桃红颗粒中芍药苷的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定桃红颗粒中芍药苷的含量。方法：采用Aeris PEPTIDE XB—C18（广州菲罗门科学仪器有限公司）,乙腈-水-0．05％磷酸（16：74：10）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。芍药苷在0．2～2．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。芍药苷平均回收率分别为99．21％。结论：本法简便、准确,可用于桃红颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定心舒康颗粒中芍药苷的含量

目的：用HPLC法测定心舒康颗粒中芍药苷的含量。方法：样品经50％甲醇超声提取后,采用高效液相色谱法测定芍药苷含量,使用C18色谱枉,甲醇-水（25：75）为流动相,检测波长230nm,流速1mL／min。结果：芍药苷线性范围0．57-5．7ug,相关系数r=0．9999,平均回收率99．76％。结论：样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于心舒康颗粒中芍药苷的含量测定。     

益胃颗粒中芍药苷的含量测定

现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇～水（35：65）为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0．204～1．02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．97％。RSD为035％（n：6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

本文采用高校液相测定了白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用1%氢氧化钠溶液调节p H值至4.2)(35:65)洗脱为流动相,检测波长为230nm;芍药内酯苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;芍药苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。芍药内酯苷和芍药苷的平均回收率分别为99.5%、99.6%,RSD为0.72%(n=6)、0.73%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192～0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6 250 5,乙腈一水一磷酸(22:78:0.02)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在5～35μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。     

消栓口服液中芍药苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定麻仁软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立麻仁软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:色谱柱:Thermo-BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈一水一冰醋酸(15:85:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在4.67-37.36?g/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9979,平均回收率98.95%,R SD=0.45%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于麻仁软胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量

宫瘤消片具有活血逐瘀、消症破积、养血清热的功效。芍药苷具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、抗溃疡、抗血栓形成、抗血小板聚集、抗高血脂、解痉作用、解热、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等作用。本实验建立反相高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9:8:83),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于宫瘤消片中芍药苷的含量测定。     

舒肝丸含量测定方法的改进

目的：测定舒肝丸中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。流动相：乙腈-0．1％磷酸（15：85）。检测波长230nm,流速1ml／min,柱温40℃。结果：平均回收率100．8％,RSD1．47％。结论：本方法可用于舒肝丸中芍药苷的含量测定。     

参芪颗粒的质量标准研究

本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。     

小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定

本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇-水-冰醋酸（43：57：1）为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0．05956～2．3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99．83％,RSD为0．89％（n=6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。     

乳核内消片芍药苷的含量测定

目的:建立乳核内消片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇:水=35:65;流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长230nm。结果:芍药苷在0.02~0.18mg/ml浓度范围内线性关系良好,y=6471535x-3821,r=0.9997。平均回收率为99.3%。结论该测定方法准确、精密、重复性良好,可用于乳核内消片的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量

详述了如何使用高效液相色谱法测定妇炎康片中芍药苷的含量.     

高效液相法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量

目的：建主反相高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量。方法：采用Kromasil C18反相色谱柱（5um250mm×4．6mm）,流动相甲醇-水（20：80）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为265nm。紫丁香苷在0．025ug-0.25ug范围内呈良好的线性关系（r=0．99998）。紫丁香苷平均回收率分别为100．68％。结论：本法简便、准确,可用于康儿灵颗粒中紫丁香苷的含量测定。     

甘草中甘草苷的含量测定方法研究

本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

建立反相高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:0.5:62),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。柚皮苷在0.0192～0.0576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。柚皮苷平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量

本文用高效液相法对鱼腥草中的黄芩苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-甲醇-水-磷酸(20:15:65∶0.1)为流动相,检测波长为315nm;黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.7%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于鱼腥草中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定橘红痰咳液中柚皮苷含量

本文采用高校液相测定了橘红痰咳液中柚皮苷的含量,固定相为:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相,检测波长为283nm;柚皮苷在0.1~6.4mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。柚皮苷的平均回收率为100.1%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。     

芍药苷提取方法的优化及含量测定

用正交试验方法筛选芍药苷提取的最佳方案,采用HPLC法测定芍药苷含量。色谱条件：以Hypersil ODS C18为色谱柱;甲醇：水（3：8）为流动相,检测波长为230nm,芍药苷在0.206～1.03mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为1.03%。