浅谈药品GMP在中国的发展

本文从阐述药品GMP的定义出发,讲述了药品GMP的产生,在中国的实施颁布。并由此引出其颁布的初衷、目的。旨在提出药品GMP在中国的发展。作者就药品GMP的产生、发展、实施作了汇总和概述。     

浅析如何应对我国药品市场现有问题

改革开放以来,由于我国药品生产流通的不透明性,加上药品市场的高额利润,我国药品市场发展中仍然存在着严重问题,关系到广大人民群众的切身利益,关系到改革、发展、稳定的大局,意义重大。     

浅析如何应对我国药品市场现有问题

改革开放以来,由于我国药品生产流通的不透明性,加上药品市场的高额利润,我国药品市场发展中仍然存在着严重问题,关系到广大人民群众的切身利益,关系到改革、发展、稳定的大局,意义重大.     

中国药品价格规制模型研究

药品价格规制既是政府控制药品费用的一种方法,也是支持医药行业发展的经济工具,但是对药品供求双方互相矛盾的目标使得药品价格规制很难有效实施。主要原因是缺乏科学的价格规制模型作为药品定价的指导,也缺乏完善的药品价格规制体系。本文运用规制经济学、药物经济学理论,尝试建立中国的药品价格规制模型,并根据这个模型提出完善中国药品价格规制体系的对策。     

TPP条款对我国医药行业可能产生的影响初探

TTP关于药品专利保护期补偿、药品数据保护和药品专利链接的规定,在很大程度上符合我国建设知识产权强国和促进医药创新发展的国情需求,对我国医药行业未来的发展方向将会有较大的积极影响。     

试析药品生产过程质量风险产生的原因及控制办法

随着我国医药事业的不断发展,对药品的质量要求也逐渐提高,然而药品生产过程中的质量风险给药品安全生产带来了很大障碍,影响了企业的发展,对风险产生原因加以了解并采取一定的控制措施,能够改善药品生产的环境,提高药品生产的质量。     

自动化技术在药品无菌生产工艺的应用及发展

随着我国经济的迅速发展,国家对药品的安全生产要求越来越高。新版GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》体系的实施,使药品的无菌生产工艺取得了迅速的发展。介绍了自动化技术在药品无菌生产工艺中的应用,重点探讨了自动化技术在药品无菌生产工艺中的发展趋势。     

基于网络的新型药品营销模式探索

随着社会的发展,人们的生活水平和医疗水平都在不断提高。在实际生活中,人们在对药品的质量、包装规格、主要成分、主要功能等都开始逐步认识,对这些药品的要求也逐步的提高,因此药品在网络中的运用是可行的。本文根据目前国内和国际上药品网上营销发展趋势进行解析,并对我国的网上药品发展市场前景进行分析和展望,就现在的营销模式进行简单地介绍,并把B2C经营模式给大家说明一下。     

关于中药及中成药检验的相关问题分析

人们健康安全意识的逐步加强,医药技术的不断深入研究,为药品行业的现代化发展提供了必要的基石。在此基础之上,为维护药品市场的经济秩序,保证人民的用药安全,提升中药、中成药检测技术,检测部门应通过规范药品检测评定流程、制作负面清单、加强药品检测环节的监管力度等方式,解决检测程序面临的问题,从根本上保证医药事业的稳定发展。     

中国药品专利链接体系化的路径选择研究

药品可及性是公众健康福祉的基本评价指标,可获得性和可支付性分置药品可及性的两端。动态做好药品可及性两端的利益平衡被奉为药品专利链接体系的圭臬。中国《专利法》的历次修正分别在一定程度上推动了药品专利链接的进程,并且药品领域的相关政策法规也在逐步探索药品专利链接的可能性。通过比较分析域外药品专利关联模式发现,相对于药品专利独立运行模式,药品专利链接体系模式更有利于推进创新药产业的发展。然而,目前中国药品专利链接尚未达到体系化的程度,并且存在一系列困境。因此,需要从相关立法、登记公示、联动机制、判定机制以及权利期限等方面构建具有中国特色的药品专利链接体系。     

试剂质量对药品检验结果的影响解析

在药品检验过程中,必须要做出公正、准确、科学的检验结论。然而,药品检验结果会受到诸多因素的影响,导致检验结果不准确,尤其对于药品检验试剂而言,其质量的优劣直接与检验结果准确性相关。随着药品检验技术的不断发展,高效液相色谱法、薄层色谱法、紫外分光光度法被广泛应用于药品检验工作中,极大地提升了药品检验的效率和质量。然而,这些检验方法和手段均需要化学试剂的加以配合使用,所以试剂质量成为药品检验工作管理的重要内容。针对试剂质量对药品检验结果的影响进行分析,并提出提高药品检验结果准确性的建议。     

