氢化物发生--原子荧光光谱法测定环境样品中的硒

利用AFS—120型双道原子荧光光度计，对环境样品中的硒进行分析测定，结果表明：该法具有选择性强、干扰小、检测限低、线性范围宽、精密度和准确度高等优点，具有广泛的应用前景。     

氢化物发生原子荧光法测定花生中硒的含量

利用氢化物发生原子荧光法测定紫花生中硒的含量,具有操作简单,安全、灵敏度高、检出限低、线性范围宽等优点.通过实验比较,紫花生平均硒含量为0.593μg/g,紫花生比一般的红花生硒平均含量高出84.68%.     

纳米ZnO吸附分离-氢化物原子荧光光谱法测定硒

本文研究了纳米ZnO在水相体系中对痕量硒的吸附特性.在最佳实验条件下,硒定量、快速地吸附在纳米ZnO材料上,在0℃、60℃、80℃时,最大吸附容量分别为31.45 mg·g-1、31.75 mg·g-1、31.95 mg·g-1,等温吸附线符合可逆的Langmuir吸附模型.在硼氰化钾-盐酸体系中,最佳测定条件下,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒,线性方程为IF=82.778CSe+9.04,相关系数R2=0.9997,线性范围0.1-20 μg·L-1.该方法的检出限为0.05μg·L-1,回收率为94％～106％,相对标准偏差不大于4.24％,适用于定量、快速、准确测定环境水样中的痕量硒.     

原子荧光光谱法测阴地蕨的硒含量

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定了阴地蕨根和叶中的硒含量.结果表明,硒含量在0～10ng/mL之间线性关系良好,其相关系数r=0.9996,其回归方程为y:140.02x+27.回收率为98.9％～101％,相对标准偏差RSD=0.73％,检出限为1.45ng/g;硒在阴地蕨全草中分布比较均匀.该方法具有准确度较高、重现性好和线性范围宽的优点.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中的砷

研究了以稀盐酸为介质、硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中砷的可行性,着重优化了载液盐酸的浓度、载气流量、原子化器高度、灯电流以及硼氢化钾浓度等条件。研究发现,脱硫废水中的砷测定的最佳条件是:盐酸浓度为10%,载气流量为500mL/min,原子化器高度为6mm,灯电流为70mA,硼氢化钾浓度为20g/L。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定肥料中的铅

研究了氢化物发生—原子荧光光谱法测定肥料中的铅含量,选择了最佳检测条件.线性范围0μg/L-200.0μg/L,回收率为96.4%-100.3%.     

改进的原子荧光光谱法测定人尿中硒的水平

对国家标准(GB/T5009.93—2003)食品中硒(Se)的测定方法进行改进,并用于人尿中Se水平的测定。以国标法为基础,分析硼氢化钾浓度、酸度、干扰离子对原子荧光法测定人尿中Se的影响。在盐酸溶液体积分数为20%、硼氢化钾物质的量浓度为0.37 mol/L,且不再使用掩蔽剂铁氰化钾的优化条件下测定人尿中Se,回收率为98.6%~100%,精密度为0.2%~0.9%。掩蔽剂铁氰化钾对测定结果基本没有影响;新改进的方法使用试剂少、简便、准确、重现性好,适用于人尿中Se的测定。     

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中汞

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点.     

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中微量砷、硒

探讨应用原子荧光光度计测定水中微量砷(As)、硒(Se)的技术,确定了最佳氢化反映条件,测定准确度和回收率均满足标准要求,是同时测定微量砷、硒的准确、快速的方法.     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定雷公藤中的铅和汞

采用微波消解法消解试样,应用氢化物-原子荧光光谱法测定雷公藤的微量铅和汞,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化.铅和汞的回收率分别为96.1%-104.4%,93.7%-106.3%,相对标准偏差小于8%.该方法具有试剂用量少、检测快速、基体干扰小、准确度高等优点.     

氢化物原子荧光光谱法测定烟草中砷

采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。     

断续流动氢化物发生一原子荧光法测定实验室挥发态汞

采用断续流动氢化物发生一原子荧光法测定化学实验室的挥发态汞,试验并优化了分析条件．在确定的最佳测定条件下,汞浓度在0．O—12．0ng／mL浓度范围内与荧光强度呈现良好的线性关系,方法的检出限为0．013ng／mL,分析测量值的相对标准偏差（RSD）小于4．3％．测定结果表明,不同操作环境的化学实验室存在着程度不同的汞污染,对师生健康存在潜在威胁,应引起人们的足够重视．     

原子荧光光度法砷硒同测的研究

原子荧光光度法是一种优良的痕量分析技术，具有灵敏度高、干扰少、可多元素同时分析等特点。本文通过对砷、硒元素的精密度、条件试验等一系列分析证明：本方法具有一次性消化样品，同时测定砷、硒含量，操作简单、快速、节省试剂等优点，适合广泛推广     

原子吸收法测定猪全血中的硒

研究了石墨炉原子吸收法测硒的工作条件,采用标准加入法进行基体匹配,氯化钯作为基体改进剂提高灰化温度,氘灯系统扣除背景干扰。试验结果表明,采用氯化钯为基体改进剂,灰化和原子化温度分别为1 200℃和2 400℃时,方法检出限为0.13 ng/m L,线性范围1.3~50 ng/m L,方法回收率高于85%,该方法灵敏度高,操作简便快捷,可用于测定全血中的硒。     

原子荧光法测定大蒜中硒含量的不确定度评定

采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0. 404 mg/kg,扩展不确定度为0. 048 mg/kg(k=2).     

荧光法测定贵州开阳富硒茶中硒的含量

建立荧光光谱法测定贵州开阳产富硒茶中硒含量的方法,采用2,3-二氨基萘与亚硒酸反应,生成具有强荧光的4,5-苯并苤硒脑络合物,其荧光强度与硒的含量成正比.采用所建立方法对采自贵州开阳县多个茶场茶叶样品中硒元素含量进行测定,结果10批茶叶样品的平均含硒量为177.9μg/kg.所建立方法灵敏、准确,对贵州开阳富硒茶的质量评价具有参考意义.