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71.
目的:比较几种氯离子的测定方法,探讨三者之间是否存在差异及方法的优缺点。方法:分别用每种测定方法测定日常新鲜血清及质控血清,进行精密度及回收实验。结果:离子选择电极法与硝酸汞滴定法比较无显著性差异(P〉0.05)。硫氰酸汞比色法与离子电极选择法和硝酸汞滴定法比较有显著性差异(P〈0.05)。精密度及回收实验能够满足临床实验室要求。结论:离子选择电极法精密度高于硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法,是目前比较理想的方法。 相似文献
72.
对近年来化学计量学中的多元校正方法应用情况作一介绍,其应用范围包括金属元素、食用色素、药物、氨基酸等混合多组分的同时测定。 相似文献
73.
对羟基苯甲酸酯类防腐剂即为一种常用的防腐剂。防腐剂的使用必须按照国家相关的卫生安全标准,不许超剂量、超范围使用。但是,实际生活中,经才会出现对羟基苯甲酸酯类防腐剂的具体添加含量超标的情况。因此,做好对食品防腐剂含量的测定至关重要。 相似文献
74.
目的:用高效液相色谱法测定甲硝唑呋喃唑酮栓的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(20:80)为流动相:检测波长为315nm;流速为1.0ml/min。结果:该方法在0.01033mg/ml~0.05165mg/mlmg/ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=3.529E-5X+4.569E-7,线性相关系数r=0.9999,在0.01073mg/ml~0.05365mg/ml范围内,呋喃唑酮峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为Y=2.563E-5X+3.563E-7,线性相关系数r=0.9999,回收率为99.5%和99.9%,重复性实验RSD=0.32%、RSD=0.22%(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
75.
利用姜黄素在强酸非水介质中与硼酸生成有色络合物测定微量硼 ,并进行比色测定 ,方法检出限为 7 7× 10 - 8g mL ,相对标准偏差为 0 5 9% (3 3× 10 - 7g mL ,姜黄素 ,n =10 ) ,线性范围 :2 0× 10 - 7~ 1 2× 10 - 6g mL . 相似文献
76.
传统的滴定分析方法以当量定律为依据.必须确定化学计量点.对于离解常数小于10^-7的极弱酸碱,由于化学计量点pH没有突变,传统的确定化学计量点的方法失效,无法在水溶液中直接滴定.本文提出的固定pH滴定法是以水溶液中弱酸(碱)各种存在形式的分布系数(数值上等于中和百分数)在pH值固定时是常数为依据的新型滴定分析方法,不以当量定律为依据,不需要确定化学计量点,不要求滴定反应定量完成,也不需要已知滴定剂浓度.只要温度、离子强度及滴定剂浓度不变,滴定到达某一固定pH值时,滴定剂消耗体积与弱酸(碱)物质的量呈正比,当溶液中存在多种弱酸(碱)时.滴定到达某一pH值,滴定剂消耗体积与各弱酸(碱)物质的量之总和呈正比.因此.只需测定滴定至多个pH值时所消耗的滴定剂体积,就可求出各组分含量.将本法应用于弱酸性合成食用色素胭脂红和柠檬黄混合物的同时测定,结果满意,回收率99.2%~102.5%.还测定了的酸离解常数,其pKa分别为11.19和9.43.初步解释了取代基对其酸碱性的影响. 相似文献
77.
结构测定是研究协同萃取机理的一方面。本文绫作者近年在该领域的研究,对协同萃取机理、结构测定的作用、金属离子和稀释剂的结构以及单萃取剂络合物的结构对协同萃取的影响等作一综合评述。 相似文献
78.
79.
建立反相高效液相色谱法测定红霉素中红霉素A的含量.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),0.067moloL-1磷酸二氢铵溶液-乙腈-三乙胺(60∶40∶0.01)为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.红霉素A在0.5~5.5mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995).红霉素A平均回收率分别为99.3%.结论:本法简便、准确,可用于红霉素中红霉素A的含量测定. 相似文献
80.