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71.
以正丁酸和戊醇为原料,硫酸氢钠为催化剂合成了丁酸戊酯.最佳合成条件:以0.1mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比为1.2:1,催化剂用量0.2克,甲苯5毫升,反应时间30min,丁酸的酯化率可达99.3%,在无甲苯存在下,合成食品级丁酸戊酯,酯化率可达99.7%. 相似文献
72.
73.
固体超强酸SO4^2-/TiO2-Fe2O3催化合成丁酸丁酯的试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
王良 《咸阳师范学院学报》2005,20(4):29-30
利用正交试验找到用SO4^2-/TiO2-Fe2O3固体超强酸催化合成丁酸丁酯的最佳应条件。即反应时间4.0h,催化剂用量为酸质量的1.4%,酸醇比1.2:1,验证实验产率为97.6%。且该实验反应时间相对短,无腐蚀无污染,催化剂可回收可重复使用。 相似文献
74.
李家其 《邵阳师范高等专科学校学报》2002,24(2):40-41
在一硫酸氢钠催化下由柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸正丁酯。当柠檬酸、正丁醇和硫酸氢钠的物质的量比为125:11:1,在150℃温度下,回流4h时,酯化率达93.3%。 相似文献
75.
王良 《咸阳师范学院学报》2005,(4)
利用正交试验找到用SO42-/TiO2-Fe2O3固体超强酸催化合成丁酸丁酯的最佳反应条件。即反应时间4.0h,催化剂用量为酸质量的1.4%,酸醇比1.2:1,验证实验产率为97.6%。且该实验反应时间相对短,无腐蚀无污染,催化剂可回收可重复使用。 相似文献
76.
77.
78.
以阿比朵尔为先导化合物,设计合成5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物。以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经加成、Nenitzescu环合,脱酯、酰化、加成和Mannich反应得到目标化合物。目标化合物经核磁共振氢谱及质谱确证。 相似文献
79.
本文采用高效液相测定了吲哚美辛肠溶片中吲哚美辛的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),甲醇-水-冰醋酸(60∶40:0.1)为流动相,检测波长为228nm;吲哚美辛在50~350μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。吲哚美辛的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于吲哚美辛肠溶片中吲哚美辛的含量测定。 相似文献
80.
目的 探讨血清β-羟丁酸和尿酮体在健康人群、糖尿病酮症酸中毒检测中的相关性和灵敏度及其临床意义.方法 比较和分析健康人200例、糖尿病无酮症者120例及糖尿病酮症酸中毒者32例血清β-羟丁酸和尿酮体含量及其在研究组内的阳性率.结果 血清β-羟丁酸和尿酮体含量在对照组、糖尿病无酮症酸中毒组和糖尿病酮症酸中毒组阃有显著性差异(P<0.05),在判断患者是否患有糖尿病,β-羟丁酸的灵敏度高于尿酮体;在判断糖尿病患者是否存在酮症酸中毒,两者的灵敏度趋于一致;在判断患者的酮症酸中毒的严重程度上,血清β-羟丁酸检测的价值高于尿酮体.结论 血清β-羟丁酸比尿酮体能更准确地反映糖尿病患者的病情变化,通过血清β-羟丁酸的监测,可早期诊断糖尿病,预防和监测糖尿病酮症酸中毒. 相似文献