硝基苯气-固相催化加氢为苯胺的实验研究北大核心

研究了Ni/膨润土催化剂的制备方法与催化剂的热分析(TG-DTA)和氢程序升温还原(H2-TPR)分析,并将其应用于硝基苯气-固相催化加氢合成苯胺过程中。结果表明,Ni/膨润土催化剂在300℃,常压下进行硝基苯催化加氢为苯胺反应,硝基苯的转化率在6 h内均能达到99%以上,苯胺的收率达到85%以上。热分析表明,经350℃焙烧2 h后可获得的催化剂的活性成分为Ni O;H2-TPR分析表明,催化剂上的Ni O被还原为Ni金属而起催化作用。对催化剂的活性测试部分进行了改进,改进后的气-固相催化加氢实验在固定床反应器中进行,相比液相加压反应,改进后的实验安全性更高,更加直观,且易于理解与操作。     

大学化学基础实验条件探究

通过对大学基础化学实验中的一些反应异常现象进行分析,明确实验中反应的最佳条件,达到让学生进一步理解反应机理的目的。     

自主创新催化科技进步 反应磁力引领石化发展

2005年度唯一一项国家技术发明奖一等奖被中国石化石油化工科学研究院(简称石科院)的科技精英摘冠。科技的磁力把他们紧紧地吸在了一起,创新的动力让他们在科研的道路上如饥似渴、废寝忘食。二十年的追求,实现了他们夕日的夙愿;二十年的拼搏,铸就了他们共同的事业。这一伟大的创举,是石化领域自主创新的又一个典范,在中国石化科技创新史上留下了彪炳史册的一页。为了更深入地了解他们自主创新的二十个春秋,《中国科技奖励》杂志特赴石科院,对“非晶态合金催化剂和磁稳定床反应工艺的创新与集成技术”项目的主要完成人员进行了专访。     

标准吉布斯函数变氧化态图

本文详细分析了电极反应标准吉布斯函数变氧化态图的制作原理,进一步说明这种图解方法在研究氧化还原反应变化规律上的应用.     

TisiW_(12)O_(40)/TiO_2的合成、表征及催化活性

本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法，并用ＩＲ、ＸＲＤ谱对该催化剂进行了表征，研究了该催化剂的催化活性．实验表明，在以苯为带水剂时，催化剂的用量为反应液的０．５％，醇酸摩尔比为１．２０∶１，酯化反应时间为２ｈ，乙酸正丁酯的收率达７６．８％，超过硫酸、磷钨酸催化水平．     

水处理过程中的深度氧化技术

深度氧化技术（ＡｄｖａｎｃｅｄＯｘｉｄａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓｅｓ，简称ＡＯＰ）是近年来发展起来的水处理新技术，其特征是充分利用自由基（如ＯＨ）对水中的微量有机污染物进行快速而彻底地氧化，而且反应后一般不会留下类似氯气消毒所产生的消毒副产物．ＡＯＰ技术代表了水处理的１个发展方向．从机理上，深度氧化技术可以分为化学氧化和光化学氧化２大类．本文初步介绍了这２大类共１４种新技术     

对甲基苯磺酸催化合成巯基化壳聚糖研究

以对甲基苯磺酸为催化剂，巯基乙酸和壳聚糖为原料合成了巯基化壳聚糖．在壳聚糖和巯基乙酸比例（W/V）为0．05，催化剂0．08g、反应时间24h、温度为25℃的反应条件下，巯基含量达到6．10％．     

成对间接电氧化合成有机物研究

综述了间接电氧化和成对电合成有机地结合起来建立的一种新的电合成方式,即成对间接电氧化合成有机物,从目前成对电合成种类上又给予丰富.在论述了该合成成功的典型例子后,作者提出了研究成对间接电氧化合成有机物的意义.     

活性炭吸附PMo12催化合成乙酸环己酯

本实验以乙酸和环己醇为原料，用活性炭吸附12-磷钼酸作催化剂合成了乙酸环已酯，探讨了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量对酯化产率的影响，考察了催化剂重复使用效果，确定了最佳实验条件．     

多相催化中的化学吸附

如何根据当前使用的催化剂总结出一些规律,指导实践,是化学化互领域里十分活跃的课题之一。本文综合了目前已有的催化吸附理论和实验事实,从固体的酸碱理论。半导体的能带理论和金属的晶体结构来阐明固体催化剂吸附反应物的原因,同时总结出一些化学吸附的规律。通过对吸附的研究,来了解反应的机理,寻找选择催化剂的途径。