地奥心血康胶囊准入欧盟

地奥心血康胶囊今年3月22日获准在欧盟注册上市．成为我国首个进入发达国家主流市场的拥有自主知识产权治疗性药品。荷兰药审局当日在官网发布．并评价心血康胶囊为“首个来自欧盟境外的植物药品,广大欧洲群众将因此受益”。     

在中国科学院院长奖学金颁奖大会上的讲话

编者按中国科学院院长奖学金颁奖大会于１９９７年１２月１７日在我院举行,同时颁奖的还有亿利达奖学金和地奥奖学金．这两项奖学金分别是香港亿利达工业发展集团公司董事长刘永龄先生和中国科学院成都地奥制药有限公司李伯刚董事长捐资设立的．路甬祥院长代表院党组和科...     

“地奥心血康”之路——记成都生物研究所制药厂厂长李伯刚

“地奥心血康”,在中华大地上已几乎是家喻户晓.它的主要研制者,就是中国科学院有突出贡献的中青年专家、成都生物研究所制药厂厂长李伯刚.     

利用社会资源 营造企业优势

成都地奥制药公司是优秀的科技企业。文章介绍了他们积极利用社会人才资源、自然资源及有关经济因素，营造企业优势，高起点、高水平、高层次地开发天然药物的经验。     

国家工程技术研究中心巡礼之四不断创新,加速天然药物科研成果产业化

国家天然药物工程技术研究中心(以下简称"中心")是于1997年初由国家科技部批准组建,由中国科学院、四川省科技厅领导,以中科院成都生物研究所和成都地奥制药集团有限公司为依托单位的国家级专业从事天然药物工程技术研究的科研开发实体.中心在2000年10月顺利通过科技部的验收后,积极开展天然药物有效成分(有效部位)提取分离的工程化生产配套工艺工程技术研究和成果转化,取得了明显成绩.中心现已基本形成科研-中试-生产的一条龙开发模式,为天然药物科技成果的工程化、产业化、商品化及对行业技术进步发挥着越来越重要的影响.     

药品专利保护的伦理审视

药品专利法律制度因其伦理性价值取向获得了一定的正当性基础,它体现了法律制度在现实条件下的实然性选择.对药品专利权与社会需求矛盾所引发药品专利保护合理定位的思考,应当放在法的应然与实然的不同层面,并通过最终的伦理应然性考量得以修正和完善.     

医院药房常见的“合规”违法药品问题探讨

医院药房内的药物对于患者的治疗具有重要的影响,对于合格的药品可以发挥药效,保证解除患者的痛苦,但是一些不合格的、违法的药品,不仅不能保证治疗效果,而且还有可能对患者造成更大的伤害,本文主要探讨的是医院药房常见的"合规"违法药品问题,在具体的分析中首先分析了"合规"药品与违法药品,其次分析了药房常见的"合规"违法药品问题分析,最后就这些"合规"违法药品问题管理给出了相关建议。     

延长专利药品保护期的策略简析

大多数建立专利制度的国家实行先申请制,为了及时保护创新成果,各国药品开发企业通常会在获得药品基本的药效学或药理学数据后即提出专利申请。然而,由于药品关系着国计民生和人类健康安全等重大问题,各国对其市场准入(生产和上市批准)的条件均非常苛刻,审批周期均很长(通常原创药物的审批周期长达7～12年,至少需要上亿元的投资),致使药品上市销售时其专利有效期也即将届满,制药企业难以通过获得相对较长的药品市场独占期以回收其     

创建世界一流企业的成都地奥

追求经济利益的最大化,是企业的天职,不同之处仅仅是规模和经营方式.在中国加入WTO之后,知识经济的特征随着与国际全面接轨步伐的加快,已使越来越多的企业认识到,拥有不断创新的技术和产品并且取得知识产权,才是获取巨额利润的正途.在国内外都颇具知名度的四川省成都地奥制药集团,便是这一结论的印证者之一.     

中国科学院评选出首批地奥奖学金获得者和1996年地奥管理奖获得者

为促进我院教育事业的发展，中国科学院地奥制药公司向中国科学院捐赠１５０万元人民币，设立可以促进生命科学及相关学科发展，激励我院生物学领域在学研究生勤奋学习、创新进取，促进优秀人才成长的“中国科学院地奥奖学金”和“中国科技大学地奥奖学金”。地奥制药公司还专门设立了“中国科学院地奥教育管理奖”，以奖励在教育管理工作中做出突出成绩的教育管理干部。１９９５年４月２２日在北京人民大会堂举行捐赠仪式。地奥奖学金基金总额为１００万元，每年评选一次，设一等奖５０名，奖金１０００元；二等奖１００名左右，奖金５００…     

多层次、可竞争的药品集中采购与配送模式研究——以四川省基层医疗机构为例

针对基本药物制度实施后,经济、地理、交通和物流条件差异较大地区药品集中采购与配送中的规模经济与规模不经济的冲突,尤其是"二次议价"、专用性资产、中标后垄断等药品供应链治理难题,通过对"产量—价格"竞争模型和配送企业"区域决策"模型的构建和研究,指出药品采购和配送可竞争市场可有效克服"马歇尔冲突",提出了构建多层次、可竞争的基层医疗机构药品采购与配送模式的建议,以保障与提高基层医疗机构药品的供应与效率。     

