3种铕(Ⅲ)-(β-二酮)配合物合成及发光性能

以铕为中心原子,2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体,三苯基氧膦(TPPO)和1,10-菲罗啉(Phen)为协同配体,采用超声辅助溶剂热法组合制备了3种Eu-(β-二酮)配合物Eu-TTA-TPPO、Eu-DBM-TPPO、Eu-DBMPhen。采用多手段进行表征,并以Eu-TTA-TPPO为原料涂覆制备了近紫外转换红光和白光器件。结果表明,配体和铕原子配位成键,紫外区吸收强烈,分解温度达到250℃以上,可在300～500 nm较宽范围激发,发射光谱呈现出Eu(Ⅲ)的~5D_0→~7F_J(J=0,1,2,3,4)特征红色荧光,荧光寿命分别为0. 491、0. 184、0. 247 ms,量子产率分别为27. 7%、17. 3%、19. 4%,色坐标分别为(0. 657,0. 331)、(0. 631,0. 338)、(0. 630,0. 340)。     

Kinetics of esterification of 2-keto-L-gulonic acid with methanol catalyzed by cation exchange resin

The kinetics of esterification of 2-keto-L-gulonic acid with methanol in the liquid phase catalyzed by cation exchange resin, D001, was studied. The experiments were carried out in a stirred batch reactor at 318, 323, 328, 333, 338, 341 K under atmospheric pressure, It is found that the speed of rotating rate has no effect on the esterification rate in the range of 300-500 r/min and the effect of internal mass transfer resistance is not obvious. The effects of temperature and catalyst loading on the reaction rate were researched under the condition of eliminating the effect of diffusion. The rate was found to increase with the increase of the temperature and catalyst loading. The experimental data were correlated with a kinetic model based on the pseudo- homogeneous catalysis, The kinetic equation for describing the reaction catalyzed by cation exchange resin was developed, The experimental data are in good agreement with the model     

普罗帕酮对豚鼠心室肌细胞电生理的影响

目的:研究普罗帕酮对心室肌细胞的影响作用.方法:应用常规的玻璃微电极细胞内记录技术,观察普罗帕酮对豚鼠心室肌细胞的动作电位0相幅值(APA),最大除极速率(Vmax),动作电位时程(APD),50%复极化时间(D50),90%复极化时间(D90).结果:(1)用5μmol/L的普罗帕酮灌流后与正常对照组相比动作电位0幅值(APA)下降(P＜0.05),动作电位时程(APD)及50%复极化时间(D50)升高(P＜0.05),(3)用10μmol/L的普罗帕酮灌流后与正常对照组相比动作电位0幅值(APA)下降(P＜0.05),动作电位时程(APD)明显升高(P＜0.01),50%复极化时间(D50)及90%复极化时间(D90)升高(P＜0.05).结论:普罗帕酮能抑制心室肌细胞的动作电位0幅值,延长动作电位时程、最大除极速率及50%、90%复极化时间.     

人发中痕量铝的直接光度法测定

本文利用水扬基萤光酮（ＳＡＦ）与铝的灵敏反应直接测定了人发中痕量铝．方法简便，不用分离，灵敏度较高（ε＝６．３×１０~（４）Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）），相对标准偏差小于１．２％，加样回收率在９７～１０３％之间．     

配合物[Mn(C_5H_2N_2O_6)·2H_2O]_n的合成、晶体结构及光谱性质

合成了一个新的配合物,经元素分析及X-射线衍射对其结构进行了表征.化合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=6.4824(13),b=6.1325(12),c=19.980(4),α=90°,β=91.925(2)°,γ=90°,V=793.8(3)A3,M=245.05,Z=4,Dc=2.050Mg.m-3,F(000)=492,吸收系数μ=1.671mm-1,最终偏离因子R1=0.0263,wR2=0.0692.化合物的分子结构存在一维链状的结构,由于复杂氢键的存在,它的堆积结构呈二维网状排列,而且在[010]方向看到了纳米空洞.     

(4-氨基苯)(苯并噻吩-2-基)甲酮的合成及反应条件的探索

本文以邻硝基苯甲醛、对氨基苯乙酮为原料,设计了一种在无金属催化体系下合成(4-氨基苯)(苯并噻吩-2-基)甲酮的新方法,目标化合物结构经¹H NMR,¹³C NMR表征。对无金属催化环化反应进行反应条件探索,发现当羟醛缩合的产物丙烯酮与S₈以1∶5物料比混合,在DIPEA介导下,80℃,DMSO中反应16 h,可较高产率(68%)得到目标化合物。     

溶剂诱导吡唑啉酮和靛红的缩合反应研究

溶剂对有机化学反应的影响至关重要.论文报道在无任何催化剂或添加剂的条件下，通过溶剂调控的策略，高效合成了一系列吡唑啉酮-氧化吲哚烯烃类化合物.