抗球皇和独球对人工感染鸡球虫病的疗效观察

试验选用14日龄健康鸡140只,随机分为4组,每组35只鸡,观察马杜霉素铵与磺胺氯吡嗪钠对鸡球虫病的治疗效果.第一组使用抗球皇,第二组使用独球,第三组感染不投药,第四组作健康对照.在21日龄时对鸡进行球虫人工感染,在感染4d后开始用药,并记录数据.结果表明,马杜霉素铵和磺胺氯吡嗪钠对试验鸡的增重率和抗球虫指数分别达到了97.1%、170.0和94.2%、161.6.说明马杜霉素铵对鸡球虫病有很好的疗效,而磺胺氯吡嗪钠对鸡球虫病的治疗效果一般.     

5——戊基——2，3——二甲吡嗪的新合成方法及其谱图研究

本报道了用2,3－－二甲吡嗪和正己酸在自由基引发剂引发下合成5－－戊基－－2,3－－二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱表征了目标物结构。     

抗球皇和独球对人工感染鸡球虫病的疗效观察

试验选用14日龄健康鸡140只，随机分为4组，每组35只鸡，观察马杜霉素铵与磺胺氯吡嗪钠对鸡球虫病的治疗效果。第一组使用抗球皇，第二组使用独球，第三组感染不投药，第四组作健康对照。在21日龄时对鸡进行球虫人工感染，在感染4d后开始用药，并记录数据。结果表明，马杜霉素铵和磺胺氯吡嗪钠对试验鸡的增重率和抗球虫指数分别达到了97．1％、170．0和94．2％、161．6。说明马杜霉素铵对鸡球虫病有很好的疗效，而磺胺氯吡嗪钠对鸡球虫病的治疗效果一般。     

2，3-二溴甲基-5，6-二氰基吡嗪的合成新方法

以2，3-二甲基-5，6-二氰基吡嗪为原料，在AIBN的引发下，用NBS进行自由基溴化反应。合成了标题产物，其结构经熔点，MS，^1H NMR，UV等予以确证，从而为该物质的合成探索了一条新途径     

DCDCP在合成2．3-二氰吡嗪衍生物中的应用

本文综述了用DCDCP合成2．3-二氰吡嗪衍生物的方法。并对这类物质的应用、合成方法,研究进展进行了评述。     

格列吡嗪中残留溶媒乙醇、丙酮的测定

目的建立一种气相色谱法测定原料药格列吡嗪中乙醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,以N,N二甲基甲酰胺为溶剂在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好（采用程序升温）柱温70℃保留2。5分钟。以20℃/min的速率升150℃保留5分钟。进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比70：1。载气：高绝氮气,流速：2。0ml/min,结果：平均回收率,乙醇100。6%丙醇101。7%,结论：该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高.     

中国结核耐药机制研究获得重大突破

8月22日消息,经过多年研究,复旦大学附属华山医院感染病科张颖教授率领课题组在研究结核耐药机制方面获得重大突破,发现了抗结核一线药物吡嗪酰胺的全新作用靶位及其致病机制,对于阐明结核菌持续感染的机制、发明新的治疗策略、提高耐多药结核病治愈率均具有重要意义。研究成果于8月在国际著名学术刊物《科学》杂志发表。     

一个具有二维结构的四配位金属镍配合物的合成、结构和光致发光性能的研究

四氟硼酸镍溶液与2-吡嗪甲酸反应生成了一个单核配位化合物[Ni(Pz)2](Pz=2-pyrazinecarboxylatic acid)。配合物结构中的单核单元通过T…π堆积作用相互联系在一起,进而向二维空间伸展,构成了配合物[Ni(Pz)2]的二维超分子结构。对配位化合物[Ni(Pz)2]光致发光性能的研究发现,配合物[Ni(Pz)2]又展示出了一个大概位于433 nm的宽阔的发射峰。其荧光发射机理被归属为配体内部的π-π*电子跃迁。     

八个新的ACDCP的二阶非线性光学活性研究

合成了8个5-芳胺-6-氯-2．3二氰吡嗪新化合物，用溶剂化变色法测定了它们微观二阶谐波系数和其基态偶极距的复合量，表明它们的微观二阶谐波系数均有较大值；用粉末法测试了它们的宏观倍频效应，它们都具有一定的倍频效应，有可能在这类物质中找到有用的有机非线性光学材料。     

格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验

通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。