氧氟沙星手性拆分的研究

首次以牛血清白蛋白(BSA)为手性添加剂,探讨了毛细管电泳法对氧氟沙星进行手性拆分的条件。研究结果表明:选用pH=6.2;6.8;7.0;7.4;8.0的50 mmol/L磷酸盐缓冲液且分别添加适当浓度的BSA时,氧氟沙星能达到基线手性分离。     

"手性属性"与手性药物

同分异构现象普遍存在于有机化合物中,其中立体异构是同分异构的重要类型之一。立体异构是指化合物分子式相同,各原子或基团在空间相互连接的次序、连接方式相同,但在空间的排列方式却     

局部手性和立体基因

局部手性和立体基因是立体化学的新概念,本文简明地介绍了此新概念并用它对习用术语“不对称碳原子”,“手性碳原子”,“内消旋体”等作了分析。     

手性1,1＇-联二萘酚的合成进展

1,1＇-联二萘酚（BINOL）是1926年合成出来的[1],其分子中的两个萘环不共面,是一种具有C2对称轴的典型手性化合物[2],具有很强的手性诱导作用,用其单一对映异构体能制备各种手性催化剂、手性诱导剂和拆分剂.自从1979年,Noyori[3]首次将其作为配体合成配合物催化醛,酮的还原反应以来,由其制备成的一系列手性配体和手性催化剂,在不对称合成中发挥着重要的作用,已广泛应用于手性医药、农药、香料、食品添加剂、分子识别材料的合成中[4].而且,由于联二萘酚中存在着萘环,在紫外灯下能发生很强的荧光,使产物易于观察,这一特点使联二萘酚倍受配位化学工作者的青睐.     

毛细管电色谱技术及应用的最新进展

介绍了毛细管电色谱技术的研究进展及其分类、特点及操作模式,着重介绍各类毛细管电色谱（填充柱-CEC、开管柱-CEC、整体柱-CEC）在手性药物分离及药物有效成分测定中的应用,并对毛细管电色谱技术的应用及发展做了展望。     

手性相转移催化剂的研究进展与应用

综述了近几年来手性相转移催化剂的研究进展，主要介绍了由金鸡纳生物碱衍生物和联萘酚衍生物等制备的催化剂，同时还介绍了国内在手性相转移催化剂方面比较成功的例子，以及一些有代表性的催化剂在Michael加成反应、活性亚甲基的烷基化反应和环氧化反应等中的应用．     

手性分子旋光机理浅释：一种确定R.S构型的简便方法

分析了左、右圆偏振光的产生及其电矢量合成，从而浅释光活性物质具有旋光性的机理，介绍一种确定R.S构型的简便方法。     

单糖哈武斯式结构的D、L、α、β构型判断方法

本介绍了单糖哈武斯式的D、L、α、β构型的简易判断方法。     

手性树状化合物的配位性质研究

通过使用荧光光谱法，研究了新合成的化合物2，6-吡啶二甲酰（氨基酸）胺与竞争过渡金属离子及稀土离子的配位性质。发现在pH=2.0-12.0以及溴化十六烷基吡啶存在下，该化合物可以和铜离子形成稳定的配合物，其最大激发和发射波长分别位于310nm和420nm，组成比为2：1(铜离子：配体）。当铜离子的浓度介于1.1μg/ml-32.0μg/ml范围时，配合物荧光强度与铜离子浓度呈良好的线性关系，线性方程为F=0.44757 3.98388CCu^2 (10^-3mol/L）。通过新化合物与铜离子的配位反应，初步考察了新试剂的配位特征。     

不同电导率基底旋波介质手性参量的特性研究

对不同电导率基底的旋波介质进行测量,给出一种在自由空间测量旋波介质手性参量的方法.通过测量两次复反射系数、透射偏转角和椭偏率,计算得到介质的手性参量和电磁参量.对于手性参量及偏转角、椭偏率测量结果进行分析.结果表明,改变基底的电导率,可以调节旋波介质的电磁性能,当基底的电导率为4.2×10-2s/cm时,旋波介质的吸波效果最好,其反射系数的最小值达-24dB.