一种基于氨基葡萄糖的新型手性β-氨基醇的合成

手性氨基醇作为催化剂广泛应用于多种不对称合成反应中.以氨基葡萄糖为原料设计合成一种新型手性β-氨基醇.氨基葡萄糖盐酸盐首先与氯甲酸甲酯缩合,再先后经过甲基化、苄叉保护、碱性水解反应,得4,6-O-苄叉基-2-脱氧-2-氨基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷.4步反应总收率35%,对目标化合物及反应中间体的结构均进行1H NMR表征.     

新型疏水性咪唑类手性离子液体的合成

该文采用（R）-1-苯基乙胺为原料合成了一种新型疏水性咪唑类手性离子液体,并通过熔点、IR、NMR等技术进行了结构确证.所采用的合成方案简单且易于控制.     

β-环糊精类衍生物的合成及作为HPLC手性固定相的手性识别

以手性多糖中的β-环糊精为原料,将其与异氰酸酯反应,合成β-环糊精类衍生物,用红外光谱和核磁共振氢谱和碳谱对β-环糊精类衍生物的分子结构与糖单元取代度进行表征与分析。结果表明,β-环糊精衍生物对于某个对映体显示出手性拆分能力。     

新型胡椒醛基氮杂环丙基二正丙基三级醇手性配体的合成与表征

以L-丝氨酸为原料,经酯化、缩合、还原氨化、关环等反应,得到一种新型的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯,再与格氏试剂反应,高效地得到一种新型的胡椒醛基氮杂环丙基二正丙基三级醇手性配体,产物结构通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS表征确定.     

应用环糊精及其衍生物高效毛细管电泳分离手性药物

以分离模式为线索综述了环糊精及其衍生物在高效毛细管电泳分离手性药物方面理论和应用的新进展以及优化分离所涉及到的问题。     

有机小分子催化的直接不对称Mannich反应研究进展

有机小分子催化的直接不对称Mannich反应因其高的对映选择性而备受关注.本文就有机小分子催化的直接不对称Mannich反应的类型、催化反应的特点及其在天然产物、手性砌块合成中的应用进行综述.     

不对称催化氢化反应中立体选择性探讨——在均相不对称催化氢化反应中,催化剂的手性膦配体结构对立体选择性的影响

讨论了与过渡金属组成配合物对特定反应具有专一催化作用的典型旋光性膦配体的结构,认为当催化剂配体为二元螯合膦、配体磷原子上有环状取代基等关系时,可获得较高的立体选择性.     

手性分子研究与手性技术发展

结合2001年诺贝尔化学奖，介绍了目前对手性分子的认识与手性技术的发展，并剖析了手性技术在药物合成、生命科学及材料科学等方面产生的深远影响。对有机立体化学教学内容的更新具有重要意义。     

手性氰基丙烯酸酯类化合物的超声催化合成及TMV活性检测

氰基丙烯酸酯类化合物是一类重要的抑制植物光合作用的PSII除草剂,以氰乙酸乙酯为原料合成了系列中间体及该目标化合物,研究了超声条件对该反应的影响,同时合成了8个手性化合物,并对其进行了抗烟草花叶病毒(TMV)生物活性测定,发现部分手性化合物有一定治疗活性.     

Mn（Ⅲ）α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配合物的合成及不对称催化氧化硫醚的探究

本文以2-羟基苯乙酮与乙二胺反应合成了α-甲基水杨醛缩-己二胺席夫碱配体（H2L）及其Mn（Ⅲ）配合物（MnL），利用元素分析、单晶衍射等方法对其结构进行了表征。在遵循绿色环保和可持续发展的前提下，以过氧化氢（H2O2）为氧化剂，水溶液作为反应溶剂，探究了配合物（MnL）在牛血清白蛋白（BSA）作为手性助剂条件下不对称催化氧化硫醚的反应活性。通过单因素实验，分析了溶液pH值对反应体系的影响，并在最优反应条件下开展底物普适性实验，获得了较好的催化效果。