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91.
氰化物测定方法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
水中氰化物的测定,目前采用异烟酸-吡唑啉酮光度法。为降低实验空白值,提高方法的灵敏度。利用三氯甲烷的活性炭对实验中的试剂进行提纯,经多次实验,空白值得到降低,两种实验的结果均达到原分析方法要求。 相似文献
92.
乙胺碘呋酮属第Ⅲ类抗心律失常药。它在心脑血管系统的不良反应各种医药学杂志均有不同程度的报道,但在其他系统的不良反应未见详细报道。笔者就其对消化、呼吸、甲状腺、眼、神经、皮肤等方面的影响作一综述,并提出了避免这些不良反应的五项具体措施。 相似文献
93.
文迪雅联合格列齐特治疗2型糖尿病30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
糖尿病长期高血糖将增加微血管及大血管并发症,使患者生活质量受到严重影响,如何针对2型糖尿病病理生理基础选择药物治疗以控制血糖,减少慢性并发症的出现,是治疗2型糖尿病的最终目标。本文应用胰岛素增敏剂—罗格列酮(商品名文迪雅)治疗2型糖尿病30例,现报告如下。 相似文献
94.
在pH为9.0的NH4Cl-NH3.H2O缓冲介质中,研究了Cu(Ⅱ)-苯基荧光酮(PF)-Triton X-100析相体系的最佳显色条件及其吸收光谱的分析特性.结果表明,Cu(Ⅱ)-PF-Triton X-100胶束溶液在95℃下加热1 h,配合物即被Triton X-100相完全富集,其最大吸收峰为546 nm,铜含量在0.5~8μg/5ml,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε为4.7×104L.mol-1.cm-1;并尝试以氟化钾、酒石酸钾钠、柠檬酸钠为掩蔽剂,应用于食品中铜含量的测定,结果令人满意. 相似文献
95.
橡胶硫化促进剂3-甲基-2-噻唑硫酮的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以N-甲基单乙醇胺和二硫化碳为原料合成3-甲基-2-噻唑硫酮方法,通过正交试验,找出了反应的优化条件.通过熔点仪、红外光谱仪、高效液相色谱对合成的产品进行了定性和定量分析.结果表明:75℃为滴加温度;125℃为反应温度,反应时间为2.5h;N-甲基单乙醇胺和二硫化碳的摩尔比为1∶2.4,在此优化条件下产物的收率为87.4%,产品红外图谱与标准图谱一样,产品纯度达到98.67%. 相似文献
96.
本文以甲基异丁基酮对二苯甲胺改性得到脂肪族胺类潜伏性固化剂,并运用红外光谱法对产物的结构进行表征。从固化剂的固化温度、时间、强度等方面考察其固化性能及其与环氧树脂构成单组分体系的储存稳定性。结果表明,二苯甲胺酮亚胺的固化性能较优越,其固化条件为:120℃、2h,拉伸剪切强度为8.9MPa,贮存期3个月以上。 相似文献
97.
目的是建立注射用碟脉酮细菌内毒素的检查法。方法采用《中国药典》2000年版附录细菌内毒素检查法。结果注射用碟脉酮经稀释后,对不同厂家、不同灵敏度的鲎试剂表现或抑制、或增强、或无干扰。得出结论,注射用碟脉酮不适合用鲎试剂进行细菌内毒素检查。 相似文献
98.
吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的物质。本课题组试验了由酰肼合成酰基吡唑化合物和由母体吡唑经酰氯酰基化合成酰基吡唑的两条合成途径,共合成新型吡唑化合物十三个,均通过IR、UV,^1HNMR和EA等手段表征,结构通过对四个化合物的单晶X—Rav衍射分析所证明。研究结果表明β-二酮和酰肼反应得到的酰基吡唑化合物与母体吡唑和酰氯反应得到的酰基吡唑化合物互为同分异构体。 相似文献
99.
目的:考察苍术遗传变异与挥发油变异的关系,揭示苍术挥发油变异的生物学基础。方法:分单株取来源于多个居群的苍术,同株苍术根茎与叶片采用同一编号,根茎用GC—MS分析挥发油变异,叶片采用随机扩增多态性(RAPD)技术分析遗传变异,然后利用方差分析、聚类分析等分析二者的关系。结果:①不论在个体水平还是居群水平,苍术非道地药材与道地药材的差异显著,前者(居群Ⅰ和Ⅱ的亚居群1~5,样品1~36)主要由茅术醇和p-桉叶醇组分;后者(居群Ⅲ的亚居群6、7,样品37—47)主要由苍术酮和苍术素组成,并含有较多茅术醇和p-桉叶醇;②RAPD数据在居群水平的分析显示,苍术居群Ⅱ和Ⅲ聚类后,再与居群Ⅰ聚类。个体水平上,居群Ⅲ的全部11个个体聚为一类,亚居群5的5个个体聚类,其他苍术个体均为按居群或亚居群聚类。结论:不论在居群水平还是个体水平,苍术挥发油变异与遗传变异均呈现出特有的规律性,但二者并不一致,提示除了遗传因子外,环境因子对苍术道地药材的形成具有重要作用。 相似文献
100.
以环戊基甲基酮和水合肼为原料,合成一种新的酮连氮化合物(环戊基甲基酮连氮,C14N2H24),采用1H NMR、13C NMR和IR表征确认产物的结构,并通过Gaussian 09计算对产物分子构型进行解析,表明(1E,2E)为最稳定构型;同时测定环戊基甲基酮连氮在常压下的基本物理化学性质,包括沸点(Tb,238.4℃... 相似文献