温度和封端剂MA对PPC分子量的影响

本文考查了不同的加工温度对纯聚碳酸亚丙酯(PPC)黏均分子量的影响,同时考查了在不同的加工温度下加入不同比例的封端剂马来酸酐(MA)对PPC黏均分子量的影响.结果表明,纯PPC对温度非常敏感;少量的MA对PPC的封端作用就很明显,MA的适宜加入量以不超过1:99为宜.在PPC加工过程中,应加入适量的MA和选择较低的加工温度.     

咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞β_catenin蛋白表达的影响

本文对咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞β_catenin蛋白表达的影响进行研究。实验数据表明不同浓度CPAE作用后SW480细胞细胞β_catenin蛋白质含量有不同程度的下降;不同浓度CPAE作用后HCTH16细胞细胞β_catenin蛋白质含量有不同程度的下降。     

饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的测定研究

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)是一种致癌、致畸、致突变的环境激素类物质,在我国水体中普遍存在,且经常超标。采用气相色谱法,分别用μECD检测器、FID检测器对邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯定量测定比较,两中分析方法的标准曲线在0.186mg/L～3.72mg/L线性范围内相关系数r>0.9999,但μECD检测器气相色谱方法的检出量最低,可以达到0.19μg/L(生活饮用水国家标准是8μg/L)。用气质联用仪对南台水厂的DEHP指标进行了定性确认,说明南台水厂确实存在DEHP,其含量在监测期间没有超出国家标准。证明μECD检测器检测DEHP灵敏度高,结果准确、稳定。     

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的:建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.025~0.3749mg/m(l以头孢呋辛计)之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。     

N，N‘—二（3—氨基二硫代甲酸酯基）丙酰基哌嗪的合成

无水哌嗪与3－溴丙酰氯反应生成N，N'－二（3－溴丙酰基）哌嗪，在无水磷酸钾催化下，该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物，所合成的目标化合物均为新的化合物，其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证，所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性，其在医疗上的应用研究正在进行中。     

银耳浸提液作为稳定剂制作奶饮料的效果

采用酶浸提法和热水浸提法，研究了银耳浸提液的提取工艺。结果表明：酶法浸提银耳的最适条件为：加水量1：50，加入银耳粉重1％的果胶酶，置于45℃水浴锅中恒温酶解45min。然后迅速升温至98℃灭酶，并保温浸提60min。利用银耳浸提液代替人工合成稳定剂制作奶饮料，银耳浸提液添加量为奶饮料总量的30％时，按奶饮料的生产工艺，可代替羧甲基纤维素钠、黄原胶和海藻酸丙二醇酯等稳定剂的稳定与增稠作用。制品稳定性好。且具有银耳的保健功能。     

α—硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应探索

报道了α-硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应。研究结果表明在乙醚溶剂和室温时生成2，2，4，5－四取代－1，3－二硫杂环戊烯－4的衍生物；在二甲苯溶剂和90－100℃反应时主要生成1，2－二胺基硫代甲酰基－1，2－二芳基乙烯；而在二甲苯溶剂中间流反应时则生成2，5－二胺基－3，4－二芳基噻吩衍生物。     

乙酸苄酯的合成研究进展

综述了固体超强酸、有机酸、无机盐、阳离子交换树脂、H-β沸石、铌酸和相转移催化剂等催化合成乙酸苄酯的方法．通过对比分析发现固体超强酸及有机固体酸类催化剂催化合成乙酸苄酯有较大的实用价值。     

硫酸氢钠催化合成癸二酸二正己酯

以癸二酸和正己醇为原料，硫酸氢钠为催化剂合成了癸二酸二正己酯．考察了影响酯化率的各种因素，确定了最佳反应条件为：癸二酸用量0．05mol时，正丁醇与癸二酸的物质的量比为2.6，0.5g催化剂，10mL甲苯作带水剂，反应时间2h，酯化率达98％以上．结果表明：硫酸氢钠具有价廉易得、催化活性好、反应温度低、不腐蚀设备、环境污染小等优点，是合成癸二酸二正己酯的优良催化剂。     

SnO催化醇解聚酯废料制备DOTP增塑剂的研究

报道以SnO作催化剂，用废聚酯和异辛醇为原料，采取醇解法制备对苯二甲酸二异酯（DOTP）增塑剂的工艺，产品符合国家标准，通过实验，确定了最佳的工艺条件。