）胶囊剂的研制以及该制剂的溶出度试验方法，指出通过处方筛选，选择适当浓度的表面活性剂、润滑剂及其它辅料，可增加药物的溶出，提高生物利用度。     

仪器对溶出度测定结果的影响因素

讨论仪器对溶出度测定结果的影响因素.方法:采用中国药典规定的转篮法、浆法和小杯法.结论:仪器的性能、灵敏度、仪器工作环境、实验操作是否规范、溶媒等对结果有明显影响.     

奥硝唑胶囊的工艺研究和质量一致性评价

目的开发奥硝唑胶囊,并对其进行体外质量一致性评价。方法以奥硝唑片原研制剂为对照药品,单因素实验考察影响奥硝唑溶出度的处方因素及制备工艺参数,从而确定最佳处方和制备工艺,并测定自制片和原研药在4种溶出介质的溶出过程,采用相似因子(f2)法对两者的溶解曲线进行相似性评价。结果3批奥硝唑胶囊仿制药在磷酸盐缓冲液(pH6.8)、水、pH1.2盐酸溶液、p H4.5醋酸盐溶液中15 min内溶出大于85%。结论以溶出度为主要考察指标,通过单因素实验开发的奥硝唑胶囊仿制药与原研药体外溶出具有一致性,质量符合要求。     

西地碘口腔黏附片的研制

研制一种局部使用的用于治疗口腔溃疡的缓释西地碘口腔黏附片,并考察其对体外释放度和生物黏附性的影响.采用羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和卡波姆(CP)为生物黏附材料,用直接粉末压片法制备的包括保护层和含药层的双层口腔黏附片.通过对不同处方黏附片的生物黏附力,体外黏附时间和溶胀速率进行测定,确定黏附剂的组成及用量,得到最佳的处方.含药层中黏附剂比例增加、乳糖比例减少及硬度的增大都会使释药速度减慢,硬度为4 kg左右时黏附力和释药比较好.处方中卡波姆比例用量、乳糖用量、黏附片硬度均对体外释药速度和黏附力有影响.     

论公司解散诉讼

为更好发挥公司解散诉讼维护股东利益的功能,也为防止法院轻易解散公司给经济发展带来不利影响,有必要对公司解散诉讼设计科学的程序规则。规定公司解散诉讼的原告资格时,既要杜绝小股东滥诉,也要防止大股东滥权。公司解散诉讼的审理要遵循商事主体维持原则、自治优先原则、替代措施优先原则和审慎的强制解散原则。     

微合金钢中常见析出相的回溶规律的研究

通过对微合金钢中几种常见析出相的形貌观察和成分分析,研究了Nb（C,N）、Ti（C,N）、MnS及A1N等在不同温度条件下的回溶情况。结果表明,在研究的温度范围800℃～1190℃内,这些析出相都存在析出和回溶的过程。Ti（C,N）、MnS等优先析出,并成为后析出物聚集结晶的核心;钢中Ti（C,N）的存在对Nb的回溶具有拖曳作用。     

司法解散的替代性救济措施探究

公司司法解散制度并不是解决公司僵局的最佳途径.公司司法解散制度适用得当,可以使得公司、股东利益得到良好的保护;但是若适用不当将对公司造成毁灭性的后果,或者权利滥用.因此,适用司法解散制度时应遵循主体维持、竭尽其他救济、利益平衡等原则,而国外还建立了恶意诉讼防范制度、股权强制收购制度、公司分立制度等替代性救济制度,以期解决司法解散异化所带来的问题.     

提高奥沙普秦肠溶片释放度的研究

目的:提高奥沙普秦肠溶片的释放度。方法:调整制剂处方中羧甲基淀粉钠的加入方式、用量以及肠溶包衣液的处方。结果:肠溶片在人工胃液中无变化,而在人工肠液中释放度提高。结论:通过调整制剂处方,奥沙普秦肠溶片的产品质量得到保证,释放度得到提高,增强了临床疗效,减少了不良反应。     

某非碳酸盐变质岩区大理岩成因与溶蚀特征

大理岩为碳酸（盐）岩,属易溶岩类,其分布与成因、溶蚀特征及对工程的影响等,系水电站工程勘察论证的重要内容。以某非碳酸盐变质岩区大理岩为例,利用工程勘察取得的资料,在其所处地质环境基础上,分析其分布与成因、溶蚀特征等,并简要阐述其溶蚀对拟建工程产生的影响。     

离子液体对纤维素溶解的研究进展

纤维素是自然界含量最丰富的可再生资源,开发一种环境友好、生物可降解、具有应用前景的新型绿色纤维素溶剂是近年来的研究热点。离子液体具有良好的发展前景,可为纤维素资源的绿色应用提供一个崭新的平台。本文对国内外离子液体溶解纤维素的研究成果进行了综述,探讨了纤维素的溶解机理和溶解特性,分析了纤维素在溶解过程中存在的问题,提出了离子液体溶解纤维素的发展方向。     

论公司司法解散制度的完善

司法的终局救济性、公司合同集束理论、股东间及股东与董事间的利益衡量共同构成了公司司法解散制度的理论基础。公司司法解散应既要保证股东的权利救济又要尽量避免公司解散的出现。