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本文用磺化四苯基卟啉(TPPS_4)作柱前衍生试剂,研究了试剂与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的络合反应.四乙基溴化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱-光度法是快速分离并测定铜、锌的新方法.在 ODS色谱柱上,用乙腈-水(22: 78, v/v)作流动相,以双波长(415nm和425nm)进行光度检测.络合物在8mm内出峰完毕,检测下限为Cu0.09(×10~(-3)μg/ml),Zn 0.08(× 10~(-3)μg/ml).将所建立的方法用于树叶中铜和锌的测定,结果令人满意. 相似文献
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介绍了带CAN控制器单片机C8051F040节点的硬件设计,讨论了μCOS-II移植到C8051F040单片机上的方法,并能在单片机上实现了CAN通信任务。 相似文献
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本文将战略性新兴生物医药产业——生物类似物作为研究对象,在Web of Science的SCI数据库中以2004—2013年全球范围内该领域的研究论文做数据来源,通过信息可视化软件Cite Space II绘制知识图谱,了解生物类似物研究领域的基本状况、研究热点和前沿,提出现阶段我国生物类似物的发展与政策构建建议。 相似文献
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张红学 《北京体育大学学报》2011,(9):51-54
研究运动激活的CaMK Ⅱ对骨骼肌细胞核内MEF2/GLUT4 DNA结合活性及骨骼肌细胞内GLUT4基因表达量的调节作用。方法:两月龄C57BL/6J小鼠40只,按体重随机分为安静对照(control,C)、运动组(exercise,E)、运动+KN93组(KN93,93)、运动+KN92(KN92,92)组。Western Blotting法测CaMK II THR286磷酸化水平。EMSA法测MEF2/GLUT4 DNA结合活性。实时荧光定量PCR法测骨骼肌GLUT4 mRNA表达量。结果:1)运动+KN93组小鼠1 h跑台运动后,其骨骼肌细胞核内MEF2/GLUT4 DNA结合活性及骨骼肌细胞内GLUT4基因表达量,均显著低于单纯运动组。运动+KN92组小鼠1 h跑台运动后,骨骼肌CaMKⅡ活性,MEF2/GLUT4 DNA结合活性及骨骼肌细胞内GLUT4基因表达量与单纯跑台运动组相比均无显著差异。2)虽然运动+KN93组小鼠1 h跑台运动后骨骼肌GLUT4基因表达量显著低于单纯运动组,但与安静对照组相比,仍显著增加。结论:虽然CaMK Ⅱ参与调节运动诱导的MEF2/GLUT4 DNA结合活性及骨骼肌细胞内GLUT4基因表达量的升高,但CaMKⅡ并不是调节运动诱导的GLUT4基因和蛋白表达增多的唯一信号通路,机体还存在其他的调节信号机制。 相似文献
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可视化信息检索研究文献的量化可视分析 总被引:1,自引:0,他引:1
文章利用当前最著名的可视化分析软件CitespaceⅡ对从SCI与SSCI中下载的1989-2010年间可视化信息检索研究的全部文献做了详细的可视化分析,描述了可视化信息检索研究的发展轨迹,揭示了其研究热点的变化情况,分析了此项研究的国家与研究机构分布情况。 相似文献
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作为数字图书馆先导计划项目Ⅱ之一的楔形文字数字图书馆倡议(CDLI,The Cuneiform Digital Library Initiative)是由洛杉矶加州大学和德国马克斯·普朗克历史科学研究所于1998年共同发起并得到美国国家科学基金会资助的重要数字图书馆项目,力图将世界范围内的楔形文字藏品集合起来,建立一个集中的平台供用户免费查询研究使用。文章对该数字图书馆的建设、意义及现状进行了综合性的述评,包括项目概述、资源组织、技术特征、服务特征以及作者的评估与建议。 相似文献
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