不同纳氏试剂测定氨氮的结果探讨

用分光光度法测定水中氨氮时,纳氏试剂是影响吸光度的主要因素之一。在此通过实验,以三种不同的配制方法获得纳氏试剂,找到氨氮吸光度值最低的纳氏试剂的配制方法,从而节约了试剂用量,也减少了环境污染,提高了测试准确性。     

纳氏试剂光度法测定铵离子的改进

测定天然水中铵离子的含量,通常用铵离子与纳氏试剂反应。本文运用正交设计法,寻求分光光度测定水中氨氮的适宜条件,进而提出了改进的纳氏试剂光度法测定水中铵离子的方法。     

测定水中氨氮常见问题的分析

对影响氨氮测定的几个因素作了分析探讨。主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定污水中氨氮的几个影响因素,并对主要因子的准确度和精确度进行分析研究,以减少测定过程中的误差。     

钛铁试剂分光光度法测定土壤中铁

研究了钛铁试剂分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以钛铁试剂为显色剂,可于560nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0-3mg／L范围内服从比尔定律,线性回归方程为Y=0．0889x,相关系数1=0．9984,表观摩尔吸光系数为K560=5．12×10^4L·mol^-1·cm^-1。该方法简便,选择性好,灵敏度高。此法用于土壤中铁的测定,结果与磺基水杨酸法相符。样品标准加入回收率分别为95．6％～99．9％,相对标准偏差为0．34％-0．53％（n=6）。     

Fe-铝试剂分光光度法测定香蕉中的铁含量

用铝试剂为显色剂,采用分光光度法测定香蕉中的铁的含量.通过对波长、pH值、HAc-NaAc缓冲溶液用量、铝试剂的用量、以及络合物随时间变化、温度变化的稳定性条件的讨论,确定出了最佳测定条件.且其测定结果与国家标准方法 GB12286-90测定的结果基本一致.     

纳氏试剂微量法测定食品蛋白质

改进纳氏试剂显色法后用于食品蛋白质微量测定。方法的灵敏度可达20μg氮,精密度的C.V达到3.6%,回收率达到96%～104%,节约试剂,简化操作,加快了测定速度。     

氟试剂分光光度法测定污水中氟化物不确定度评价

依据HJ488-2009《水质氟化物的测定试剂分光光度法》的规定对污水中的氟化物进行了测定,并对测定结果不同来源的不确定度进行了分析和评价。     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5～5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意.     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷研究进展

总磷是水质监测中一项重要的指标,水中总磷的测定有多种方法,但是使用最广、最简单、最经典的是钼酸铵分光光度法.主要归纳总结钼酸铵分光光度法测定水中总磷的研究进展,内容包括：样品采集、试剂的配制、水样消解、显色条件等对测定结果的影响,同时提出今后的研究方向,从而为分析测定水中总磷提供借鉴.     

三氮烯类试剂的分光光度法的应用

综述了近10年来三氮烯类试剂在分析领域的广泛应用。     

原子吸收分光光度法测定水中微量镉

水是人类生存中不可或缺的资源。水中所含很多微量金属元素也是人体所必需的,但过量的金属元素又是危害人体健康的利剑。因此,在水供应环节中,检测水中超标的微量金属元素对人类生活至关重要。本文采用控制变量的方法,提出了优化石墨炉原子吸收分光光度法检测镉元素的工作参数的具体设想。     

分光光度法和EBC法测啤酒色度的比较

色度是啤酒质量的一项重要指标,近年来色泽浅、口味淡爽的啤酒越来越受消费者的欢迎。本文对两种啤酒色度检测方法——分光度法和EBC法进行了比较。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮分析方法探讨

应用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮,具有操作简单、方便、快捷,干扰少,测定结果准确可靠,适用于饮用水中硝酸盐氮的测定,值得推广使用.本方法最低检测质量浓度为0.2mg/L,硝酸盐氮浓度在0～7mg/L的范围内有较好的线性关系,实际样品的回收率达到95.4%～95.6%.     

铜试剂胶束光度法测定胆矾中的铜含量

在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，研究了铜（Ⅱ）与铜试剂的配位显色反应性能。结果表明，在实验条件下铜量在０－４０ｕｇ／２５ｍｌ围内服从比耳定律，其表观摩吸光系数ε４６０为２．１１×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。本法用于胆矾中铜含量的测定，结果与碘量滴定法一致。     

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物(GB/T16489-1996)过程中容易忽视的环节,如标准溶液的稳定性、显色条件等有可能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。该方法的线性范围为0.0~0.8mg/L,检出限为0.008 mg/L,回收率为93%~101%,相对标准偏差为0.8%~4.3%。     

亚硝酸盐对紫外分光光度法测定硝酸盐的影响

利用紫外分光光度计研究了紫外分光光度法测定硝酸盐过程中亚硝酸盐存在对测定结果的影响。结果表明,若按照标准方法测定硝酸盐水样,测定出的硝酸盐浓度相对误差将随着亚硝酸盐浓度的升高而逐渐增大,亚硝酸盐的存在会对硝酸盐的测定值产生正偏离。当水样中硝酸盐浓度达到100×10-6时,测得硝酸盐浓度为配制浓度的3倍多,相对误差达到230.5%。虽然将掩蔽剂浓度增大到标准方法的10倍时能够更多地掩蔽亚硝酸。但是当水样中亚硝酸盐浓度大于60×10-6时,仍会因掩蔽剂量不足导致相对误差再次增加。同时,过度增加掩蔽浓度会影响吸光度,从而影响测定结果准确性。建议当水样中亚硝酸盐浓度大于60×10-6时采用离子色谱法更为准确。     

分光光度法测定水中微量元素Cu（Ⅱ）

在PH为6-7范围内.用分光光度法测定不同水样中微量元素铜(Ⅱ)的含量.Cu(Ⅱ)与二苯碳酰二肼生成红色配合物,最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.297×104L·md-1·cm-1,Cu(Ⅱ)含量在测定范围内服从朗伯比耳定律,测定结果的相对标准偏差BSD=2.86%(n=7),回收率试验结果在98～102%之间.用于水样中微量铜的测定,结果满意.     

分光光度法同时测定柠檬黄和胭脂红

应用紫外分光光度法同时对饮料中柠檬黄、胭脂红两种食用合成色素进行测定,确定了各色素的最大吸收波长,及其最大吸收波长处的吸收系数α和摩尔吸收系数ε.结果表明:柠檬黄在λmax=426nm处的a=34.25 L.g-1.cm-1、ε=1.8×104mol.L-1.cm-1,胭脂红在λmax=507nm处的α=26.70 L.g-1.cm-1、ε=1.6150 × 104mol.L-1.cm-1.相对标准偏差(RSD)分别为0.182%和2.76%,在红牛饮料中的回收率分别为91.87%和94.41%.方法不需要进行色素分离,操作简便,精密度较高.