R-碳酸丙烯酯的合成研究

碳酸丙烯酯具有很高的应用价值,作为医药中间体在制药业中有着广泛的应用．通过对外消旋环己二胺进行拆分,进-步合成手性催化剂（S,S）-SalenCo,然后利用手性催化剂,动力学对外消旋的环氧丙烷开环得到手性1,2-丙二醇,再用手性的1,2-丙二醇与碳酸二乙酯通过酯交换反应得到手性碳酸丙烯酯．该方法具有对环境友好、反应条件温和等优点,为R-碳酸丙烯酯的合成提供了新途径．     

新型胡椒醛基氮杂环丙基二正丙基三级醇手性配体的合成与表征

以L-丝氨酸为原料,经酯化、缩合、还原氨化、关环等反应,得到一种新型的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯,再与格氏试剂反应,高效地得到一种新型的胡椒醛基氮杂环丙基二正丙基三级醇手性配体,产物结构通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS表征确定.     

以2001年诺贝尔化学奖为背景编制学科综合试题

20 0 1年 1 0月 1 0日 ,瑞典皇家科学院宣布 ,今年的诺贝尔化学奖将授予美国化学家诺尔斯和夏普雷斯 ,以及日本化学家野依良治 ,以表彰他们在手性催化反应方面所取得的成绩。　　三位获奖者的科研成就 ,已经在医药领域造福于人类。如延缓帕金森氏综合症病情恶化的复方左旋多巴Ｌ-ＤＯＰＡ ,以及现在被成千上百万心脏病患者服用的β阻断剂 ,就是其中的两个例子。在有机物分子中 ,如果有一个碳原子上连接有4个不同的基团 ,则会形成两种不同的四面体空间构型 ,它们互为镜像 ,互称为对映异构体 ,如同人的左右手一样 ,外形相似却不能重合。科学上…     

羟丙基-β-环糊精聚合物用于毛细管电泳分离手性药物

本文中利用新合成的羟丙基-β-环糊精聚合物(HP-β-CDpolymer)作为手性选择剂,毛细管电泳分离了扑尔敏和异丙嗪消旋体,并考察了背景电解质溶液pH值以及手性选择试剂浓度对分离的影响.     

关于羰基加成反应的立体化学的教学

羰基加成反应的立体化学是基础有机化学教学的难点。学生解题困难。本文从“链状手性醛酮的不对称加成”、“链状非手性醛酮的不对称加成”和“环酮羰基的不对称加成”等三个方面．较系统地阐述了羰基加成的立体化学．并对教材中的难题进行了“解题分析”，旨在提高教与学的质量。     

手性席夫碱及其配合物的研究进展分析

系统分析了 1 991～ 2 0 0 2年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献 ,主要讨论了年份分布 ,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从 90年代以来 ,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化 ,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。     

含手性轴化合物R／S构型判断法

文章论述了含手性轴化合物R／S构型的判断法，先写出含手性轴化合物的Fischer投影式，再按“横线上较优基团－横线上未优基团－竖线上较优基团”顺序连接，若为顺时针方向旋转则为R型，反之为S型。