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1856年,英国青年化学家珀金(W.H.Perkin,1838—1907),在精心设计“理想实验”制备治疗疟疾的特效药物奎宁时,意外地得到了苯胺紫染料,并很快设计了工业制法进行批量生产。这种被称为“锦葵紫”的染料不久便风行世界,珀金也一下子成为举世公认的染料权威。这一出乎意料的偶然发现,竟使珀金不仅开创了实验室人工合成有机化合物的时代,而且也开创了工业合成染料的时代。珀金由此成为公认的科学家兼企业家的“两栖科学家”之典范。苯胺紫的发现虽属意外,但留给人们的思考却是多方面的。 相似文献
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以4-哌啶甲酸为原料,合成3-甲叉-奎宁环碱氧化物。考察反应温度、反应时间、反应物摩尔比、溶剂量等对产物的收率的影响。结果表明按此路线合成的3-甲叉-奎宁环碱氧化物成本较低、操作安全、质量均一稳定。 相似文献
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探讨S-3-奎宁醇的合成新工艺。通过构型转化的方法,以3-奎宁酮为原料,经硼氢化钾还原、与乙酰氯成酯、水解得S-3-奎宁醇。其结构经1H NMR等表征证实,总收率可达到88.96%。该合成路线操作步骤简单、收率高,具有工业应用价值。 相似文献
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在亚硫酸钠存在下,高锰酸钾与奎宁、奎尼丁等能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,由此建立了测定奎宁、奎尼丁的化学发光分析法.方法的检出限分别为 3.2×10-7g/mL奎宁、2.1×10-7g/mL奎尼丁,相对标准偏差分别为1.6%(8.0×10-6g/mL 奎宁,n=11),2.1%(8.0×10-6g/ml。奎尼丁,n=11),线性范围分别为1.0 × 10-6~6,0 × 10-4g/mL奎宁,1.0 × 10-6~6.0 × 10-4 g/mL奎尼丁.该法可用于复方奎宁注射液中奎宁含量的测定. 相似文献
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文章采用N-乙基溴化奎宁为相转移催化剂,以2-丁酮等为原料合成了几种α-甲基-α-氨基酸,并考察了2-丁酮和2-戊酮等不同反应原料、不同反应温度和不同反应时长下合成反应的收率,得出了较佳的反应条件。 相似文献
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王亚军 《湖州师范学院学报》2000,22(3):54-56
首次合成了三种新的手性奎宁-卟啉配体。它们的结构用紫外可见光谱,核磁共振谱、红外光谱和质谱进行了表征。 相似文献
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用乙醇提取法对积雪草进行回流提取,应用凝胶色谱法分离纯化积雪草粗提物,利用质谱和核磁共振碳谱、氢谱鉴定产物结构。分离纯化得到1,5-二氧咖啡酰奎宁酸,纯度为100%。此法对积雪草中化合物的提取与鉴定具有准确和高效性。 相似文献
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