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121.
《莆田学院学报》2016,(2):20-24
对耐碳青霉烯类药肺炎克雷伯菌膜孔蛋白相关基因进行分析,构造膜孔蛋白结构模型,以了解膜孔蛋白在其耐药中的作用。采用聚合酶链技术(PCR)对确认为产KPC和IMP型碳青霉烯酶29株肺炎克雷伯菌的膜孔蛋白Omp K35和Omp K36基因进行检测、序列测定和生物信息学技术分析。结果,29株肺类克雷伯菌表现为对碳青霉烯类药物耐药、均检出膜孔蛋白Omp K35和Omp K36基因;通过序列比对和同源性分析发现,各菌株间存正突变、同源性高,构建了分子进化树和膜孔蛋白结构模拟图。结果表明,膜孔蛋白在碳青霉烯类药物耐药机制中不起主要作用,并初步了解膜孔蛋白分子进化情况和膜孔蛋白结构。 相似文献
122.
在发酵温度为26℃、摇床转速为150转、发酵时间为144h的条件下,通过摇瓶实验发现,在发酵液中分别添加VB1、α-萘乙酸、油酸、2,4二氯苯氧乙酸、3-吲哚丁酸对裂褶茵茵体生长及胞外多糖的产量都有不同程度的影响。其中VB1、α-萘乙酸、油酸、2,4二氯苯氧乙酸、3-吲哚丁酸添加的最佳浓度分别为0.5mg/L,0.2ppm,0.1%,0.2ppm,0.5ppm。在所选的几种生长因子中,添加油酸对茵体生长及胞外多糖的影响最大,可作为最佳添加因子。 相似文献
123.
堆型艾美耳球虫卵囊的分离与纯化 总被引:9,自引:0,他引:9
用粗尼龙筛分离混合虫株,置2.5%重铬酸钾溶液,28℃—29℃恒温箱中培养,孢子化后接种鸡,7日后扑杀取小肠前段,经磨碎、孢子化、单卵囊鉴定、回归试验。第二次试验纯化后的孢子化卵囊,用2%琼脂溶液(60—70℃)包埋卵囊,待完全凝固后,在高倍显微镜下观察,用分离针、刀片分割琼脂球虫块至单个卵囊,再次接种鸡进行回归试验。直到纯化成堆型艾美耳球虫。 相似文献
124.
雷秋波 《中山大学学报论丛》1996,(Z1)
猕猴感染食蟹猴疟原虫子孢子产生速发和复发,利用扫描电子显微镜对速发型虫体卵囊和迟发型虫体卵囊进行了研究,结果发现速发型虫体卵囊和迟发型虫体卵囊有很大不同.速发型虫体卵囊壁光滑且较簿;而迟发型虫体卵囊壁较厚且有很多皱褶,而且有孔洞存在.认为两种类型的卵囊不是造成疟疾复发的原因,迟发型虫体卵囊上的孔洞不是在孢子逸出孔. 相似文献
125.
不同氮源的发酵培养基对苏云金杆菌HD-1生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
余波 《江西教育学院学报》2002,23(6):37-39
为了研究不同氮源的发酵培养对HD-1生长的影响,我们选用了花生饼和无盐鱼粉作为氮源。通过发酵培养试验表明,以花生饼为氮源的培养基优于以鱼粉为氮源的培养基,且花生饼浓度与HD-1菌株产毒能力呈正相关,花生饼的最佳添加量约为22.6%。 相似文献
126.
用粗尼龙筛分离混合虫株 ,置 2 .5 %重铬酸钾溶液 ,2 8℃~ 2 9℃恒温箱中培养 ,孢子化后接种鸡 ,7日后扑杀取小肠前段 ,经磨碎、孢子化、单卵囊鉴定、回归试验。第二次试验纯化后的孢子化卵囊 ,用 2 %琼脂溶液 ( 60~ 70℃ )包埋卵囊 ,待完全凝固后 ,在高倍显微镜下观察 ,用分离针、刀片分割琼脂球虫块至单个卵囊 ,再次接种鸡进行回归试验。直到纯化成堆型艾美耳球虫 相似文献
127.
从80年代开始,基因工程菌就开始改变着酶、激素、抗体等药品的生产工艺,使生物反应器成为取得生化药物的重要来源之一。遗传工程学家发现,转基因微生物,不但能在一天之内生产出10亿之多的相同拷贝,而且代谢产物的品质和数量,大大地超过了传统的生化药物生产,创造了前所未有的生产率。90年代以来,基因工程菌的开发研究又取得了令人瞩目的进展。 一、产乙醇基因工程菌 在用酿酒酵母等生产白酒过程中,原料必须蒸煮,耗费大量能源。近几年,日本三得利啤酒公司的科技人员,将根霉的葡萄糖淀粉酶基 相似文献
128.
129.
130.
论述了营养基质、温度、PH值、溶解氧、接种量等因子对虫草菌发酵生产的影响 ,并对因子的控制进行了分析 相似文献