全文获取类型
收费全文 | 6896篇 |
免费 | 134篇 |
国内免费 | 155篇 |
专业分类
教育 | 3822篇 |
科学研究 | 1283篇 |
各国文化 | 34篇 |
体育 | 571篇 |
综合类 | 394篇 |
文化理论 | 52篇 |
信息传播 | 1029篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 98篇 |
2021年 | 210篇 |
2020年 | 147篇 |
2019年 | 69篇 |
2018年 | 79篇 |
2017年 | 104篇 |
2016年 | 84篇 |
2015年 | 212篇 |
2014年 | 328篇 |
2013年 | 406篇 |
2012年 | 541篇 |
2011年 | 569篇 |
2010年 | 499篇 |
2009年 | 443篇 |
2008年 | 435篇 |
2007年 | 525篇 |
2006年 | 501篇 |
2005年 | 411篇 |
2004年 | 220篇 |
2003年 | 241篇 |
2002年 | 265篇 |
2001年 | 215篇 |
2000年 | 153篇 |
1999年 | 124篇 |
1998年 | 67篇 |
1997年 | 44篇 |
1996年 | 56篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 23篇 |
1993年 | 24篇 |
1992年 | 17篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有7185条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
随着时代的发展 ,信息越来越显得重要了 ,为此人们称未来的社会为“信息社会”。该文探讨了未来社会信息对人类的影响以及是否应该称之为信息社会 相似文献
122.
目前国内商业银行授信管理存在着缺陷 ,授信质量受到影响。因此 ,国内商业银行必须完善法人治理结构 ,在此基础上建立健全科学的绩效考核指标、风险控制和决策机制 ,加强制度建设和执行力度 ,从而有效控制风险 ,培育良好的银行授信文化。 相似文献
123.
124.
基于多媒体技术的大学英语教学改革 总被引:1,自引:0,他引:1
田涛 《新乡教育学院学报》2005,18(2):60-61
目前我国的大学英语教学依然存在着教学模式发展滞后的问题,严重影响了大学英语的教学质量和效果,所以必须改进其教学模式,基于多媒体技术的现代化教学模式可以改进教学效果、提高教学质量,为加快大学英语教学改革创造了条件。 相似文献
126.
127.
关于大众化高等教育质量评估的思考 总被引:4,自引:0,他引:4
陈秋燕 《泉州师范学院学报》2003,21(4):106-110
随着我国高等教育大众化进程,高等教育质量保证越来越为人们所关注.实践证明.质量评估是质量保证的有效手段.大众化伴随着多样化,大众高等教育的质量是一个多层面、多样化的概念.与多样化的质量内涵相应,质量评估也应当从单一走向多元,实现评估主体、评估内容、评估指标体系、评估方式的多元化. 相似文献
128.
目的 :为了解儿童急性呼吸道感染中的流感嗜血杆菌与生物分型及其对抗生素的敏感情况。方法 :对 78例急性呼吸道感染儿童采用常规方法进行了培养 ,药敏试验与生物分型。结果 :共分离出流感嗜血杆菌 33株 ,检出率为 4 2 .3% ,在对所有分离株进行的生物分型结果中 ,共检出 5型 ,其中以Ⅳ ,Ⅵ型居多 ,分别为Ⅳ型 8例 (2 4 .2 % ) Ⅵ型 13例 (39.4 % )。 33株分离出的流感嗜血杆菌中 ,全部菌株对氯霉素 ,氧氟沙星敏感 ,头孢拉定株 2 1(6 3.6 % ) 、头孢唑林 19株 (5 7.6 % )、去甲万古霉素 2 3株 (6 9.7% ) 、苯唑青霉素 31株 (93.4 % ) 、复方磺鞍甲基异唑 11株 (33.3% )、红霉素 4株 (13.2 % )。结论 :儿童急性呼吸道感染中流感嗜血杆菌有较高的检出率 ,以生物Ⅵ型和Ⅳ型居多。流感嗜血杆菌存在着严重的耐药倾向。 相似文献
129.
多元递推数列问题在高考和竞赛中时有出现,然而在各种中学数学期刊中介绍递推数列的解法大都是一元递推数列.为此,本文通过实例介绍一些多元递推数列问题解法,供读者参考. 相似文献
130.
目的构建L-ficolin突变体的原核表达载体,为研究L-ficolin的糖结合位点奠定基础。方法设计L-ficolin突变体基因上、下游引物,分别引入EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点。以插入L—ficolin M2(Val144Phe)和M6(Glu 307Asp)点突变的完整编码区基因的质粒pCDNA3-L-ficolin为模板,通过PCR扩增获得突变体的基因片段,将其克隆入原核表达载体pGEX—KG.然后通过酶切和序列测定对其进行鉴定;将此表达载体转化入表达菌BL21(DE3)pLvSs诱导表达。并采用SDS—PAGE对表达产物进行鉴定。结果经酶切及序列分析表明.成功地构建了重组原核表达载体pGEX-KG—L—ficolin—M2、pGEX-KG-L-ficolin—M6,SDS—PAGE显示目的蛋白大量表达。结论L—ficolin突变体融合蛋白可以在大肠杆菌中大量表达。为研究L-ficolin的糖结合位点打下基础。 相似文献