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91.
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯的合成。在pH11.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,TX-100表面活性剂存在下,1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯与铜发生显色反应,生成3:1的红色配合物。配合物的最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔吸光系数为8.13×104L.mol-1.cm-1,Cu2 的浓度在0~12.0μg/25mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定石乳花茶和大米样品中微量铜,结果令人满意。 相似文献
92.
林小英郑琴琴裴义山张丽琴梁壮玲张明珍 《福建工程学院学报》2017,(1):1-4
以硝酸钾为中心金属离子,1,4-苯二甲酸(H2BDC)、1,3,5-苯三甲酸(H3BTC)及混合物(H2BDC+H3BTC)为有机配体,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用溶剂热法合成三种K-MOF晶体。通过X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)及热重(TG)等方法对样品进行表征,考察不同配体对K-MOF的影响。结果表明:K+与H2BDC配位得到的长条状晶体,与H3BTC配位得到粉末状晶体,H2BDC与H3BTC同时存在时,K+优先与H3BTC配位得到粉末状晶体。K-MOF具有良好的热稳定性,在350℃内能保持结构的热稳定性。 相似文献
93.
何强芳 《广东教育学院学报》2009,29(5):93-96
以VB1为催化剂,苯甲醛为原料,通过安息香缩合反应得苯偶姻,再以无水K2CO3为催化剂,苯偶姻和乙酸酐通过酸酐醇解反应合成苯偶姻乙酸酯,研究了反应时间、碳酸钾、苯偶姻与乙酸酐的投料比对产品产率的影响.结果表明最佳的反应条件为:n(碳酸钾):n(苯偶姻):n(乙酸酐)=1:2:10,在70℃水浴中回流反应60min,获得的苯偶姻乙酸酯产率高达96.1%,并通过IR和^1HNMR对苯偶姻乙酸酯的结构进行了表征. 相似文献
94.
利用原子转移自由基聚合(ATRP)和前体聚合物重氮偶合反应相结合的方法,制备了一种新型含强推拉电子型偶氮苯的嵌段共聚物PEG-b-P6CNAzo.首先使用大分子引发剂PEGBr引发单体甲基丙烯酸6(N-甲基苯胺基)己酯进行ATRP聚合,得到作为前体聚合物的两嵌段共聚物PEG-b-P6MA,然后再与4-氰基苯胺的重氮盐进行重氮偶合反应得到目标产物PEG-b-P6CNAzo.利用GPC1、H-NMR、UV-Vis等手段对制得的聚合物进行了详细的表征.1H-NMR分析结果表明PEG-b-P6MA的聚合度为122-b-13,重氮偶合反应转化率接近100%.GPC结果表明PEG-b-P6MA与PEG-b-P6CNAzo均具有较窄的分子量分布.向浓度为0.2 g/L的PEG-b-P6CNAzo四氢呋喃溶液中以0.5 mL/h速率加水,该嵌段共聚物可以形成直径约11 nm的棒状胶束. 相似文献
95.
以对硝基苯胺为原料,分别以铅、锌和葡萄糖为还原剂,合成了4.4'-二氨基偶氮苯(偶氮苯胺),并用红外光谱对其结构进行了表征.结果表明,用葡萄糖还原对硝基苯胺制备偶氮苯胺,成本低、操作简便,毒性小,产率较高,达到42.3%,是一种较为适宜的合成方法. 相似文献
96.
采用扩散法,通过硝酸锌和四甲基对苯二甲酸反应,合成配合物{[Zn(C12 H12 O4)(DMSO)2]·2(DMSO)}n,并经元素分析和X射线单晶衍射法证实.配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.219 80(9)nm,b=1.294 63(10)nm,c=1.784 71(13)nm,V=2.749 4(4)nm3,Z=4.甲基取代基导致标题化合物为一维疏水链状结构. 相似文献
97.
《中国科学院院刊(英文版)》2013,(4):225-225
Scientists from the Institute of Coal Chemistry (ICC), Chinese Academy of Sciences has recently developed a new catalyst and related techniques for the conversion of durene (1,2,4,5-tetramethylbenzene). The catalyst, which has been running for more than 2,000 hours, showed high stability with a durene conversion rate of 100%. 相似文献
98.
苯二氮卓类药物可缩短入睡时间、减少觉醒时间和次数、增加总睡眠时间,是目前使用最广泛的催眠药。苯二氮卓类药物具有使用安全、起效快、耐受性良好的特点。本文对合理使用苯二氮卓类药物治疗失眠症进行综述。 相似文献
99.
基于双-(3,4-苯二甲酸酐)二甲基硅烷共聚酰亚胺的合成及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
由双-(3, 4-苯二甲酸酐)二甲基硅烷、均苯四甲酸酐和4, 4'-二氨基二苯醚制备了含硅聚酰胺酸. 通过溶液浇铸方法制得聚酰胺酸薄膜, 经热处理将其转化为聚酰亚胺薄膜. X-衍射测量表明, 该类型聚酰亚胺具有非晶态结构, 且规整性随双-(3, 4-苯二甲酸酐)二甲基硅烷含量的增加而减少. 含硅共聚酰亚胺与传统均苯四甲酸酐/4, 4'-二氨基二苯醚聚酰亚胺相比, 呈现较低的玻璃化转变温度和分解温度, 但共聚酰亚胺中双-(3, 4-苯二甲酸酐)二甲基硅烷含量增加将导致薄膜的透光率增加. 相似文献
100.
以变色酸为母体设计合成了对羧基偶氮羧碘显色剂,磺酸基是该显色剂的功能团,从对氨基苯甲酸出发,进行磺化,得2—氨基—5—羧基苯磺酸.将它重氮化。与变色酸二钠盐偶联.得偶氮羧磺I,再以偶氮羧磺I为母体.与对氨基苯酸偶联,得对羧基偶氮羧磺。 相似文献