2-（2-氯乙基）-5-氯-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮的合成

以易获得的苯和糠氯酸为原料,在温和的反应条件下,经三步反应合成出2-（2-氯乙基）-5-氯-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮。化合物的结构经1HNMR和13CNMR谱得以证实。     

硫酸铁铵对安息香的氧化

将安息香与十二水合硫酸铁铵在稀醋酸中回流70min得苯偶酰,收率86%～95%。     

红茶萃取物及茶黄素对两类酮酰还原酶的抑制作用

利用酶动力学方法测定了50%乙醇红茶萃取物和其主要活性成分茶黄素对存在于动物中的I型脂肪酸合酶的酮酰还原催化中心(KR)和存在于细菌中的II型脂肪酸合酶的酮酰还原酶(FabG)的抑制能力和抑制特征。这两个抑制剂对KR和FabG均有强的可逆抑制和不可逆抑制能力,是KR和FabG的底物NADPH的竞争性抑制剂,并且NADPH可以显著降低它们不可逆失活KR和FabG的速率,表明这两个抑制剂可能作用于两种酮酰还原酶的NADPH结合位点。两个抑制剂对KR和FabG的抑制特征基本一致,表明两种不同进化程度的酮酰还原酶的活性部位很相似。序列同源性分析表明它们有一段同源性很高的序列,可能与活性部位组成有关。因此,通过对FabG的研究能够了解KR活性部位的空间结构。由于抑制能力强和来源丰富,这两个抑制剂具有较高的应用潜力。     

抗瘤酮分子的量子化学计算及构效关系研究

用INDO近似方法对5个抗瘤酮A的化合物进行了量子化学计算,根据计算得到的能量参数EHOMO和△EL-H与药效R之间的对应性,提出了一个说明性的方程,并对该方程作出了试探性的解释。     

脱脂棉富集分光光度法测定痕量铅

研究了在TritonX - 10 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铅与苯基荧光酮(PF)的显色反应。结果表明 ,在碱性条件下 :Pb2 +与PF、TritonX - 10 0、Tween - 80形成紫红络合物 ,λmax=60 0nm ,δ60 0 =1.89× 10 5l/mol·cm ,铅在 1.3～ 14μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。为提高体系的选择性 ,本文用脱脂棉富集铅成功地用于江水、湖水及发样中微量铅的测定 ,结果满意     

新型联苯型聚醚酮的合成及表征

合成一种新型聚合单体1—甲基—4,5—二(4—氯代苯甲酰基)环己烯.并与双酚A单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烯结构的联苯型聚醚酮聚合物.用FT—IR、H—NMR、DSC、X—射线衍射等方法对聚合物进行了表证,并研究了聚合物的溶解性能.结果表明.聚合物是一种具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物.聚合物含有不饱和双键结构;是一种反应性高分子.     

4-二氢喹啉酮衍生物及其荧光性质

在喹吖啶酮结构的基础上,设计合成了一系列具有推拉电子结构且含二氢喹啉酮结构的化合物,并研究了结构改变和不同溶剂对吸收光谱和荧光光谱的影响.研究发现化合物中增大的共轭体系和增强的推拉电子基团会导致吸收峰和荧光峰产生大的红移;随着结构的改变,这些化合物的荧光从蓝色变成橙红色.这些化合物随着溶剂极性的增加,吸收峰和荧光峰都表现出强烈的红移.并进一步研究了这类荧光化合物的分子内电荷转移现象.它们作为一类新的荧光化合物在电致发光领域有潜在的应用价值.     

固相缩合反应合成新型二茂铁基α,β-不饱和酮

报道了在室温固相条件下,以氢氧化钠和碳酸钾混合碱为催化剂,用研磨法使芳醛与二乙酰基二茂铁反应合成3种新型二茂铁基双查尔酮,产物未见文献报道,该法具有反应时间短,无污染,产率较高,产物易分离和操作简便等优点。     

4-氨基-3,5-二氯苯乙酮合成条件研究

文中介绍了以4-氨基苯乙酮为原料,通过卤代反应合成4-氨基-3,5-二氯苯乙酮的理想合成条件。     

2-（2，6-二氟苯基）-3-（6-溴-2-吡啶基）-4噻唑酮的电子结构及构效关系研究

应用AM1方法，对2-(2，6-二氟苯基)-3-(6-溴-2-吡啶基)-4噻唑酮进行了量子化学计算，得到该分子的空间构型和电子结构的信息，据此推测出它的活性部位，并探讨其结构一活性关系．结果表明该分子的稳定构型呈蝴蝶状，噻唑酮环上的3位N、5位C和吡啶环的4位C等原子很可能是该分子与RT酶作用的活性位点．