卟啉试剂键合硅胶对蛋白质吸附行为研究

本文报道几种卟啉试剂键合硅胶的合成并研究了它们对蛋白质的吸附行为 .结果表明meso -四苯基卟啉键合硅胶 (TPP·SG)对人清白蛋白 (HSA)的最大吸附量为 13 .4mg/g ,最大吸附率达 92 % ,吸附平衡时间为 60min .     

四—（4—氯）苯基卟啉在醋酸中电子吸收光谱研究

研究了四 - (4-氯 )苯基卟啉 [H2 T(4-Cl)PP]在醋酸中电子吸收光谱 .结果表明 ,四 - (4-氯 )苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式 [H4T(4-Cl)PP] 2 和游离碱 [H2 T(4-Cl)PP]形式存在 ,二者之间存在着电离平衡 :[H4T(4-Cl)PP] 2 =[H2 T(4-Cl)PP] 2H     

卟啉超分子人工光收集天线

最新研究表明,多卟啉阵列能够为人工光合成天线的分子设计提供结构参数,这种阵列模式能够模拟紫菌光合作用中光捕获络合物的"轮"状结构.多卟啉阵列依分子几何形状分为环状、星状、风车状以及树枝状四种类型.其中,树枝状多卟啉阵列是最有希望成为模拟光收集天线的设计模式.主要介绍通过多卟啉阵列来设计光收集天线的最新研究进展,着重讨论多卟啉阵列的分子几何形状与光能转换效率之间的关系     

活性炭的表面修饰工艺讨论

研究活性炭的两种典型的表面修饰方式;考察氧化条件的改变对活性炭中羧基量的影响;分别考察硝化过程中还原时锌的用量、氧化条件以及活性炭与卟啉金属盐连接反应时的温度条件对产品的催化活性的影响.     

若干5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉金属配合物的合成与表征

本文合成了四种5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉的过渡金属配合物.采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论.研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.结果表明:该类配合物中离域π键和螯合环的形成使M-N键加强,配合物很稳定.     

一种烟酸取代的尾式卟啉及其锌、锰配合物的合成与表征

本论文通过亲核取代反应合成了一种烟酸取代的尾式卟啉,并合成了锌、锰过渡金属配合物.通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对产物进行了表征.结果表明所合成的化合物为目标产物,卟啉配体与金属卟啉配合物在光谱上有较大区别。     

L-苯丙氨酸尾式卟啉锌(Ⅱ)配合物合成与表征

用L-苯丙氨基酸和5-[对-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉合成了一种新型尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,并通过质谱、红外、紫外光谱对其结构进行了表征,测试并研究了它们在4000～400cm~(-1)范围内的傅里叶变换红外光谱,对主要谱带进行了经验归属．     

金属叶绿素衍生物的研究进展

叶绿素是天然色素,但性质不稳定,用铜、铁、锌、铬、锰等金属高子取代叶绿素卟啉环中的镁离子可形成一系列的金属叶绿素衍生物.对金属叶绿素衍生物的结构、性质、制备方法、以及生理功能等研究现状进行了概述.     

离子对液相色谱法测定树叶中的铜和锌

本文用磺化四苯基卟啉（ＴＰＰＳ_４）作柱前衍生试剂,研究了试剂与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的络合反应．四乙基溴化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱－光度法是快速分离并测定铜、锌的新方法．在 ＯＤＳ色谱柱上,用乙腈－水（２２： ７８, ｖ／ｖ）作流动相,以双波长（４１５ｎｍ和４２５ｎｍ）进行光度检测．络合物在８ｍｍ内出峰完毕,检测下限为Ｃｕ０．０９（×１０~(－３)μｇ／ｍｌ）,Ｚｎ ０．０８（× １０~(－３)μｇ／ｍｌ）．将所建立的方法用于树叶中铜和锌的测定,结果令人满意．     

卟啉-酰亚胺分子阵列的聚集态结构和自组装性能

利用Sonogashira偶合反应合成制备了两种卟啉-苝酰亚胺分子阵列PDI-ZnPOR2和PDI-ZnPOR4。然后分别使上述产物形成聚集体。用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）,结果表明：PDI-ZnPOR2阵列中的卟啉基元和苝酰亚胺基元在基态下存在着较强的电子相互作用,而PDI-ZnPOR4阵列中的卟啉基元和苝酰亚胺基元之间存在弱的电子相互作用。