双二茂铁硫代甲酸二正丁基锡（Ⅳ）配合物的合成,表征及 …

以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应，合成了未见文献报道的二正丁基锡新型配合物（ｎ－Ｂｕ）２Ｓｎ（ＦｃＣＯＳ）２〔Ｆｅ＝（η＾３－Ｃ５Ｈ５）Ｆｅ（η＾３－Ｃ５Ｈ４）。通过元素分析、红外光谱和核磁共振（＾１Ｈ，＾１３Ｃ，＾１１９Ｓｎ）谱等有关数据对配合物的组成和结构进行了表征，并推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性。结果表明，配合物对人白血病ＨＬ－６０、人结肠癌ＨＣＴ－８，人胃癌Ｂ     

α—苯基—2—呋喃甲醇及其衍生物的合成

本文从呋喃甲酸出发,经卤代成呋喃甲酰氯,再与苯(或取代苯)进行付一克反应,过量的苯(或取代苯)兼做溶剂,得2-呋喃苯甲酮及其衍生物,然后用NaBH_4在乙醇中还原得α-苯基-2—呋喃甲醇及其衍生物.     

多元醇副产甲酸钠制备甲酸分析方法的研究

研究了用多元醇副产甲酸钠制备甲酸中控分析方法。指出了高锰酸钾氧化值--酸值法不适应该体系；选用以丙酮作溶剂的电位滴定法具有快速、准确的特点，该方法的等当点pH=1．9，且等当点不受多元醇存在的影响。     

甲酸淀粉酯的研究

使固体颗粒淀粉转化为液态的甲酸淀粉酯(属多羟基脂),与日常用的脂肪酸甘油等在结构上有明显的不同,其物理化学性能有别,是淀粉产品开发应用中的一个新品种.     

食品热加工中的呋喃

综述了在食品热加工中呋喃的形成,其形成路径有碳水化合物、抗坏血酸和脂肪酸。在较多的热加工食品中有呋喃存在,食品中的呋喃化合物可以用顶空气相色谱-质谱法定性定量分析。呋喃是一种具有高度挥发性和亲脂性的有机化合物,容易通过生物膜并被肺或肠吸收,在人体中引起肿瘤或癌变。对反应机理进行干预,降低食品热加工时的氧含量,从而干扰呋喃的形成,降低食品热加工中的呋喃含量。     

两个小实验的研究

通过实验研究改进了甲酸还原氢氧化铜的实验条件及芳烃的磺化反应。     

关于混合酸中各组分同时测定的研究（Ⅰ）

研讨了甲酸、乙酸混合中两组分同时测定的终点计算问题,提出了数学模型对其它混合酸各组分的同时测定具有普遍意义。     

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法(银盐法)测定化妆品中砷含量方法探讨

GB／T7917．2—1987化妆品中砷含量测定方法有银盐法(定量法)、砷斑法(半定量法)两种。银盐法测定砷含量显色梯度明显,线性好,准确度高。化妆品经灰化或消解,在碘化钾和氯化亚锡的作用下,样液中五价砷被还原为三价砷,三价砷与新生态氢反应生成砷化氢气体。通过乙酸铅棉花去除硫化氢干扰,然后与溶于三乙醇胺—氯仿中的二     

双呋喃甲醛Schiff碱金属铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极

报道了二醋酸双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺铜(Ⅱ)为载体的PVC膜电极.该电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有高的电位选择性和灵敏度,并呈现反Hofmeister选择性行为.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术初步研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.将制得的电极初步应用于实际废水样品分析,结果与HPLC法一致.     

基于甲酸催化氢转移体系饮用水痕量三氯乙烯(TCE)脱除研究

本文采用甲酸作为氢源,Pd/MCM41作为催化剂对三氯乙烯(TCE)进行还原脱氯降解。筛选了不同负载量的催化剂在对反应活性的影响,最终确定1.5%Pd/MCM-41催化剂为最优负载量,通过浸渍法制备催化剂,采用顶空进样与气相色谱连用技术考察三氯乙烯的还原脱氯效率,通过XRD和TEM对催化剂进行表征,考察了Pd的负载量、催化剂初始浓度、TCE的初始浓度、甲酸的浓度对本脱氯反应速率的影响。