基因工程疫苗

基因工程疫苗是用基因工程方法或分子克隆技术,分离出病原的保护性抗原基因,将其转入原核或真核系统使表达出该病原的保护性抗原,制成疫苗,或者将病原的毒力相关基因删除掉,使成为不带毒力相关基因的基因缺失苗。     

抗原-弗氏佐剂乳化实验技术的改进与技巧

介绍了一种抗原-弗氏佐剂乳化方法和操作技巧,并验证其实验效果。以自制电动佐剂搅拌器和注射器协同乳化BSA-弗氏佐剂混合物,滴水实验和离心实验检测乳化效果。电动佐剂搅拌器和注射器协同乳化法可在5～10 min内快速乳化抗原,乳化物在水中呈不扩散的油包水状;乳化液以5 000r/min离心5min,未见分层现象。与传统乳化方法相比,电动佐剂搅拌器和注射器协同乳化法具有乳化速度快、效率高、不浪费抗原、免疫效果好等特点,值得推广使用。     

白细胞血型综述

白细胞血型(HLA)具有十分重要的临床意义,特别是对器官移植和临床输血有重要意义,此外还应用于亲子鉴定和人类学研究.随着该血型研究的不断深入,它必将在攻克自身免疫性疾病、肿瘤、器官移植排斥反应等方面起到无可估量的作用.本文对白细胞血型的概念、命名与分类、应用及检测等方面进行了综述.     

膝沟藻毒素GTX2,3完全抗原的HPLC及免疫学鉴定

通过醛化法将膝沟藻毒素(GTX2,3)分别与血蓝蛋白(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)偶联制备完全抗原,高效液相色谱法(HPLC)检测醛化反应前后游离GTX2,3的浓度,完全抗原免疫Balb/C小鼠,间接酶免疫吸附试验检测免疫后血清中抗体效价。GTX2,3与KLH及BSA偶联反应前溶液中毒素的浓度分别为760μg·mL-1和660μg·mL-1,偶联反应后毒素的浓度分别为191μg·mL-1及256μg·mL-1,Balb/C小鼠经过5次免疫后血清的效价为1：500。结果表明,反应后游离的GTX2,3的浓度降低,制备的GTX2,3完全抗原免疫小鼠后小鼠产生抗GTX2,3抗体,说明GTX2,3与载体蛋白发生偶联反应,偶联物具有免疫原性。     

体液免疫一定要T细胞参与吗？

人教版高中生物选修教材在介绍体液免疫的感应阶段时说：“抗原进入机体后,除少数可以直接作用于淋巴细胞外,大多数抗原都要经过吞噬细胞的摄取和处理,经过处理的抗原,可将其内部隐蔽的抗原决定簇暴露出来。然后吞噬细胞将抗原呈递给T细胞,     

古巴和加拿大研制出抗B型流感嗜血杆菌新疫苗

古巴哈瓦那大学和加拿大渥太华大学的科研人员近日宣布,他们采用纯化学方法成功研制出一种用于防治B型流感嗜血杆菌感染的疫苗。 参与研制工作的古巴科学家贝雷斯介绍说,这种疫苗名为QUIMI-HIB,已在古巴获准批量生产,它是从百分之百的化学合成抗原中提取的,制备过程不使用细菌因此更加纯净,适合婴幼儿接种。     

弓形虫感染小鼠尿液中弓形虫循环抗原的检测

目的：探索弓形虫感染早期诊断的快速简便方法。方法：用快速ELISA检测弓形虫轻度、中度和重度感染小鼠尿中弓形虫循环抗原（TCA）。结果：在轻、中、重3个感染组鼠尿中均检出TCA。结论：快速ELISA是一种特异、敏感的弓形虫循环抗原检测方法,可用于弓形虫感染的早期诊断。     

免疫化学

免疫是动物机体淋巴系统对自身与非自身成分进行识别并排斥异己成分的功能。当机体受到异己物质(如外界的细菌、病毒等,称之为抗原)的侵入时,机体内的淋巴系统(即免疫系统)就会产生一种抵抗入侵物的蛋白(称之为抗体)与入侵物相结合,从而消除入侵物对机体的危害。20世纪20年代初,科学巨星Ｌａｎｄｓｔｅｉｎｅｒ将化学引入免疫学,提出了“半抗原-载体”概念,从而奠定了免疫化学基础。今天,有关的分子识别理论与技术均起源于他生前所做的开拓性研究工作。1、免疫化学基本原理在免疫化学中,抗原与抗体依靠特异亲和性而结合的过程称为免疫反应,…     

肿瘤拒绝抗原gp96的研究进展

肿瘤拒绝抗原gp96属于热休克蛋白家族,具有多个功能结构域,分子进化非常保守,主要定位于内质网。gp96通过与特异的抗原肽结合能诱导特异性细胞免疫,Gp96-抗原肽复合物激活APC细胞需要受体的介导。目前gp96-抗原肽在肿瘤的治疗中得到了应用,随着对它研究的深入,将会为治疗肿瘤带来新的革命。     

嵌合抗原受体T细胞在治疗难治/复发多发性骨髓瘤中的新进展（英文）

多发性骨髓瘤被认为是一种无法治愈的血液系统恶性疾病,其特征为恶性浆细胞的克隆性增殖。尽管在过去的几十年中,自体干细胞移植(ASCT)的应用及新型药物(蛋白酶体抑制剂和免疫调节药)的问世,将患者的中位生存时间由原来的4年提高到了8年,但复发与难治仍然是多发性骨髓瘤疾病进程中难以逾越的鸿沟。为了获得长期持续的缓解,免疫治疗开始在多发性骨髓瘤中崭露头角,其中嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗就是最有潜力的一颗新星。通过在基因层面改造患者自己的T细胞,使T细胞表达一种特定的受体(人造的融合蛋白),该受体可以识别并结合肿瘤相关抗原,并活化T细胞启动后续的杀伤过程。Tisagenlecleucel和Axicabtagene是两个针对CD19抗原的CAR T产品,用于治疗B细胞来源的急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),并于2017年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这两个产品的发展极大推动了B细胞来源的恶性血液系统疾病的治疗,并刷新了对于传统治疗的认知。基于之前CAR T治疗的成功经验,寻找如CD19一样的特定靶点能为CAR T治疗多发性骨髓瘤打下基础。本综述介绍了数个在骨髓瘤细胞上的肿瘤靶抗原,如B细胞成熟抗原(BCMA)和CD38。这些针对抗原的CAR T治疗有些还在实验室阶段,而有些已经进入了3期的临床试验,很有可能成为下一个被批准的CAR T产品。另外,本综述也介绍了在CAR T治疗中出现的毒副反应以及相应的管理和处理方法。