Stern-Gerlach effect goes chiral

Prof. SUN Changpu from the CAS Institute of Theoretical Physics and coworkers from University of Basel in Switzerland have worked out a way --at least in theory --to split a beam of molecules according to their chirality. The technique involves passing the molecules through three different laser beams and is similar to the famous Stern-Gerlach effect, whereby a beam of atoms passing through a magnetic field is split in two according to the atoms＇ spin states （Phys. Rev. Lett. 99 130403）.     

手性分子R/S构型的手握快速确定法

文章介绍了应用 CIP顺序规则用右手或左手以手卷曲的方向可直接快速确定各种共型手性分子的 R/ S构型的一种方法 ,此方法具有适应面广、简便、快速、灵活和准确的优点     

从天然氨基酸合成手性离子液体

手性离子液体同时具有离子液体和手性物质的特点。它可以作为手性溶剂或手性诱导剂,在手性合成、手性分离、手性催化等诸多方面具有很大的发展空间。本文解决了传统手性试剂合成困难、价格昂贵的问题,以天然氨基酸为手性源合成了新的手性离子液体,对手性离子液体的发展具有重要意义。     

轴手性化合物立体构型的便捷判断法

在多年教学经验和对轴手性化合物构型判断方法研究的基础上,提出了一种易于教师讲授和学生理解掌握的轴手性化合物立体构型简便的标记方法。     

浅谈分子的手性

研究目的:帮助学立体化学的同学更好地理解与掌握分子手性相关的知识点,其中包括分子手性判断的方法。研究方法:查阅用过的教材,深入理解分子的手性性质,同时结合一些熟悉的物质来理解分子的结构及其对称性。研究结果:通过仔细的研究,容易发现其中存在许多有规律的知识,最后将其归纳总结。研究结论:饱和碳原子可以通过4个共价键与4个原子或基团相连,当相连的原子或基团不同,它会形成两种分子结构。除了旋光方向相反之外,这两种分子拥有完全一样的物理性质和化学性质。二者就像左手和右手那样,互为对应。立体化学将这种结构上镜像对称而又不能完全重合的分子称为手性分子。这两种分子互为同分异构体,这种异构的形式称为手性异构,有R型和S型两类。     

利用SciFinder Web版对手性化合物的检索

本文在简要介绍SciFinder Web版的物质检索功能的基础上,结合实例讨论了利用SciFinder Web版检索手性化合物的方法,并提出检索时应注意的问题。     

手性,手性药物及手性合成

手性是自然界的属性,也是人类赖以生存的本质属性之一,在生命过程中发生的各种生化反应过程均与手性的识别和变化有关.从而联系到药物的手性,由于手性药物的对映异构体的药效也有差别,导致在药物合成过程中不对称合成成为重中之重.以乌苯美司为例,介绍了原料手性诱导合成和不对称催化合成方法,提出了不对称多组分反应在乌苯美司合成中的新应用.     

L-酒石酸正癸酯的合成

以L-酒石酸和正癸醇为原料,甲苯为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂合成了一种手性选择剂L-酒石酸正癸酯。该实验方法具有操作简单,产率高、易提纯等优点,为今后实现工业级生产提供了一定参考。     

含手性轴化合物R／S构型判断法

文章论述了含手性轴化合物R／S构型的判断法，先写出含手性轴化合物的Fischer投影式，再按“横线上较优基团－横线上未优基团－竖线上较优基团”顺序连接，若为顺时针方向旋转则为R型，反之为S型。