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Drug discovery is an expensive and lengthy process. Among the different phases, drug discovery and preclinical trials play an important role as only 5–10 of all drugs that begin preclinical tests proceed to clinical trials. Indeed, current high-throughput screening technologies are very expensive, as they are unable to dispense small liquid volumes in an accurate and quick way. Moreover, despite being simple and fast, drug screening assays are usually performed under static conditions, thus failing to recapitulate tissue-specific architecture and biomechanical cues present in vivo even in the case of 3D models. On the contrary, microfluidics might offer a more rapid and cost-effective alternative. Although considered incompatible with high-throughput systems for years, technological advancements have demonstrated how this gap is rapidly reducing. In this Review, we want to further outline the role of microfluidics in high-throughput drug screening applications by looking at the multiple strategies for cell seeding, compartmentalization, continuous flow, stimuli administration (e.g., drug gradients or shear stresses), and single-cell analyses.  相似文献   
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Using data on the ‘career’ paths of one thousand ‘leading scientists’ from 1450 to 1900, what is conventionally called the ‘rise of modern science’ is mapped as a changing geography of scientific practice in urban networks. Four distinctive networks of scientific practice are identified. A primate network centred on Padua and central and northern Italy in the sixteenth century expands across the Alps to become a polycentric network in the seventeenth century, which in turn dissipates into a weak polycentric network in the eighteenth century. The nineteenth century marks a huge change of scale as a primate network centred on Berlin and dominated by German-speaking universities. These geographies are interpreted as core-producing processes in Wallerstein’s modern world-system; the rise of modern scientific practice is central to the development of structures of knowledge that relate to, but do not mirror, material changes in the system.
David M. EvansEmail:
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John Forge 《Metascience》2017,26(3):425-428
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U Crazy     
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