新型咪唑啉两性表面活性剂的合成

以十二醇双氧乙烯基乙酸为原料，与二乙三胺反应合成了咪唑啉环，进而合成了乙酸盐型咪唑啉两性表面活性剂，测定了其水溶液的表面张力，起泡性能，临界胶束浓度，讨论了反应条件对表面活性剂性能的影响。     

两亲性大环多胺配体的设计合成

本以亚胺基二乙酸和二乙撑三胺为原料，合成了一种侧链含羟基的新型两亲性大型多胺配体，其结构经MS，^1H NMR,IR(KBr片）和元素分析证实。     

羟基乙叉二膦酸的制备

用三氯化磷、冰醋酸和水合成了羟基乙叉二膦酸(HEDP)。通过正交实验表明,最佳工艺条件为三氯化磷:醋酸:水=1:2:3.5(mol),在40℃以下滴加三氯化磷,滴加时间40min,回流时间2h,HEDP的收率为84.14%。     

1,3-金刚烷二乙酸构筑含铅MOFs研究

应用溶剂热的方法,合成了一种新型的含铅MOFs,[Pb4(1,3-ada)_3·(μ_4-O)](1,3-ada=1,3-adamantanediacetic acid=1,3-金刚烷二乙酸),并对其进行X射线单晶衍射测定,红外光谱分析,热重分析.该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=12.640 6(1),b=13.647 9(2),c=24.813 3(3),β=91.068 3(7)°,V=248 0.1(1)³,Z=4.     

化学：给予学生选择学习的空间——设计实验确定乙酸分子中具有酸性的基团

(1)知识目标：通过自行设计的实验和探究实践，认识羧基官能团的性质：     

纳米级S04^2—／Ti02固体超强酸催化合成乙酸丁酯

研究了以纳米级二氧化钛制备的纳米级SO4^2-/Ti02固体超强酸为催化剂，冰醋酸和丁醇为原料合成乙酸丁酯，考察了影响反应的因素。结果表明，醇酸比为1．22：1，催化剂用量为0．158(冰醋酸为0．09mol的情况下)，反应时间为3．0小时是最适宜的反应条件，冰醋酸转化率为98．8％。     

乙酸异戊酯制备实验研究

至今 ,教材提供的乙酸异戊酯合成实验的催化剂仍是浓硫酸 .这样做 ,不仅副反应多、产率低 ,而且学生操作的安全性也较低 .关于酯合成反应的催化 ,用有机酸或无机盐代替浓硫酸 ,近期的文献有不少报导 ,但大都偏重于工艺研究 .本文探讨了把这种思路应用于教学实验的可行性 .实践证明 ,效果很好     

钨硅酸催化合成乙酸辛酯

以钨硅酸为催化剂，通过乙酸和辛醇反应合成了乙酸辛酯。探讨了酸醇物质的量比、催化剂用量以及反应时间对酯化率的影响。实验结果表明：钨硅酸催化合成乙酸辛酯的最佳条件为：酸醇物质的量比1．3：1，催化剂用量0．2g／0．1mol(辛醇)，带水剂(环己烷)10mL，反应时间1h．温度100～118℃．在此条件下其酯化率可达99．30％。     

丁二酸酐和二乙基三胺合成端氨基超支化聚酰胺的研究

由丁二酸酐和二乙基三胺为起始原料采用熔融缩聚法合成出了端氨基超支化聚酰胺；确定了适宜的合成路线和合成反应条件，用FTIR，1H-NMR和GPC对超支化聚酰胺进行了表征。     

杂多酸催化合成乙酸环己酯

以磷钨杂多酸为催化剂 ,由乙酸和环己醇制备乙酸环己酯。讨论了催化酯化的影响因素。并与硅钨杂多酸、十二水合硫酸铁铵等催化剂做了比较 ,结果表明 ,以磷钨杂多酸为催化剂 ,具有用量少、反应时间短、酯收率高等优点。