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文章介绍了基于B/S三层架构、采用SQL Server 2008数据库的实践教学管理系统的设计与开发,并对在该系统的功能模块和存储过程、工作流等关键技术进行了探讨。系统较好地解决了实践教学管理中存在的问题,极大地提高了实践教学管理效率。 相似文献
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我国科学家和国际主流科学家以及各界有识之士一样,一直认为人类基因组的信息蕴藏着极大的科学与社会价值,应该属于全人类,为学术界所共享,对基因组应用成果知识产权的保护,不应构成对技术转移和全人类共同繁荣的障碍。任何企图垄断基因基础数据的做法不仅将从源头上阻碍科学的发展,而且严重违级了全人类的根本利益。 相似文献
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随着科技的不断发展,计算机应用的不断广泛,高职教育中的计算机课程是非常重要的课程之一,为了适应市场经济浪潮中对于计算机人才的需要,传统的守旧的计算机教育模式完全已经不能满足,所以找出现今高职教育中计算机教育中所存在的问题,并作出行之有效的改革显得势在必行。本文就从目前高职院校中计算机教育中存在问题为着手点,简单讲解计算机教育中的改革措施。 相似文献
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维甲酸诱导早幼粒白血病细胞分化的分子机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
性细胞的表型是否可能逆转?长期以来,科学家们一直在研究一种肿瘤治疗的新途径,即通过启动恶性细胞的成熟和程序化死亡达到分化治疗。急性早幼粒细胞白血病(APL)是应用分化诱导剂——全反式维甲酸(ATRA)治疗成功的第一个人类肿瘤。该病的另一特点是有特异染色体易位t(15,17)。在研究APL细胞对ATRA的应答机理中,我们和其他作者阐明了t(15,17)的分子生物学,发现它使维甲酸受体α基因(RARA)与15号染色体上的一个位点PML发生融合。功能研究显示PML-RARA的行为不同于野生型RARA。这一白血病标志的直接临床应用是发展了一种针对PML-RARA融合转录本的逆转录酶/PCR分析。最近,我们又发现了一种新的变异型易位t(11,17),该易位使RARA与11q23上一个被称之为早幼粒白血病锌指蛋白(PLZF)的基因发生融合。PLZF编码一个含有9个锌指的蛋白,可能是一个转录因子。在t(15,17)和t(11,17)两种易位中,RARA是共同靶子的事实提示RARA在APL发病原理中起着重要作用,应用转染试验,我们显示PLZF-RARA和PML-RARA一样,对野生型RARA具有“显性负”作用。近来在白种人APL中发现了具有t(11,17)的病例。虽然伴t(15,17)的APL患者对ATRA均有良好疗效,伴t(11,17)的患者则反应不佳,提示可能是APL中的一种新的临床综合征。对PML-RARA和PLZF-RARA的比较研究必将有助于理解ATRA诱导APL细胞分化的机理。 相似文献
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我国科学家和国际主流科学以及各界有识之士一样,一直认为人类基因组的信息蕴藏着极大的科学与社会价值,应该属于全人类,为学术界所共享,对基因组应用成果知识产权的保护,不应构成对技术转移和全人类共同繁荣的障碍。任何企图垄断基因基础数据的做法不仅将从源头上阻碍科学的发展,而且严重违背了全人类的根本利益。 相似文献
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