一种新的二茂铁基手性双膦配体的合成

以天然产物L-脯氨酸为原料,用“一锅煮”的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了（ S,Sp）-1,1’-双（二苯基膦）-2-[（2-甲氧基甲基四氢吡咯烷）甲基]二茂铁双膦配体。产品结构经过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR, HRMS进行了确认。     

不对称催化的仿生转氨化研究取得新进展

中科院化学所分子识别与功能院重点实验室的科研人员,以酮酯为底物,简单苄胺作为氮源,金鸡纳碱衍生物作为手性催化剂,成功实现了α-氨基酸衍生物的仿生转氨化合成。     

纤维素手性拆分剂的研究进展

文章介绍了几种纤维素类手性拆分剂以及其制备方法相关分离机理,综述了纤维素手性拆分剂的分离机理及其应用,重点地介绍纤维素手性固定相和纤维素膜的应用。     

生物催化技术在阿托伐他汀手性侧链合成中的应用

他汀类药物是一类20世纪80年代上市的羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂类药物,广泛用于临床治疗骨质疏松、高胆固醇血症.近年来,他汀类药物还统治着全球降胆固醇药物市场.自2006年以来,仅阿托伐他汀的销售额就突破百亿美元,是全球销量最高的降血脂药物.随着生物技术、酶工程的持续发展,生物催化已成为手性药物制造的关键技术.本文综述了近10年来酶法不对称合成和化学-酶法组合催化在阿托伐他汀手性药效基团合成中的应用进展,并分析了各工艺的技术优势及存在的问题.     

环糊精衍生物在毛细管电泳手性药物拆分中的应用

对国内外毛细管电泳在手性物质拆分领域的研究与应用进行了综述,特别对近五年来以各种环糊精衍生物作为手性分子识别试剂拆分手性物质方面做了归纳总结,进一步对以环糊精衍生物作为手性选择试剂在毛细管电泳手性药物拆分中的应用研究做了简单展望.     

手性Schiff碱金属配合物及其在不对称合成中的应用

近年来,Schiff碱金属配合物在不对称合成领域、光致变色领域、仿生科学领域等获得了广泛的应用.但目前的研究主要集中在Schiff碱类似物的合成及配合物的合成方面,今后的方向则主要应从研究机理出发,设计出具有很好活性的Schiff碱及其配合物,并研究其合成方法,最终形成规模化生产.     

有机物结构的测定——光谱分析法

现行教材新增加了维生索、家居材料、手性分子、海水资源、焓变和熵变、光谱分析等物质性质、理论、技术知识,对光谱的分析是新课标众多的亮点之一．《课程标准》化学实验基础·主题1第5条要求学生“初步了解常见物质的组成和结构的检测方法,知道质谱仪、核磁共振仪、红外光谱仪等现代仪器在测定物质结构中的作用”,有机化学基础·主题1活动与探究建议也要求学生“查阅资料或观看影像：     

奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中酮洛芬的手性拆分

采用高效液相色谱法,以β-环糊精为手性固定相拆分奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中酮洛芬对映体,并对流动相中甲醇的含量、流动相的pH值、缓冲盐的浓度等色谱条件对拆分结果的影响进行了探讨.结果表明,在柱温为25℃,pH值为4.0,采用0.01 mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液,甲醇40%（V/V）作流动相时,奥丁尼酮洛芬缓释胶囊中的酮洛芬对映体能达到较好分离.     

生物催化拆分制备一种手性化合物

运用通过化学方法合成了7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-醇,再结合生物酶催化法制得了手性化合物(s)-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-醇。筛选出了适合该体系的生物酶Novozym 435,并确定了最佳反应时间为7.5 h。     

重大基金项目“手性与手性药物研究中的若干科学问题研究”通过验收

国家自然科学基金十五重大项目"手性与手性药物研究中的若干科学问题研究"最近通过验收。该项目是由中国科学院上海有机所林国强院士主持,中国科学院上海有机所、兰州大学、北京大学、四川大学、中国人民解放军军事医学科学院、中国科学院成都有机所等单位联合承担的国家自然科学基金重大项目。验收会上,项目负责人林国强教授作了总结报