柑橘属植物类黄酮研究进展

类黄酮是柑橘属植物中一类重要的生物活性物质,柑橘属中发现的类黄酮多数是黄烷酮和黄酮类物质,它们主要以糖苷形式存在于植物中。柑橘类黄酮的组成具有品种典型性和部位差异。对柑橘属植物类黄酮的种类、分布和作用进行了详细综述,旨在为柑橘属植物的种质资源评价、开发利用提供借鉴和参考。     

Synthesis of polyketone by copolymerization of styrene and CO using carbon nanotube-complex Pd2+ catalyst

The dipping method was devised to deposit Pd onto carbon nanotube as supported catalyst(Pd/CNT) for the copolymerization of carbon monoxide(CO) and styrene(ST) towards the formation of polyketone(PK).The Pd/CNT was characterized by X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),X-ray diffraction(XRD) and high-resolution transmission electron microscopy(HRTEM).The construction and crystallization property of PK were evaluated by Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),13C-nuclear magnetic resonance(NMR) and XRD,respectively.The catalyst showed excellent activity and reusability in promoting the fabrication of PK.It can be recycled 14 times with the highest total catalytic activity of 4 239.64 gPK/(gPd·h) at Pd content of 8.63wt%.The results indicate that the prepared catalyst is effective to catalyze the copolymerization of CO and styrene.     

无溶剂下NaHSO_4催化环酮和芳香醛的Cross-Aldol缩合

无溶剂下,无水NaHSO4催化环己酮(或环戊酮)和芳香醛的Cross-Aldol缩合,合成了14个相应的α,α'-双亚苄基环酮。探讨了醛酮物质的量比、反应温度和催化剂的量对反应的影响,利用薄板层析(TLC)确定了反应时间。该反应的优化条件为:n(芳醛,4.1 mmol)∶n(环酮)=4.1∶2.0,反应温度60~65℃,催化剂0.5mmol,反应时间2.0~4.0 h,产率可达81%~93%。产物经熔点、红外光谱和核磁共振波谱分析确证。结果表明,该方法具有反应条件温和、操作和后处理简单、产率高、污染少等特点。     

2-甲酰苯胺-3-甲基苯并吡喃酮化合物的合成研 究简

介绍了一种以廉价易得的乙酰乙酰苯胺类化合物为反应原料,使其和二硫化碳发生化学反应,生成乙酰基二硫缩烯酮类化合物,该化合物在碱性条件下与芳香环类化合物发生反应得到2－甲酰苯胺－3－甲基苯并吡喃酮．     

SiO_2气凝胶钼尾矿金属催化剂的应用研究

利用商洛钼尾矿与亲水型Si O2气凝胶结合制成的气凝胶钼尾矿催化剂对甲醇与乙醇一步合成异丁醛、仲丁醇的氧化反应的催化活性进行考察。通过改变催化剂的用量和反应时间考察催化剂的催化活性。用傅立叶变换红外光谱仪对产物进行分析。结果表明:甲醇与乙醇一步合成异丁醛的反应在2 h时有醛基吸收峰;仲丁醇氧化反应在2 h时有羰基吸收峰;说明此催化剂对这两个反应均有一定活性。     

链烃及其衍生物电离能的计算

根据电离能的变化规律，发展了一种根据分子结构计算链烃及其衍生物（包括烷烃、烯烃、炔烃、脂肪醚、脂肪醇、脂肪醛、脂肪酮、脂肪酯、脂肪胺、硫醇 、硫醚、卤代烃等化合物）第一电离能的方法－基团贡献法，对181种化合物的计算结果表明，电离能计算值与实验值的一致性令人满意，平均绝误差0．1eV,平均相对误差1．22％。     

阿西美辛缓释片的制备

本实验研究阿西美辛缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿西美辛缓释片中阿西美辛的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4.6mm,5μm）,甲醇-醋酸盐缓冲液（60：40）,检测波长为319nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。阿西美辛在0.1～1.8μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。阿西美辛平均回收率为标示量的99.5%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

氢氯噻嗪缓释片的制备

本实验研究氢氯噻嗪缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪缓释片中氢氯噻嗪的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠:乙腈(90∶10)(用磷酸调节pH值至3.0),检测波长为271nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。氢氯噻嗪在5～25μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。氢氯噻嗪平均回收率为98.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

一种3,4-二氢嘧啶酮类化合物分子性质的理论研究

在6-311G基组水平上,用B3LYP、HF和MP2三种方法对4-(2-氯苯基)-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮进行了几何全优化,并对其电荷分布、前线分子轨道、成键情况以及自然键轨道(NBO)进行了分析.计算结果表明:HF方法得到的分子构型与实验值最为接近,标题化合物中嘧啶环为船式构象.标题化合物的稳定性较差,可能具有很好的生物活性.嘧啶环中2个氮原子的孤对电子都与相邻键有强的相互作用.