脂肪酮的沸点与分子结构之间定量关系的探讨

本文用图论方法探讨了脂肪酮的沸点与分子结构之间的关系，提出一个结构基础明确的定量关系。对脂肪酮的计算结果表明，沸点计算值都接近实验值，平均误差０．４３％。应用本文定量关系，不但能够预测脂肪酮的沸点，而且可以合理表征物质结构与性能之间的关系。     

凤尾草多糖两种测定方法的比较

目的:为选出一种比较准确、方便测定凤尾草多糖的方法。方法:通过热浸法提取凤尾草中多糖,采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法两种方法进行含量测定比较。结果:蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法的稳定性实验RSD分别为1.56%和0.68%,精密度实验RSD分别为9.35%和2.28%,回收率平均值分别91.71%和99.23%。结论:苯酚-硫酸法具有稳定性好、精密度高,而且回收率实验也较为理想,是测定凤尾草多糖含量较为理想的方法。     

几种简单吖啶酮类衍生物的荧光量子的测定

荧光量子效率是表示物质荧光性质的重要参数,它可以衡量一个化合物将吸收的光能转变为荧光的能力。吖啶酮类化合物分子含有大环共轭体系,一般具有较强的荧光性能,被广泛应用于合成荧光试剂。本文拟利用紫外可见分光光度计、荧光分光光度计测量几种吖啶酮类衍生物在乙醇溶液中的荧光发射光谱,从而计算荧光量子效率,对几种吖啶酮类衍生物的荧光性能进行初步判断,并将实验结果与文献报道的已测得的部分化合物的荧光量子数值进行比较,对实验方法的准确性进行评价。     

原子吸收法测定Fe、Co、Cu与亚硝基R盐和十六烷基三甲基溴化铵的三元配合物

提出了一种新的痕量金属测定方法，采用二苯酮作吸附剂，在室温30℃下，吸附分离铁、钴、铜与亚硝基R盐和CTMAB形成的三元配合物，用原子吸收法进行测定。     

α—苯基—2—呋喃甲醇及其衍生物的合成

本文从呋喃甲酸出发,经卤代成呋喃甲酰氯,再与苯(或取代苯)进行付一克反应,过量的苯(或取代苯)兼做溶剂,得2-呋喃苯甲酮及其衍生物,然后用NaBH_4在乙醇中还原得α-苯基-2—呋喃甲醇及其衍生物.     

4-苯基-2-丁酮及其加成物的合成

4-苯基-2-丁酮是重要的医药中间体.本合成在乙醇、乙酸、氯化苄为原料,在强酸的催化下,羧酸与醇作用生成酯,乙酸乙酯通过克莱森缩合,酸碱反应、亲核加成反应、消除反应、CH3COOH酸化得到乙酰乙酸乙酯,再与氯化苄合成4-苯基-2-丁酮,最后与焦亚硫酸钠合成2-羟基4-苯基2-磺硫钠.     

以酮类为衍生剂气相色谱法测定碘的研究

以酮类为衍生剂利用气相色谱法测定痕量碘，探讨四种酮与碘的衍生反应条件，并对生成的碘代酮作了质谱鉴定。对碘代酮在不同类型的填充柱上的气相色谱行为以及最佳参数进行了试验。碘代酮对电子捕获检测器响应值大小的次序为：碘代戊酮＞碘代丁酮＞碘代甲基异丁酮＞碘代丙酮。碘代戊酮的响应值比碘代丙酮高十倍，用此法可测定天然水中１０－８克数量级的碘。关键词     

对乙基苯甲酸制备的新方法

以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮,并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸．考察了制备对乙基苯乙酮时催化剂用量、反应温度、反应时间对对乙基苯乙酮收率的影响和碘仿反应的反应温度、反应时间对产物对乙基苯甲酸的收率的影响．结果表明：制备对乙基苯乙酮的过程中,催化剂用量2．0：1．0,反应温度70℃,反应时间5h,为最为合适的反应条件;制备对乙基苯甲酸的过程中,反应温度70℃,反应时间4h,为最为合适的反应条件．     

酰基吡唑啉酮及其金属配合物研究进展综述

β-二酮类化合物分子中存在着酮式与烯醇式的互变异构体,适于与金属离子发生配位作用。通过对各种金属离子的革取性能和机理的研究,表明它们是有效的革取剂,已广泛用于过渡金属和稀土离子的分离和分析中。相应Eu、Tb稀土配合物,具有独特的光致发光和电致发光性能,可以开发成理想的发光材料.