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21.
目的:探讨高血压大鼠左室流出道自发性慢反应电位0相和4相去极离子流中Ca2 的作用.方法:利用自发性高血压大鼠(SHR)的离体心脏,常规玻璃微电极细胞内记录方法和Ca2 离子通道阻断剂维拉帕米(VER),观测最大舒张电位(MDP)、0相除极幅度(APA)、0相最大除极速度(Vmax)、4相自动除极速度(VDD)、复极50%(APD50)和90%(APD90)的时间以及自发放电频率(RPF).结果:1.0μmol/L维拉帕米可使该慢电位的APA、Vmax、VDD明显减小,RPF减慢(P<0.01);APD、APD90延长(P<0.05).结论:(1)该区域的自发慢电位0相去极离子流主要为Ca2 内流.(2)4相去极离子流中,Ca2 内流起部分作用.  相似文献   
22.
目的 :研究盐性高血压大鼠血管平滑肌CaN活性变化。方法 :应用酶活性测定方法 ,对SD大鼠和盐性高血压大鼠的A、CA、MA血管平滑肌CaN进行活性比较。结果 :盐性高血压大鼠其不同血管CaN活性与其对照组相应血管酶活性变化无显著差异。而二组中CA活性明显低于A的活性 ,阻力血管MA活性却无明显降低。结论 :阻力血管平滑肌的CaN酶活性变化并非导致盐性高血压的直接原因。  相似文献   
23.
本文应用酶学测定方法,测定了8周、10周、16周、20周和24周Wistar大鼠主动脉(A)、尾动脉(CA)和肠系膜动脉(MA)平滑肌依赖钙的钙调素依赖性蛋白磷酸酶(Ca~(2 )/CaM-PP)的活性。结果发现:(1)8W和10W各血管间和组间Ca~(2 )/CaM-PP活性无显著差异(P>0.05);(2)16W三种血管间Ca~(2 )/CaM-PP活性无显著差异,但活性均明显高于8W和10W组(P<0.01);(3)20W三种血管间的Ca~(2 )/CaM-PP活性无显著差异、但活性均明显高于16W(P<0.01);(4)24W组A和CA血管Ca~(2 )/CaM4-PP活性与20W组无显著差异,但MA Ca~(2 )/CaM-PP活性明显低于20W(P<0.01)。结果表明:不同血管Ca~(2 )/CaM-PP活性随年龄增长逐渐增加,但到一定年龄首先出现小动脉活性的下降。  相似文献   
24.
川芎嗪是中药川芎的有效成分,本文应用酶学的测定方法,对6例子宫正常平滑肌组织、子宫肌瘤及正常组织与肌瘤交界区的组织三部分分别测定了使用川芎嗪前后依赖钙的钙调素依赖蛋白磷酸酶(Ca~(2 )/CaM-PP)活性变化。实验表明,三部分组织Ca~(2 )/CaM-PP活性有明显减弱,且原三部分组织间差异仍然存在。  相似文献   
25.
目的:探讨子宫平滑肌组织钙调神经磷酸酶(CaN)活性与年龄的关系.方法:应用酶学测定方法,测定了42例大鼠子宫平滑肌组织中CaN的活性.结果:(1)6周、8周、10周和12周大鼠之间子宫平滑肌CaN活性有显著差异(P<0.01);(2)16周、20周和24周大鼠之间子宫平滑肌CaN活性无显著差异(P>0.05);(3)6周、8周、10周和12周分别与16周、20周、和24周大鼠之间子宫平滑肌CaN活性有显著差异(P<0.01).结论:正常雌性大鼠子宫平滑肌组织CaN的活性随年龄增长逐渐增加,到16周后稳定在较高水平.  相似文献   
26.
利用麻醉家兔,常规颈动脉插管术记录动脉血压方法,按5ml/kg耳缘静脉注射麻黄果多糖,实验分为(1)单纯应用麻黄果多糖组;(2)应用M受体阻断剂阿托品 麻黄果多糖组;(3)应用β受体阻断剂噻吗酰胺 麻黄果多糖组,结果发现:单纯应用麻黄果多糖后,家兔血压明显下降,由给药前的15.1±0.4kPa变为12.3±0.3kPa,比给药前明显下降(P<0.01);应用M受体阻断剂阿托品后,血压无明显改变,再给麻黄果多糖后,血压变化不明显,由15.4±0.5kPa变为15±0、5kPa(P>0.05);应用β受体阻断剂噻吗酰胺后血压变化不明显,再给麻黄果多糖后,血压迅速下降至8.0±0.2kPa,随后血压进一步降低为零,死亡。此结果表明:(1)麻黄果多糖有明显的降压作用(2)其降压机制是通过兴奋副交感神经而发挥作用的。  相似文献   
27.
