不同条件对聚醚砜膜γ辐射接枝甲基丙烯酸接枝率的影响

利用γ射线共辐照技术在聚醚砜膜上接枝了甲基丙烯酸.通过改变溶剂、辐照剂量、辐照剂量率等条件,获得了具有不同接枝率的改性聚醚砜膜,提高接枝率有助于改善聚醚砜膜的亲水性.实验结果表明,提高单体浓度、使用混合溶剂(如水和乙醇按一定比例混合),有利于提高接枝率.研究还发现,超过2 kGy的辐照剂量会导致接枝率降低.     

2-氨基吡啶和炔酸酯的环化反应研究

本论文以2-氨基吡啶和炔酸酯为原料,三氟醋酸银为催化剂,水为溶剂合成了一系列的吡啶并嘧啶酮类化合物;当催化剂为三氟醋酸钾时,氯苯为溶剂,相同原料得到咪唑并吡啶产物.考察了不同反应条件,并拓展了反应的底物.     

酯的碱性水解反应机理浅析

探讨了酯的酸性或碱性水解反应历程，由催化剂定义说明了酯的水解反应中的酸是催化剂而碱则不是。     

硫酸氢钠催化合成丁酸苄酯

研究了以硫酸氢钠为催化剂，丁酸和苄醇为原料合成丁酸苄酯，考察了影响酯化率的各种因素，确定了最佳反应条件为：丁酸用量0．1mol时，苄醇与丁酸的物质的量比为1．2，0．5g催化剂，10mL甲苯作带水剂，反应时间40min，酯化率98％以上．结果表明：硫酸氢钠是合成丁酸苄酯的优良催化剂．     

酯的绿色合成研究的新进展

综述了近年来国内外酯的绿色合成研究的新进展，并对其发展动态进行了评述。     

丁酸系列酯的合成研究

报道了以固体氯化物为催化剂,催化合成丁酸系列酯的研究．结果表明,该催化剂具有廉价易得,反应时间短,操作方便,无三废污染等优点,其最高酯化率和产品纯度均在９８％以上     

丁酸系列酯的合成研究

报道了以固体氯化物为催化剂,催化合成了丁酸系列酯的研究,结果表明,该催化矍有廉介易得,反应时间短,操作方便,无三废污染等优点,其最高酯化率和产品纯度均在９８％以上。     

TiSiW12O40／TiO2复相催化合成己二酸二丁酯

以固载杂多酸盐ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２为复相催化剂合成了己二酸二丁酯,讨论了反应时间、催化剂的用量、原料配比对酯收率的影响,在最佳反应条件下酯化率达９８．２％。     

一个新型两亲性大环多胺的合成及其对亲脂性α──氨基酸酯的催化水解研究

本文报道了一个两亲性双功能臂大环多胺化合物的合成,并研究了它的配合物对α－氨基酸酯的催化水解性能。结果表明,它的二价过渡金属离子（如Cu2+,Co2+,Mn2+,Ni2+,Zn2+）配合物能显著的加速催化α－氨基酸对硝基酚酯的水解。     

对《手性环酯的螺旋结构和光学活性之间关系的研究》一文的评论

论文作者在合成思路和技巧方面有独到之处,具有一定价值．但在探讨旋光性与结构关系的思路和逻辑上有较多问题．有关螺旋结构和光学活性关系的分析,任意性太大．从该文得不出所述的５ 条结论．５ 条结论中存在不确切、不全面甚至错误