高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中哌啶含量

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RSD％为3.6％～5.5％.在限度50％、限度100％、限度200％的添加水平下,加标回收率为93.4％～106.0％.结论:该方法专属性良好、灵敏度高、测定结果准确可靠,可用于测定双嘧达莫原料药中的哌啶残留.     

超轻型新材料可承载自身16万倍重量

正美国劳伦斯·利弗莫尔国家实验室和麻省理工学院近期对外宣布,已通过微型增材制造(3D打印)技术——面投影微立体光刻技术,开发了一种超轻型新材料,该种材料承重量可达到自身重量的16万倍,在重量和密度相当的情况下,刚度是气凝胶材料的1万倍。研究人员通过在聚合物、金属、陶瓷等材料上涂覆薄膜涂层(聚合物、金     

Fabrication of hierarchical polycaprolactone/gel scaffolds via combined 3D bioprinting and electrospinning for tissue engineering

It is a severe challenge to construct 3D scaf- folds which hold controllable pore structure and similar morphology of the natural extracellular matrix （ECM）. In this study, a compound technology is proposed by com- bining the 3D bioprinting and electrospinning process to fabricate 3D scaffolds, which are composed by orthogonal array gel microfibers in a grid-like arrangement and inter- calated by a nonwoven structure with randomly distributed polycaprolactone （PCL） nanofibers. Human adipose- derived stem cells （hASCs） are seeded on the hierarchical scaffold and cultured 21 d for in vitro study. The results of cells culturing show that the microfibers structure with controlled pores can allow the easy entrance of cells and the efficient diffusion of nutrients, and the nanofiber webs layered in the scaffold can significantly improve initial cell attachment and proliferation. The present work demon- strates that the hierarchical PCL/gel scaffolds consisting of controllable 3D architecture with interconnected pores and biomimetic nanofiber structures resembling the ECM can be designed and fabricated by the combination of 3D bioprinting and electrospinning to improve biological per- formance in tissue engineering applications.     

灯盏花槲皮素测定过程中提取方法的改进

槲皮素是灯盏花中的有效黄酮化合物之一,为此对灯盏花中槲皮素的提取方法进行改进.采用真空超声法提取,联用高效液相色谱进行测定,最优提取条件为,提取溶剂为40%的乙醇溶液,提取时间为15 min,固液比为1∶20.测定结果为,真空超声提取法的萃取量为0.093 5 mg/g,优于常压超声提取法的萃取量0.042 3 mg/g,改进后的真空超声提取法有利于溶质的溶出、避免了黄酮化合物的氧化.     

多酸基壳聚糖复合材料的制备及吸附脱硫性能研究

以多酸盐和壳聚糖为构筑基元,采用离子凝胶法合成了多酸基壳聚糖复合材料．FT-IR、XRD、TG及SEM等测试结果表明,复合材料中的多酸阴离子仍然保留其基本的骨架结构,多酸与壳聚糖之间存在很强的化学作用,复合物的结晶性大大降低．多酸基壳聚糖复合材料热稳定性较强,具有一定的吸附脱硫性能．     

聚甲基丙烯酸水凝胶的制备研究

以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响．实验结果表明：当合成温度为70℃时,p H＝8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6％,1.0％,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好．     

pH响应型壳聚糖——明胶水凝胶的制备研究

pH敏感型水凝胶是指水凝胶的体积随外界环境如pH值、离子强度变化而变化的一类高分子凝胶,可方便地调节和控制凝胶内药物的释放和扩散速率,目前常用于缓控释药物载体.本文利用明胶与壳聚糖为原料,采用化学交联法制备了一种pH响应性水凝胶,探讨原料用量、反应温度及交联剂用量对凝胶溶胀性能的影响,获得了一种对pH敏感的智能水凝胶.     

HPLC法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量

目的采用高效液相色谱法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量.方法色谱柱Luna C18（4.6×250 mm,5 μ）;流动相：流动相为甲醇-0.4％磷酸与0.4％三乙胺混合溶液（13∶87）;检测波长为292 nm.结果盐酸普鲁卡因进样量在0.0364 μg～0.32976μg范围内峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系（r=0.99998）,平均加样回收率98.9％,RSD=0.2 5％（n=6）.结论该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于溃疡宁片的质量控制.     

SiO_2气凝胶钼尾矿金属催化剂的应用研究

利用商洛钼尾矿与亲水型Si O2气凝胶结合制成的气凝胶钼尾矿催化剂对甲醇与乙醇一步合成异丁醛、仲丁醇的氧化反应的催化活性进行考察。通过改变催化剂的用量和反应时间考察催化剂的催化活性。用傅立叶变换红外光谱仪对产物进行分析。结果表明:甲醇与乙醇一步合成异丁醛的反应在2 h时有醛基吸收峰;仲丁醇氧化反应在2 h时有羰基吸收峰;说明此催化剂对这两个反应均有一定活性。     

孟鲁司特钠咀嚼片溶出度方法的研究

建立孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度测定方法.采用桨法,以0.5％的十二烷基硫酸钠-水为溶出介质,转速50r·min-1.20min时采样,采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱为：Luna Phenyl-Hexyl柱（4.6x250mm,5μm）,流动相为0.2％三氟乙酸水溶液-0.2％三氟乙酸乙腈溶液（45：55）,检测波长为389nm.孟鲁司特钠在0.648～10.368μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,A=191270xC＋1255,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.7％（RSD=1.0％,n=9）;三批样品在20min内溶出度均在85％以上.本法准确、可靠,可用于孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度的测定.