试析服务利润链理论在我国医药企业药品营销中的应用

当前,伴随社会的不断发展进步,我国医药企业不断发展,这大大的提升了医药企业的市场竞争力。在竞争不断加剧的市场中,医药企业利润不断下降,为此,很多医药企业为了能够提升自身的竞争力,不断的引入多种创新和不同的营销方式,如"低价营销"、"公益营销"等,从而有效的实现营销目的。主要针对服务利润链理论在我国医药企业药品营销中的应用进行分析,明确在我国医药企业药品营销当中应用服务利润链理论的作用。     

基于委托代理理论的药品供应链成本控制研究

医生和患者在医疗活动中存在着特殊的委托代理关系.在缺乏约束的机制下.这种关系可能产生供应诱导需求,这是引发我国药品价格持续上涨,以至于发生在流通环节的药品供应链成本高达国内药品平均售价的40-50%的关键因素.基于委托代理理论,从增加药品交易中的价格透明度和信息可追踪性入手,提出构建药品交易信息系统,规范医院药品集中招标采购流程,加强对医生医风医德监督等一系列措施,旨在有效地扼制药品价格的上涨,促进公开公平的药品竞争市场的形成.     

国家工程技术研究中心巡礼之四不断创新,加速天然药物科研成果产业化

国家天然药物工程技术研究中心(以下简称“中心“)是于1997年初由国家科技部批准组建,由中国科学院、四川省科技厅领导,以中科院成都生物研究所和成都地奥制药集团有限公司为依托单位的国家级专业从事天然药物工程技术研究的科研开发实体.中心在2000年10月顺利通过科技部的验收后,积极开展天然药物有效成分(有效部位)提取分离的工程化生产配套工艺工程技术研究和成果转化,取得了明显成绩.中心现已基本形成科研-中试-生产的一条龙开发模式,为天然药物科技成果的工程化、产业化、商品化及对行业技术进步发挥着越来越重要的影响.……     

论政府对药品的监管制度和法律保障

政府在药品监管中担负着重要的职责,在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构之间的"回旋之门".在未来应进一步健全和完善药品不良反应报告和信息通报制度,建构以许可过程为核心的全过程监管制度.在药品不良反应事件中,企业应担负首要的而且是终极性的责任,药品监管机构应承担第二住的监督性的补充责任.并应通过建立药品不良反应救济基金的方式,将不良反应给企业带来的风险趋于分散化.     

医药品专利与“2010年问题”

医药品的专利保护促进了医药产业的发展,但也给社会带来了经济平衡和公共卫生方面的矛盾和冲突。2010年前后许多支柱药品在美国的专利保护到期,世界医药品业界将发生新的环境变化。医药品业界的＂2010年问题＂对属于发展中国家的中国来说既是机遇也是挑战。我们只有在了解专利药品业界的特点、努力开发自主创新的专利的同时,加强仿制药品的生产和销售,才能获得更大的市场和商机。     

市场圈定条件下“药品差比价规则”分析

运用伯川德双寡头垄断模型,研究了市场圈定条件下,由同种药品构成的市场中,厂商在实行药品差比价规则前后的定价策略的差异,并以此为基础研究了药品差比价规则对药品市场需求和药品费用支出总额的影响,提出了合理制定药品差比价的政策建议。     

埃索美拉唑的全球专利申请状况分析

埃索美拉唑(耐信)是阿斯利康公司在治疗胃溃疡的药物研发方面,继奥美拉唑之后又一种"重磅炸弹"药品。奥美拉唑曾经在世界最畅销药物中排名第一,为阿斯利康公司带来了财富。对于原创公司而言,专利迟早都会有到期的一天,专利药一旦专利过期,美国食品药品监督管理局(FDA)就会批准通用名药上市,这样专利药公司就会失去市场垄断权。因此,面     

论重组人干扰素α2a凝胶剂的制备与检测

随着当前医药事业的飞速发展,新药不断问世,这对临床医生有相对性的合理选择用药、提高医院的药物治疗水平,无疑是大有裨益的.综观近几年的药品市场,确有一些疗效确切的品种填补了我国药品市场的空白,但大多数国产新药多为复方重新组合及仿制国外产品的复制品或一个药品多个厂家使用不同商品名推向市场的,就现在使用广泛的重组人干扰素α2a进行分析.     

"整肠、抗炎、促生长"饲用抗生素替代技术

为提高我国中兽药产品的市场竞争力与国际地位,促进我国养殖投入品行业的绿色发展,湖南农业大学联合中国农业大学、中国兽医药品监察所、北京农学院、浙江大学、山西农业大学等26家单位开展了"十三五"国家重点研发计划"畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发"重点专项"中兽医药现代化与绿色养殖技术研究"项目(项目编号:2017YFD0501500)的研究工作,项目牵头单位为湖南农业大学,项目下设6个课题.按照"共性关键技术—产品创制—推广应用"产业链布局创新链,历时3年,以动物肠道健康研究为重点形成了"整肠、抗炎、促生长"的饲用抗生素替代技术标志性成果,并通过新创制的二类中兽药在市场获得推广和验证.