测定微量铝的新方法

本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下,９—（３,５一二溴）水杨基荧光酮与铝的显色反应条件和光度性质。实验结果表明,该体系可允许硫脲抗坏血酸、草酸钠等掩蔽剂存在,可用于测定铜合金、合金钢中微量铝。方法简便、快速、灵敏度高。     

主成分回归──光度法研究食用色素混合体系的同时测定

胭脂红、苋菜红、日落黄这三种食用色素的吸收光谱重叠严重。本文研究用主成分回归光度法解析普峰重叠体系,并对由这三种色素合成的混合样品进行了三组分的同时测定,结果令人满意,误差ASR％＜3．0％,回收率在97％～103％范围内。该法简便、快速、准确、无需预分离、可广泛地用于混合色素多组分的同时测定。     

分光光度法测定稀土氧化物中的微量铈

研究了铈与氯代磺酚S的退色反应,借此建立分光光度法测定铈。试验表明:在H_2SO_4介质中,氯代磺酚S被铈（IV）氯化退色的程度与存在的铈量成良好的线性关系,体系最大吸收波长为560nm,ε_(560)=1.04×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铈量在0～6μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性、重现性和稳定性,而且操作简单、快速、准确,用于稀土氧化物试样和标准样中铈的测定,获得满意的结果。     

紫外分光光度法测定阿司匹林有效期的教学实验设计

为了培养学生的创新精神和实践能力,设计了紫外分光光度法测定阿司匹林水解反应动力学参数及其有效期的综合性实验教学案例,并成功应用于制药工程专业本科生的物理化学实验课程教学中.结果表明,该实验以学生感兴趣的真实问题为导向,能有效激发学生的学习主动性并训练其综合运用所学理论知识分析和解决实际问题的能力,有望发展成为药学和医学...     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮测量不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氨的测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定水是氨氮的测量结果2．88mg／l时,取包含因子k=2（约95％置信概率）,扩展不确定度u=0．092mg／l。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

流动注射--催化光度法测定地质样品中的痕量碘

基于碘离子催化铈（Ⅳ）氧化砷（Ⅲ）的褪色反应体系,建立了流动注射--催化光度法测定痕量碘的新方法。该方法适合于地质样品中痕量碘的分析。该方法具有灵敏度高、选择性好、简单、分析速度快的特点。     

分光光度计与红外光谱法在建筑材料检测中的应用

本文介绍了分光光度计与红外光谱法在检测领域内的常规用途,并重点对分光光度计与红外光谱法在建筑材料检测中的应用进行了分析和探讨.     

惠众市场蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的调查与分析

为了了解惠众市场蔬菜的有机磷和氨基甲酸酯等杀虫剂的残留水平,便于指导市民合理选购蔬菜,并为蔬菜质量安全监督提供参考依据,采用酶抑制分光光度法抽检了6类32种蔬菜,样品的抑制效果平均值为10.9%。针对有机磷和氨基甲酸酯等杀虫剂的残留问题,提出了蔬菜商品的消费建议,给出了强化农药监管等对策。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑原料药的含量

为建立一种阿苯达唑原料药含量测定的高效液相方法,采用方法:色谱条件:Agilent ODS C18(5μm,3.0×150mm)色谱柱;以甲醇为流动相A;磷酸二氢钠水溶液(11g→800ml)为流动相B,甲醇—磷酸二氢钠水溶液=65:35时,流速为0.8ml/min,阿苯达唑对照品主峰保留时间为3.044min;分离度良好,扫描波长为292nm,柱温:30℃,结果阿苯达唑原料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在2μg/ml¹200μg/ml浓度范围内线性良好(R2=0.99999,n=6),平均回收率98.0%,RSD为0.5%,定量限为0.1μg/ml,并得出结论:高效液相色谱法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可用于阿苯达唑原料药含量的测定及质量控制。