酯的绿色合成研究的新进展

综述了近年来国内外酯的绿色合成研究的新进展，并对其发展动态进行了评述。     

丁酸系列酯的合成研究

报道了以固体氯化物为催化剂,催化合成丁酸系列酯的研究．结果表明,该催化剂具有廉价易得,反应时间短,操作方便,无三废污染等优点,其最高酯化率和产品纯度均在９８％以上     

丁酸系列酯的合成研究

报道了以固体氯化物为催化剂,催化合成了丁酸系列酯的研究,结果表明,该催化矍有廉介易得,反应时间短,操作方便,无三废污染等优点,其最高酯化率和产品纯度均在９８％以上。     

TiSiW12O40／TiO2复相催化合成己二酸二丁酯

以固载杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为复相催化剂合成了己二酸二丁酯,讨论了反应时间、催化剂的用量、原料配比对酯收率的影响,在最佳反应条件下酯化率达９８．２％。     

一个新型两亲性大环多胺的合成及其对亲脂性α──氨基酸酯的催化水解研究

本文报道了一个两亲性双功能臂大环多胺化合物的合成,并研究了它的配合物对α－氨基酸酯的催化水解性能。结果表明,它的二价过渡金属离子（如Cu2+,Co2+,Mn2+,Ni2+,Zn2+）配合物能显著的加速催化α－氨基酸对硝基酚酯的水解。     

对《手性环酯的螺旋结构和光学活性之间关系的研究》一文的评论

论文作者在合成思路和技巧方面有独到之处,具有一定价值．但在探讨旋光性与结构关系的思路和逻辑上有较多问题．有关螺旋结构和光学活性关系的分析,任意性太大．从该文得不出所述的５ 条结论．５ 条结论中存在不确切、不全面甚至错误     

氯化锌催化合成丁酸戊酯

本文报道了以氯化锌为催化剂合成丁酸戊酯的方法,并探讨了丁酸戊酯的合成条件。     

单硝酸异山梨酯的电化学研究及测定

在盐酸底液中,单硝酸异山梨酯(简称ISMN)在汞电极上于-0.50V和-0.88V(vs.SCE)可产生两个不可逆的还原峰。用循环伏安法(CV),微分脉冲极谱(DPP),常规脉冲极谱(NPP)及恒电位电解等多种电化学方法研究了该本系的电化学行为和电极机理,两个峰的产生是因硝酸酯的两步不可逆还原所致。利用第一个峰单扫描极谱法测定了片剂中单硝酸异山梨酯的含量,线性范围为0.02～20mg/L,检测下限为0.01mg/L,并探讨了影响灵敏度的主要因素。     

酯季铵盐阳离子表面活性剂的发展及应用

本文介绍了酯季铵盐的国内外研究现状,分析了其受到重视的原因,介绍了它在不同行业中的应用,预测了其将有广阔的市场前景。     

2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸的合成

目的:合成头孢卡品酯中间体2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸(a)。方法:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯。结果:合成化合物a的总收率为59%。结论:本合成工艺提高了收率,并且操作工艺简单易行,适合工业化生产。