目的:探讨子宫平滑肌组织钙调神经磷酸酶(CaN)活性与年龄的关系.方法:应用酶学测定方法,测定了42例大鼠子宫平滑肌组织中CaN的活性.结果:(1)6周、8周、10周和12周大鼠之间子宫平滑肌CaN活性有显著差异(P<0.01);(2)16周、20周和24周大鼠之间子宫平滑肌CaN活性无显著差异(P>0.05);(3)6周、8周、10周和12周分别与16周、20周、和24周大鼠之间子宫平滑肌CaN活性有显著差异(P<0.01).结论:正常雌性大鼠子宫平滑肌组织CaN的活性随年龄增长逐渐增加,到16周后稳定在较高水平.  相似文献   
28.
目的:为探讨氯化镍对心脏自律细胞的影响。方法:利用细胞内微电极记录技术,观察了18例家兔窦房结和左心室流出道自律细胞动作电位的特征。以分析Ni~(2 )对窦房结和流出道自律细胞作用的异同。结果:用180μmol/L NiCl_2灌流后两自律细胞自发慢反应电位的VDD、APA、Vmax、RPF均明显下降(P<0.01),而且窦房结细胞APD、APD_(90)也显著延长;二者的MDP、APD_(50)均无明显改变(P>0.05)。结论:NiCl_2对窦房结起搏细胞和主动脉前庭自律细胞动作电位0相和4相去极离子流有明显抑制作用。  相似文献   
29.
目的 :为进一步阐明Ca2 + 通道在心脏起搏中所起的作用 ,及左心室流出道 (主动脉前庭 )自律细胞的特性。方法 :利用常规的玻璃微电极细胞内记录技术 ,观察了 2 6例家兔窦房结和左心室流出道自律细胞动作电位的特征。以分析钙通道阻断剂 -维拉帕米 (VER)和氯化镍 (NiCl2 )对窦房结和流出道自律细胞的影响。结果 :(1)用 1μmol/LVER灌流后窦房结及主动脉前庭自律细胞的APA、Vmax、MDP绝对值、VDD、RPF均明显下降 ,APD90 延长 (P <0 .0 5 )。 (2 )用 180 μmol/LNiCl2 灌流后两自律细胞自发慢反应电位的VDD、APA、Vmax、RPF均明显下降 (P <0 .0 1) ,而且窦房结细胞APD90 也显著延长 ;二者的MDP、APD50 均无明显改变 (P >0 .0 5 )。结论 :钙通道阻断剂对窦房结起搏细胞和主动脉前庭自律细胞动作电位 0相和 4相去极离子流有明显抑制作用。  相似文献   
30.
右心室流出道电生理特性及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究右心室流出道的电生理特性,并探讨其与心室流出道心律失常的关系.方法:利用细胞内微电极记录技术,观察豚鼠右心室流出道组织的电活动特性.结果:在23例豚鼠右室流出道组织标本中4例(17.39%)可记录到自律性电活动.在紧靠瓣膜下及流出道光滑部的局部区域可记录到非自律性慢反应电位(MDP:62.28±8.14mv,APA:65.22±15.18mV,Vmax:22.27±8.13v/s,APD90:176.24±10.13ms,APD50:123.47±12.3 6ms)及形态不典型的自律性慢反应电位,其0相去极化速度、幅度及动作电位时程变异较大.大部分区域为非自律快反应动作电位(MDP:71.23±6.62mv,APA:79.33±5.48mV,Vmax:103.13±9.03v/s,APD90:166.23±20.33ms,APD50:126.33±16.26ms),其特征与普通心室肌细胞动作电位相似.结论:右心室流出道组织的电生理特性与普通心室肌不同,其自律性和电生理异质性可能是某些流出道心律失常的电生理学基础.  相似文献   
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