催化光度法测定铑的探讨

本文研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明s的褪色反应,据此反应初步建立了测定微量铑的催化光度分析法。结果表明:在适当的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,检出限为5．0×10-6g/L,方法的线性范围为10-140μg/L。对1μg/10ml Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1．60％(n=10)。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本文发现了在氨性介质中,痕量铜催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应.研究了催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法,方法的最低检测限为2.75×10~(-9)g/ml,测定范围0.2—1.0μgCu(Ⅱ)/26ml,用于测定人发中的Cu(Ⅱ),获得了满意的结果.     

催化动力学光度法测定微量元素铜(Ⅱ)

基于在p H=11.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在邻菲啰啉存在下,铜(Ⅱ)对双氧水氧化紫脲酸铵的褪色反应具有催化作用,建立了催化动力学光度法测定微量元素铜(Ⅱ)的新方法.该方法的线性范围为0.01~0.15μg/m L,检出限为1.4×10-3μg/m L.对0.1μg/m L的铜(Ⅱ)进行11次测定,测得相对标准偏差为1.3%,用于样品(海带、延河水)中微量铜的测定,结果满意.     

阻抑催化光度法测定痕量硫氰酸根

在pH=4．5的HAc-NaAc介质中,痕量硫氰酸根能阻抑以2,2’-联吡啶为活化剂,阴离子表面活性剂十二炕基苯磺酸钠 (SDBS)为增溶剂,银催化过硫酸钾氧化天青(Ⅱ)的褪色反应,据此建立测定痕量硫氰酸根的阻抑催化动力学光度分析方法．该法检测限为2．0×10-2mg／L;线性范围为0．02-0．20mg／L.用于吸烟者和不吸烟者尿液中痕量硫氰酸根测定,结果满意．     

催化动力学吸光光度法测定痕量锌

根据锌 (Ⅱ )能催化过氧化氢氧化氯化 3,7—双 (二甲氨基 )噻咛褪色反应的原理 ,提出了催化动力学吸光光度法测定痕量锌的定量分析方法 在最大吸收波长 6 6 0nm处 ,锌 (Ⅱ )在 0 8～ 2 7μg/2 5mL范围内呈线性关系 ,检出下限为 1 6× 10 -1 0 g mL-1 方法用于人发中锌的测定 ,结果使人满意     

催化光度法测定痕量钻——Co(Ⅱ)—3,5-二溴水杨基荧光酮—H2O2体系

在碱性介质中,痕量Co(Ⅱ)对H202氧化3,5-二溴水杨基荧光酮(简写为DBSF)的褪色反应有强烈的催化作用.由此建立的痕量Co(Ⅱ)的催化光度分析法的检出限为8.38×10-12g/ml,测定范围为0-1.8ng/10ml.     

十二烷基苯磺酸钠阻抑过氧化氢氧化溴酚蓝褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

基于pH 11．0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液和十二烷基苯磺酸钠存在时, Mn(Ⅱ)能阻抑过氧化氢氧化溴酚蓝的褪色反应,据此建立了阻抑褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。锰(Ⅱ)浓度在0．40-10．00pg／mL范围内服从比耳定律,工作曲线的回归方程为△A=0．00137+0．02308CMn(Ⅱ)(pg／mL),r=0,9990,本方法的检出限为1．3×10-13g／mL。该法用于测定人发和茶叶中的Mn(Ⅱ)的含量,结果满意。     

多元校正线性回归法同时测定铁和锰的研究

基于铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)对高碘酸氧化罗丹明B褪色的催化作用及在不同反应条件下两者催化作用的差异，以反应条件作为化学计量学中的量测通道，应用多元校正线性回归法对铁(Ⅲ)和锰(Ⅱ)同时测定进行了研究，建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的方法。在铁和锰浓度比为1：10—1：1的范围内，应用该法对其混合物进行测定，回收率分别为100．0％和111．7％：     

