大鼠过度运动状态下内分泌症状特征研究分析

目的:分析过度运动状态下SD大鼠心血管内分泌症状特征。方法:选择雄性SD大鼠40只,依据体重随机划分成安静对照组、中等过度运动组、强过度运动组以及力竭运动组,对于运动组的大鼠,需每天在跑台上完成不同程度的8周过度运动训练,采用仿射免疫法测定大鼠心机细胞中内皮素ET、血管紧张素AGTⅡ、心机细胞膜上受体ETR等内分泌症状特征的变化情况。结果:强过度运动组大鼠的AGTⅡ含量均显著低于安静组(P0.01),力竭运动组大鼠的AGTⅡ含量与安静组无显著性差异;强过度运动组大鼠的ET含量均显著低于安静组大鼠(P0.01);力竭运动组大鼠和中等过度运动组的ET含量和安静组相比并无显著性差异;强过度运动组大鼠的ETR值显著增加(P0.05),力竭运动组大鼠的ETR值显著降低(P0.01);各运动组大鼠的ANP含量和安静组相比均显著增高(P0.05、P0.01),力竭运动组大鼠的ANP含量比安静组显著降低(P0.05)。结论:中等过度运动可明显改善内分泌功能,而过度运动阻碍内分泌系统的功能。     

政府如何制定战略性新兴产业政策——以物联网产业为例

本文以物联网产业三个政策制定过程为研究对象,采用纵贯研究、访谈以及内容分析相结合的定性研究方法,讨论了政府是如何进行战略性新兴产业的政策制定。研究结果显示:政策决策者将战略性新兴产业政策制定过程分割为多个子决策过程,并且在每个子决策中,通过互动形成并实施众多微观决策,同时这些互动发挥了信息获取、行动协调、行动承诺和政策承诺四种功能。     

企业专利价值评估方法及实证分析

利用德温特世界专利索引,从企业专利权人实力和专利技术两个角度,构建企业专利价值评价体系;核心指标包括专利申请量、施引专利计数、引用专利计数、同族专利数和权利要求项数。目的为揭示专利权人和专利权人前后引证关系对专利价值的影响;并以美国苹果公司公开号为US7233318B1和US7827568B1的专利为例计算其专利价值,验证该模型的合理性和实用性。     

期刊论文开放存取平台受众满意度评价

期刊论文开放存取(OA)平台已成为科研工作者获取学术信息的重要渠道,对其进行科学的分析与评价可以为我国期刊论文OA平台建设提供有益借鉴。通过专家访谈及问卷调查法,构建了期刊论文OA平台受众满意度指标体系,并基于网络分析法(ANP)给出一种期刊论文OA平台受众满意度的评价方法。在此基础上,以10个管理科学核心刊物为例,对其OA平台的受众满意度予以了系统评价。案例应用结果表明,所给出的评价方法是可行的、有较强的实践应用推广价值。     

网络搜寻结构类型的探索及作用机理研究

本文主要探索合作创新网络背景下企业网络化搜寻的主要结构类型及其作用机理,首先,借鉴扎根理论的研究方法,通过三次深度访谈,发现知识搜寻、关系搜寻和惯例搜寻是企业网络搜寻的主要结构类型。同时,以西安高新区高技术企业合作网络等为对象进行问卷调查,对网络搜寻的作用机理进行实证检验,结果显示,适度的关系搜寻有助于企业获得更高的合作创新绩效;知识搜寻不仅有利于合作创新绩效的提升,而且还在关系搜寻与合作创新绩效之间充当部分中介作用;惯例搜寻与合作创新绩效之间的正向关系通过实证检验,而且惯例搜寻还正向调控知识搜寻对合作创新绩效的影响。     

零售商品牌线上线下的信任整合研究

零售商的双渠道信任整合既是一个重要的理论问题,也是零售实践中迫切需要解决的难题。本研究以对"苏宁"实体店铺具有初始信任的消费者为研究对象,探究其有线上体验感知后,对该零售品牌的整体信任水平的变化。笔者构建了包括线下信任、结构保证、心流体验、感知一致性等要素对线上、线下信任整合的影响机制模型。研究发现,消费者对零售商店铺的线下信任能够正向影响零售商品牌的信任整合水平,且不同水平的线下信任对零售商品牌信任整合的影响机制不同。在低线下信任情景下,消费者在线上感知的结构保证、心流体验直接作用于零售商品牌的信任整合。高线下信任情景下的消费者,通过线上线下的感知一致性影响零售商品牌的整体信任。本研究发现为零售商进一步提升品牌信任提供了管理启示。     

高校辅导员改进资助育人工作的思考

高校辅导员是高校落实党和政府以及社会各界对贫困生资助工作的主要参加者和实施者,要树立"育人为本、应助尽助"的工作理念,认真贯彻落实国家和学校贫困生资助政策,科学开展资助育人工作,努力维护贫困生权益,为促进贫困生和谐全面发展发挥作用。     

石油化工方向应用型人才培育改革试点思考与实践

学校化工专业2014年被列入"应用型人才培育改革试点"专业,本文结合团队教师及其他参与共建教师的经验,对本专业改革过程中的经验进行思考与总结,如教师工程背景、企业参与力度、课程体系建设和机制建设等,以期提高本专业的改革成效。     

Quantitative detection of cells expressing BlaC using droplet-based microfluidics for use in the diagnosis of tuberculosis

This paper describes a method for the quantitative detection of cells expressing BlaC, a β-lactamase naturally expressed by Mycobacterium tuberculosis, intended for the diagnosis of tuberculosis. The method is based on the compartmentalization of bacteria in picoliter droplets at limiting dilutions such that each drop contains one or no cells. The co-encapsulation of a fluorogenic substrate probe for BlaC allows the quantification of bacteria by enumerating the number of fluorescent drops. Quantification of 10 colony forming units per milliliter is demonstrated. Furthermore, the encapsulation of single cell in drops maintains the specificity of the detection scheme even when the concentration of bacteria that do not express BlaC exceeds that expressing BlaC by one million-fold.     

Homogeneous agglutination assay based on micro-chip sheathless flow cytometry

Homogeneous assays possess important advantages that no washing or physical separation is required, contributing to robust protocols and easy implementation which ensures potential point-of-care applications. Optimizing the detection strategy to reduce the number of reagents used and simplify the detection device is desirable. A method of homogeneous bead-agglutination assay based on micro-chip sheathless flow cytometry has been developed. The detection processes include mixing the capture-probe conjugated beads with an analyte containing sample, followed by flowing the reaction mixtures through the micro-chip sheathless flow cytometric device. The analyte concentrations were detected by counting the proportion of monomers in the reaction mixtures. Streptavidin-coated magnetic beads and biotinylated bovine serum albumin (bBSA) were used as a model system to verify the method, and detection limits of 0.15 pM and 1.5 pM for bBSA were achieved, using commercial Calibur and the developed micro-chip sheathless flow cytometric device, respectively. The setup of the micro-chip sheathless flow cytometric device is significantly simple; meanwhile, the system maintains relatively high sensitivity, which mainly benefits from the application of forward scattering to distinguish aggregates from monomers. The micro-chip sheathless flow cytometric device for bead agglutination detection provides us with a promising method for versatile immunoassays on microfluidic platforms.