基于情境心理学的教学情境建构探索——以高职药品经营与管理专业为例

基于药品的特殊性和药品经营与管理职业岗位多样性和开放性的特点,药品经营与管理人才职业综合素质与能力要求高,基于情境心理学的药品经营与管理专业教学情境建构更能促进学生知识、职业综合素质与能力的高效、协同发展,从而提高人才培养质量。     

传承“龙马精神”铸造百年老店——记湖北省第五届科技创业明星企业马应龙药业集团股份有限公司

马应龙药业集团股份有限公司是一家经商务部首批认定的中华老字号企业,创始于公元1582年。一直以来,马应龙致力于医药产业的专业化发展,坚持以肛肠治痔领域为核心定位,经过多年持续快速健康发展,如今已成长为一家涉足于药品制造、药品研发、药品批发零售、连锁医院等多个领域的专业化、多功能国际化的上市公司。     

基于区块链技术的药品追溯体系的构建研究

药品追溯体系的构建是实现药品“可溯源、知去向、易追责”的关键环节,对于我国药品行业持续健康发展具有重要意义。然而现阶段我国兜售假药、问题疫苗等现象时有发生,且相关部门无法及时有效的打击制止此类恶劣行为,导致市场上药品监督管理秩序混乱,亟需构建基于区块链技术的药品追溯体系规范企业行为。通过分析构建药品追溯体系的基本动因,运用区块链技术重塑现有的药品追溯体系,最后从国家政府、社会企业、消费者三个层面探讨该新型体系的具体实现路径,以期推动基于区块链技术的药品追溯体系有序、高效运作。     

浅谈药品经营管理中的要素

药品经营管理是使药品零售企业处于良性持续发展的关键。人员要素、商品要素、品牌要素、财务要素和其它要素的合理配搭及不断的完善是使药品零售企业发展的基础。     

全球视角下上市后药品安全主动监测系统比较研究及启示

开展上市后药品安全主动监测是维护公共健康的重要手段,世界上很多国家和地区都在积极建设和发展上市后药品安全主动监测系统,而我国上市后药品安全主动监测系统的建设还处于探索和起步阶段。文章基于全球的视角对上市后药品安全主动监测系统的发展进行概述,并从不同国家和地区选取5个最具有代表性的系统进行深入比较、分析与评价,在此基础上得出建设我国上市后药品安全主动监测系统的一些启示。     

在药品生产管理中GMP思想的应用研究分析

随着经济的不断发展,人们的生活质量不断的提升,对于药品、饮食等都提出了较高的要求,而药品对于人们的生命健康有着重要的作用,这就要求国家或者是有关部门注重药品生产过程中的操作规范性,因此GMP应运而生。笔者针对GMP思想分析药品生产管理中的作用。     

基于区块链技术的药品追溯体系构建研究

随着人们健康意识的不断增强,药品的终端需求不断增加,促使我国医药市场规模持续扩大,但由于药品追溯体系不健全,导致兜售假药、问题疫苗等事件时有发生,直接危害人们的身体健康。为加快构建药品追溯体系,维护药品监督管理秩序,规范医药企业行为,在技术理论研究的基础上,结合当前我国药品追溯体系现实存在的问题,认为将区块链技术应用于药品追溯体系具有较高的可行性,并从参与对象、体系架构和运作流程3个维度构建基于区块链技术的药品追溯体系,从国家政府、社会企业和消费者3个层面探讨该新型体系的具体实现路径,以期为未来我国实现药品"可溯源、知去向、易追责",为医药行业持续健康发展提供理论基础。     

药品检验标准采用存在的问题与对策

药品是关系公众生命健康的特殊商品。加强药品的监督管理,保障公众用药安全、有效。经济、合理是维护公众身体健康的一项重要工作,也是促进我国药学事业健康发展的必然要求。为确保公众用药的安全性,保证药品检验工作的客观性,真实性十分重要。因此,药品检验工作中标准的确定与选择是至关重要的环节,由于药品检验标准经常出现同一种药品而多种标准品、不规范管理操作以及标准检验不及时的问题,这无疑加大了药品检验工作的难度。为了使我国药品生产制备水平整体提高,应使药品检验标准规范化,统一化,以保障公众用药的安全可靠。在此,本文列举出药品检验标准采用中存在的问题,并进行探讨与分析,以期对这一问题的解决对策给出建议。     

药品专利保护强度的选择——以中国和澳大利亚为例(1986-2009)

在医药技术、医药经济和医药产业倍受关注的今天,药品专利保护所具有的激励研发创新、提升科技竞争力、促进信息技术公开的基本功能已经成为医药产业实现跨越式发展的有力保障。根据药品专利保护是立法强度与执法强度两方面综合作用的原则,本文对1986-2009年中国和澳大利亚的药品专利保护强度进行了测算,结果发现:一是两国药品专利保护强度的变化曲线相类似,二是执法强度差异是造成两国药品专利保护强度差距的主要原因。基于此,提出加强药品专利立法保护和优化药品专利执法保护环境的政策建议。