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131.
抽油杆在工作时承受交变载荷和非对称循环应力,在交变载荷作用下杆因疲劳而断裂比例较大,交变载荷及差值越大,杆断脱的几率就越高。因此,在井下抽油杆上试验应用了抽油杆伸缩补偿减震器技术。文中介绍了抽油杆伸缩补偿减震器的结构及工作原理,提出了杆断频次的概念,科学准确的分析了现场应用效果,为下一步规模推广应用积累了经验。  相似文献   
132.
随着我国综合实力的不断进步,在很多行业的发展过程中,都通过现代化科学技术的控制,实现了更大的生产目标,目前,在油田修井作业中起下管柱的作业过程中,就存在很多问题,使得工作人员始终不能创造出更大的生产目标。通过技术的研发和应用,人们研制了一种自动起下管柱作业系统,通过现代化科学技术的应用,简化了施工人员的工作步骤,也提高了作用的效率,为油田企业带来了丰厚的经济利益。这项高科技系统的应用,使得作业过程中的通井机、井架、液压钳、立式排管架和控制系统等,都可以通过协调的配合,更加高效的完成了开采任务。本文通过对修井作业中起下管柱的研究,分析可以为油田企业创造的效益。  相似文献   
133.
目的:建立了一种简单、准确的测定热塑性弹性体中16种多环芳烃(PAHs)的气相色谱-质谱(GC-MS)方法,解决了热塑性弹性体中添加物白油的干扰和大量高分子物质对色谱柱子的污染。方法:采用甲苯为提取溶剂,超声萃取浓缩后用正己烷溶解,经二甲亚砜液液萃取净化。用GC-MS分析采用选择离子监测方式,内标法定量。通过对不同生产企业生产的不同性质的热塑性弹性体样品加标回收和精密度试验。结果表明该法具有良好的回收率和精密度,可以快速、准确的分离测定热塑性弹性体中的多环芳烃的含量。结论:此方法适合热塑性弹性体中的多环芳烃的测定。  相似文献   
134.
目的:测定首乌丸中大黄酸的含量,控制中药制剂的质量。考查制剂在储存过程中的稳定性。方法:采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇—水(70:30,磷酸调至pH值=3);柱温:24℃;流速:1.0ml/min;检测波长:437nm。结果:大黄酸线性范围为0.0132~0.132mg,r=0.9991。结论:采用本方法测定首乌丸中大黄酸的含量准确、灵敏度高,制剂在储存过程中大黄酸的含量稳定。  相似文献   
135.
目的:建立双黄连口服液的质量研究方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、黄芩和连翘成分进行定性鉴别,用高效液相色谱法对该口服液中的黄芩甙和绿原酸进行定量分析。结果:黄芩甙在0.72-2.58μg/m L的范围内线性关系良好;绿原酸在0.113-0.519μg/m L的范围内线性关系良好。结论:本实验所采用的方法简便易行,准确可靠,能够为双黄连的质量标准研究提供依据。  相似文献   
136.
武钢金山店铁矿是全国闻名的三大难采矿山之一,其地质条件复杂,矿岩松软破碎,夹层多,落矿爆破后眉线口极易受到破坏,严重影响下排炮孔的装药及矿石回采。根据金山店铁矿地质特点和开采技术,分析无底柱分段崩落法眉线口的破坏机理,并提出保护眉线口的方法和措施。  相似文献   
137.
目的:测定维药祖卡木颗粒中吗啡的含量。方法:采用高效液相色谱法,用C18柱以甲醇-乙腈-0.025%三乙胺的1%乙酸铵为流动相进行等度洗脱,流速1.0ml·min^-1;柱温30℃;检测波长:240nm。结果:被测成分在浓度范围内线性关系良好,平均回收率为115.6%,RSD为2.6%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于祖卡木颗粒的质量控制。  相似文献   
138.
目的:建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-水(20:80);检测波长:320nm;流速:1.2ml/min。结果:甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%(RSD=0.8%)。结论:所建立的测定方法准确、重复性好、实用。  相似文献   
139.
目前,在大部分的航站楼工程建设中,施工单位普遍采用了T型柱的箱形结构形式,这种T型柱的钢柱长度较长,内部放置了大量的纵向、横向隔板,是属于一种组合式的箱体结构。并在实际的施工过程中,施工人员会对大箱体以及两侧单独的小箱体进行分别的组装与焊接施工,最终将这两部分统一组装在一起,形成一个完整体的T型柱,再通过采取有效的吊装方法,以此来对焊接技术难题进行有效的解决,从而促进T型柱加工制作及安装工序的顺利开展。因为,笔者就通过结合自身多年的工作经验,针对航站楼复杂T型柱制作及安装进行了深入的研究讨论,并得出以下相关结论,以供参考。  相似文献   
140.
目的:建立注射用奥美拉唑的处方及制备工艺,同时对其质量控制方法进行研究。方法:选用对比试验法来对注射用奥美拉唑的制备工艺进行研究与优选,并采用高效液相色谱法对其主药的含量进行测定。结果:经过实验的研究与优选,最终确定了注射用奥美拉唑的处方及制备工艺;含量测定线性范围为0.10-0.80μg,r=0.9999,平均回收率99.2%,RSD=1.10%。结论:该工艺制备方法简单,易于操作;质量控制测定方法简便、准确、回收率高,可用于注射用奥美拉唑的大批量生产的质量依据。  相似文献   
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