催化褪色反应法测定发铜的研究

铜对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用。本文用吸光光度法进行铜(Ⅱ)的测定,取得满意效果,灵敏度达9.00×10～11g/ml,测定范围0～2.0μgCu2十/50ml。并用本法测定发中Cu(Ⅱ)的含量,报道2-4岁男童发中Cu(Ⅱ)的测定值。     

新催化光度法测定痕量钒的研究

以柠檬酸为活化剂,在硫酸介质中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量钒的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.0~1.0μg/25mL,检出限为3.8×10-4μg/mL。用于测定中草药及食品中钒的含量,结果满意。     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag^ 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ（C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0－4μg/10ml的Ag^ ,检测下限为0．02μg/10ml。经巯基棉分离富集,可用于合金及岩矿中痕量银的测定,回收率在91．8％－104％之间。     

催化动力学光度法测定自来水中的痕量硒（Ⅳ）

在硫酸介质中，硒(Ⅳ)能催化溴酸钾氧化偶氮氯膦mA(CPA mA)的褪色反应．研究了这一催化反应的动力学条件，建立了动力学光度法测定硒(Ⅳ)的新方法，硒的含量在0．3—1.0Oμg／10mL范围内与褪色程度(△A)呈线性关系．该方法具有良好的选择性和准确度，用于自来水中痕量硒(Ⅳ)的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量钯——次磷酸钠—钯(Ⅱ)—孔雀绿体系

基于醋酸——醋酸钠缓冲容液(pH=4.75)中,痕量钯(Ⅱ)催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色反应,建立了痕量钯的催化动力学光度分析新方法.方法的最低检测限为2.273×10~(-10)g/ml,线性范围0.1～0.8μg/25ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意.     

阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在稀HNO4介质中,Co(Ⅱ)对高碘酸钾氧化甲基橙褪色反应具有阻抑作用,且阻抑反应的强弱与加入Co(Ⅱ)离子浓度成正比,由此建立了阻抑甲基橙褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新光度分析方法。研究了最佳实验条件,吸光度为502nm处,阻抑反应吸光度(A)与非阻抑反应吸光度(A0)的差值△A与钴(Ⅱ)质量浓度在0.003-1.0μg/25 mL范围内有良好的线性关系,检出限为1.0981×10-10g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观活化能为63.24 kJ/mol,在80℃下反应的表观速率常数为6.70×10-4/s。该方法可用于药用VB12针剂中痕量Co(Ⅱ)测定,回收率在97~102%之间,符合痕量分析要求。     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ (C2 0 H2 1O15S4 N2 Na)的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量银的催化光度法 .该法检测范围为 0～ 4 μg/ 10ml的Ag ,检测下限为 0 .0 2 μg/ 10ml.经巯基棉分离富集 ,可用于合金及岩矿中痕量银的测定 ,回收率在 91.8%～ 10 4 %之间     

聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化邻苯三酚红催化褪色光度法测定痕量钴

在pH=8.3硼酸-硼砂缓冲溶液中,聚丙烯酰胺(PAM)活化钴(II)催化过氧化氢氧化邻苯三酚红(PGR)使之褪色的指示反应,确定了催化褪色反应测定钴(II)的动力学条件,建立了测定痕量钴的高灵敏度的褪色光度法。此法线性测定范围为0.012～0.28μg/L,检出限为6.0×10-12g/mL,线性回归方程为△A=0.1045+1.199Cco2+(μg/L),r=0.9994。当加入PAM时,△A比不加PAM增大6.5倍。常见离子不影响测定。     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

催化剂动力学光度法测定痕量钛

研究了在硝酸介质中,痕量Ti((Ⅳ))催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。研究了催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量钛的新方法。方法的检出限为3.8×10~(-11)g Ti((Ⅳ))/mL,测定范围0～0.5μgTi((Ⅳ))/25mL,用于测定大米中的痕量Ti((Ⅳ)),获得了满意的结果。     

催化动力学光度法分析茶叶中微量硒

采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析.     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在氨水-氯化铵(pH=9.0)介质中,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化过氧化氢氧化荧光桃红褪色.研究了反应的最优化条件,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.05~6ng/mL,检出限为0.077ng/mL.用于水样的测定,结果满意.