从引文指标变化看《中国药房》的发展轨迹

为探索《中国药房》学术水平的发展轨迹，用引文分析法对《中国药房》早期和近期刊文的参考文献进行了对比分析。结果表明：该刊近期文献量增大，对期刊的引用频次增高，传递信息速度加快；以药学为主，多学科交叉渗透，反映出该刊文献在学科深度和广度有非常明显的变化；引文中核心期刊文献的显著增加，提高了《中国药房》作为药学核心期刊的地位。     

医学科研论文原稿中差错类型定量分析

从差错的类型出发，选择归纳了5大类26项指标，对2003—2005年徐州医学院学报350篇作者原稿中存在的各类型差错进行统计分析,并将论文按学科性质和作者学历水平分类分析，探讨作者原稿中各类差错的发生是否有一定的规律，以期进一步提高稿件的编辑加工质量。     

基于遥感的高寒灌丛分布变化及其驱动力——以峻河流域为例

利用遥感影像和多源地理信息提取峻河流域高寒灌丛,分析近30年来区域高寒灌丛分布面积的变化,并与峻河流域年平均温度、年降水量、年蒸发量以及蒸发量和降水量的比值进行对比,探讨影响高寒灌丛面积变化的气候因子.研究结果表明:①峻河流域高寒灌丛面积在10年尺度上具有一定的波动性,1977年-1990年高寒灌丛的面积增加14.37km2,1990年-2000年高寒灌丛面积减少了12.61km2,2000年-2009年高寒灌丛面积又增加了8.53km2;②峻河流域高寒灌丛面积变化与该区域的温度和降水变化没有直接的相关关系,但与蒸发量与降水量的比值呈反相关;③峻河流域高寒灌丛面积变化与整个青海湖流域的干旱强度变化相关,干旱强度越大,高寒灌丛分布面积减小,反之,干旱强度减小,高寒灌丛面积增加.     

成本信息不完全共享下同质技术创新扩散研究

为探讨成本信息不完全共享下同质技术创新扩散的均衡问题,以2家同质技术创新扩散企业为研究对象,利用修改后的Lotka-Volterra模型建立了扩散模型和利润模型,计算出技术扩散的稳定态.通过分析纳什均衡与贝叶斯均衡,计算了成本信息不完全共享下的产量,并结合示例进行了验证.结果表明:无论成本信息是否共享,技术扩散影响系数大的企业将形成市场占有优势;当双方的扩散影响系数较小且相当时,将形成技术扩散共存状态,此时,成本信息劣势方的产量将位于该方依据观测到的对手低成本和高成本而预计的最优产量之间,无法达到最优竞争均衡.     

中国汽车再制造产业发展模式分析

再制造是汽车工业发展循环经济、走可持续发展道路的一个重要技术途径.目前我国汽车零部件再制造试点工作已经展开,产业发展模式的选择是一个值得探讨的问题.本文系统分析了制约我国再制造产业发展的政策性、技术性以及意识性等因素,论证了不同投入主体的投入动机、投入目标以及投入效果,根据产业发展的不同阶段所需资源投入侧重点的不同,提出了政府激励模式、技术推动模式和市场引导模式三种产业发展模式,以期对中国汽车再制造产业的发展有所启示.     

基于用户体验的数字图书馆网站现状调查与分析

首先在借鉴现有成果的基础上,设计了基于用户体验的数字图书馆网站现状调查问卷;然后,采用方便抽样的方式对数字图书馆用户进行了调查,并从界面设计、系统功能、用户服务、信息安全等方面对调查数据进行了较为系统的分析;最后,提出了数字图书馆网站优化的策略,如界面设计优化、系统功能优化、用户服务优化以及信息安全优化等。     

基于IT平台的知识转移模式-对商业银行非现场审计系统的案例研究

  摘要：从基于知识二元分类的知识转移已有研究成果出发,本文指出由于现实生活中显性知识和隐性知识的彼此包容,知识转移是一个显性知识转移与隐性知识转移交织在一起的过程,难以简单二分,需要从新的视角对基于IT平台的知识转移模式进行探索性研究。本文通过对建设银行非现场审计系统的案例研究,构建了基于商业银行非现场审计系统的审计知识转移模型,分析了基于IT平台的知识转移模式的特点和优势及其实现过程中存在的障碍,并提出了相应对策。       

人工神经网络在电力系统谐波分析中的应用

电力系统中各种非线性负载的广泛应用,特别是各种电力电子装置的广泛应用,是系统产生谐波的主要根源;而大量的电力电容器组的使用,则进一步加剧了谐波的危害。本文主要围绕如何用Adaline神经元模型实现电力系统的谐波分析,并分析了Adaline神经元模型的改进方法。     

关于提高影视动画高校教学实践性的教学思考

高校影视动画教学的实践环节一直是该专业教育工作者极为关注的部分。可是面对目前中国的动漫市场,我们怎样设计实践内容对学生来说更有帮助,更意义,更能调动学生积极性,是我们在推行实践教学多年以来应该总结和思考的新问题。     

Ecological principle meets cancer treatment: treating children with acute myeloid leukemia with low-dose chemotherapy

Standard chemotherapy regimens for remission induction of pediatric acute myeloid leukemia (AML) are associated with significant morbidity and mortality. We performed a cohort study to determine the impact of reducing the intensity of remission induction chemotherapy on the outcomes of selected children with AML treated with a low-dose induction regimen plus granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) (low-dose chemotherapy (LDC)/G-CSF). Complete response (CR) after two induction courses was attained in 87.0% (40/46) of patients receiving LDC/G-CSF. Post-remission therapy was offered to all patients, and included standard consolidation and/or stem cell transplantation. During the study period, an additional 94 consecutive children with AML treated with standard chemotherapy (SDC) for induction (80/94 (85.1%) of the patients attained CR after induction II, P = 0.953) and post-remission. In this non-randomized study, there were no significant differences in 4-year event-free (67.4 vs. 70.7%; P = 0.99) and overall (70.3 vs. 74.6%, P = 0.69) survival in the LDC/G-CSF and SDC cohorts, respectively. After the first course of induction, recovery of white blood cell (WBC) and platelet counts were significantly faster in patients receiving LDC/G-CSF than in those receiving SDC (11.5 vs. 18.5 d for WBCs (P < 0.001); 15.5 vs. 22.0 d for platelets (P < 0.001)). To examine the quality of molecular response, targeted deep sequencing was performed. Of 137 mutations detected at diagnosis in 20 children who attained hematological CR after two courses of LDC/G-CSF (n = 9) or SDC (n = 11), all of the mutations were below the reference value (variant allelic frequency <2.5%) after two courses, irrespective of the treatment group. In conclusion, children with AML receiving LDC/G-CSF appear to have similar outcomes and mutation clearance levels, but significantly lower toxicity than those receiving SDC. Thus, LDC/G-CSF should be further evaluated as an effective alternative to remission induction in pediatric AML.