诺贝尔化学奖得主:斯坦福大学布莱恩·克比尔卡教授

布莱恩·克比尔卡(Brian K.Kobilka),斯坦福大学医学院医学教授、分子与细胞生理学教授,与杜克大学罗伯特·莱夫科维茨教授共享2012年诺贝尔化学奖。布莱恩·克比尔卡出生于1955年,1981年获得耶鲁大学医学院医学博士学位。2012年,他因在G蛋白偶联受体领域的研究荣获诺贝尔化学奖。他和莱夫科维茨在过去的30年里,在发现和理解G蛋白偶联受体方面作出了巨大贡献。二人的合作始于20世纪80年代,克比尔卡最初的重大贡献是分离出为肾上腺素受体编码的基因。这项研究使科学家     

维生素D_3及其受体的生物学效应

1,25-（OH）2D3是维生素D3经肝、肾代谢后的主要活性形式,其生物学效应是由VDR介导的.1,25-（OH）2D3与VDR结合被活化后,参与维持体内矿物质动态平衡、钙及磷酸根代谢、骨代谢、调节多种组织细胞的生长分化,并具有免疫调节、抑制肿瘤、抗炎等作用.     

影响写作受体解读的因素

影响写作受体解读的因素有主观因素和客观因素两方面.主观因素即写作受体因素;客观因素分为三方面:一是写作客体因素;二是写作主体因素;三是写作载体因素.一句话,作为写作活动系统之子系统的写作四体都是影响写作受体解读的因素.     

中枢肾素-血管紧张素系统与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是全球共同关注的重大公共卫生课题和日益严重的社会问题,发掘防治AD的新靶标和新药物是当今医药领域亟待破解的难题.越来越多的研究显示,中枢肾素-血管紧张素系统(central rennin-angiotensin system,CRAS)与AD密切相关.根据相关文献报道,综述CRAS中血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)及其受体(angiotensinⅡtype l receptor,AT1R; angiotensinⅡtype 2 receptor,AT2R),血管紧张素Ⅳ(angiotensinⅣ,AngⅣ)及其受体(angiotensinⅡtype 4 receptor,AT4R)以及血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)在AD发生发展中的作用,有可能成为防治AD的新靶标,提出新型抗AD药物开发的新思路.     

大鼠神经胶质瘤和嗜铬细胞瘤中P2X受体表达特征的研究

目的：采用实时荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）技术,研究P2X受体在大鼠神经胶质瘤和嗜铬细胞瘤及原代培养皮层神经元和星形胶质细胞上的表达差异。方法：取新生1-2 d SD大鼠大脑皮层,分离纯化神经元和星形胶质细胞,并采用实时荧光定量PCR技术,比较P2X受体在大鼠胶质瘤C6细胞、大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞、星形胶质细胞和皮层神经元上的表达差异。结果：C6细胞P2X2、P2X3和P2X5表达水平显著高于星形胶质细胞,P2X4、P2X6和P2X7表达水平显著低于星形胶质细胞,PC-12细胞P2X1、P2X2、P2X3和P2X6表达水平显著高于皮层神经元,P2X5和P2X7表达水平则显著低于皮层神经元。此外,还发现P2X2、P2X5和P2X6在C6和PC-12细胞上的表达水平存在显著差异。结论：大鼠胶质瘤和嗜铬细胞瘤细胞表达多种P2X受体,且与原代培养细胞存在表达差异,提示核苷酸介导的信号传递系统可能作为潜在的肿瘤治疗靶点。     

忆

小时候,家里有一头老母牛,长得极壮,但性情很温和。那时候,家里大人都要去田里干活,放牛的重任自然就落到了我的头上。我家的老牛是在我出生那年,我们几家亲戚花巨资买来的,家人对它呵护备至,爷爷曾说它是庄稼人的命根子,每次放牛的时候,爷爷都叮嘱我一定要让牛吃饱,然后再给它洗个澡,如果没有吃饱不准我回家吃饭。我放牛时有个伙伴,那人是我的二爷爷,每天下午4点钟,我就会牵上我的牛去找二爷爷,祖孙二人把牛拉到山上,散开缰绳,任由牛儿自由自在。我和二爷爷就找个阴凉的角落坐下来,我总是缠着二爷爷给我讲故事。二爷爷的故事十分精彩,他曾经给地主家当长工,后来有土匪来打劫,地主跑了,让他留下护院,结果被土匪砍了一刀。每次说到此处,他都会掀起衣服让我看他的后背,果然有一处极深     

酸性环境抑制视网膜水平细胞NMDA受体活动

目的:研究酸性环境对NMDA受体的影响;方法:在分离的视网膜水平细胞上,施加不同pH值的含有NMDA和Glycine的Ringer液,测量NMDA受体电流;结果:低pH值对NMDA受体活动有抑制作用,半效抑制效应的pH值为6.6;结论:低pH值条件下,NMDA受体受到抑制,提示缺血等病理条件下的酸性环境抑制NMDA受体,起到保护作用。     

疼痛和嘌呤受体

三磷酸腺苷（ATP）作为一种神经递质,通过各种作用途径,在很多周边感觉神经传递过程中发挥重要作用,例如机械的刺激,与其他神经递质共和释放,以及细胞损伤等有关;ATP可激活离子型和代谢的细胞表面受体（P2X嘌呤受体（P2XRs）和P2Y嘌呤受体（P2YRs））;对有关嘌呤受体的结构及分布,生物学特性等研究的最新研究进展进行了综述。     

麻醉药作用机制及其保护作用与离子通道相关性研究进展

麻醉药广泛应用于临床各类手术中,但其麻醉作用机制至今仍不清楚。随着更多新技术的应用,发现麻醉药的作用机制主要与增强GABAA-R通道,抑制N-甲基-D-门冬氨酸（N-methyl-D-aspartate acid,NMDA）和神经元烟碱乙酰胆碱受体通道的功能以及抑制电压门控离子通道开放等有关。同时麻醉药的脏器保护作用也与离子通道有关,主要通过激活K＋通道,抑制Ca2＋内流等途径实现。本文将从这两方面综述麻醉药与离子通道的关系。     

莉莉，乖乖睡

小兔子莉莉一直睡不着觉,她听到了鸭子、猫头鹰、小猪、母牛……的声音,于是鸭子为她唱了催眠曲,母牛为她讲了睡前故事。当她呼呼睡着的时候,小马却被吵醒了,是谁眇醒了小马？