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181.
运动、氧化应激与DNA损伤和修复   总被引:4,自引:0,他引:4  
常波 《沈阳体育学院学报》2004,23(6):756-757,788
在分子和基因水平上对运动时氧化应激损伤、氧化应激与DNA损伤以及DNA损伤和修复等几方面关系进行探讨,旨在探讨运动疲劳和损伤发生的分子生物学基础,并对未来运动医学研究的发展趋势进行展望。  相似文献   
182.
郭亮  綦良群  于渤 《科研管理》2019,40(9):211-220
技术集成能力是衡量企业资源配置水平,影响企业集成创新效果的内生动力,其形成方式与成长过程一直是理论界的研究热点。本文借鉴企业基因理论,从仿生学视角剖析技术集成能力基因本质,运用实证方法探究技术集成能力基因碱基的具体表达方式,在此基础上构建技术集成能力基因结构模型,揭示其成长“黑箱”。研究表明,技术集成能力基因是由技术链和管理链构成的双螺旋结构,信息监测、组织柔性、系统整合和技术学习是技术集成能力基因碱基要素的具体表现形式,也是技术集成能力成长的驱动要素。技术集成能力基因通过复制、变异和重组的一系列进化过程,实现要素匹配和功能优化,完成能力的适应性演化,提高企业资源配置效率。本文旨在为基因结构模型研究由概念性构建向实证识别提供全新思路和研究框架。  相似文献   
183.
近视成因新探   总被引:2,自引:0,他引:2  
近视由基因决定?还是与生活方式有关?据最近英国的《新科学家》报道,如今科学家们有了新的发现。研究人员认为引起近视的原因与生活方式有关,如果儿童在室内待的时间,或者待在电脑和电视机屏幕前的时间过长,都有可能引起近视。  相似文献   
184.
红色资源集中反映了中国共产党领导人民百年来的艰苦奋斗与光辉历程。习近平总书记一直高度关注红色资源保护与红色基因传承工作,提出了一系列重要论述与指示批示。全面系统梳理这些观点与论述,对于加深全党全国人民对红色资源的认识,合理开发运用红色资源,凝聚主流价值观,丰富新时代中国特色社会主义文化建设理论体系都有重要意义。文章在分析红色资源相关研究的基础上,梳理习近平总书记有关红色资源的论述与观点,提出"习近平红色资源观"概念,并从红色资源价值观、红色资源保护观、红色资源运用观等方面阐述红色资源观的主要内容,从时代背景、思想来源、实践经验、个人红色情怀与工作经历等方面分析红色资源观生成发展的逻辑与依据,最后从机构职能定位、业务流程、方法体系、学科研究等方面提出我国图书档案事业在红色资源观指导下的转型发展路径。  相似文献   
185.
目前,随着医疗水平的发展,各种传染性疾病和感染性疾病在人类群体中的发病率逐渐降低,而遗传性疾病和先天性畸形的相对发病率在逐渐的增高。据1983年的有关资料统计,单基因遗传病已达3500种,新生儿的发病率约占1.5%;多基因遗传病虽然只有几十种,但发病率很高,新生儿发病率约占4%;另外还有500多种由染色体异常引起的疾病,其中由常染色体异常引起的疾病在新生儿中的发病率约为2.5%、由性染色体异常引起的疾病在新生儿中的发病率约为2.5%。因而对遗传性疾病的研究和预防,降低遗传病患儿的出生率不仅仅是一…  相似文献   
186.
脱氮硫杆菌作为自养反硝化菌的代表菌种,由于其不同于常规废水脱氮的异养反硝化过程可节省碳源而得到关注。文章介绍脱氮硫杆菌的反硝化功能基因和主要的硫氧化功能基因,分析自养反硝化菌的群落分布特征,对目前脱氮硫杆菌的检测方法和应用现状进行综述,讨论目前研究中存在的问题及今后的研究趋势,以期为进一步研究自养反硝化菌群落结构提供参考。  相似文献   
187.
科学社会史与科学是一对孪生姊妹,伴随基因科技的产生,对之进行社会史的研究也就成为重要课题。文章按基因科技研究的时间为序,以人物活动为中心,对基因科技的社会史作了简要考察。作者认为,影响基因科技发展的重要因素有:科学理智的发展、科学家个性的发挥、社会因素的作用等。  相似文献   
188.
RNA干扰作用(RNAi)是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默,这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示.RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA(siRNA),由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的.RNAi具有高效性和高特异性,已成为关闭基因的一项新技术,在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景.  相似文献   
189.
畜禽QTL及其检测方法和策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了畜禽数量性状座位的概念、检测数量性状座位的两种方法:候选基因法和基因组扫描法,以及两种方法的优缺点,并对离QTL的检测进展和前景作了综述。  相似文献   
190.
以编码人全长的OBmRNA为模板,用RT-PCR法获得了编码146个氨基酸残基的OBcDNA,并经EcoRI和BamHI双酶切克隆至原核质表达质粒pGEX-1λT中,通过IPTG诱导,以谷胱苷肽巯基转移酶融合蛋白(GSP)方式进行了表达。结论:在原核细胞中获得高效表达。  相似文献   
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