柏林百合组织培养的研究

对柏林百合品种组织培养试验结果表明：初代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／l(单位下同) NAA0．5；继代培养的配方为MS 6-BA2．0 NAA0．01；生根培养的配方为MS IAA0．5 活性炭5g／I；驯化的最佳基质组合为珍珠岩：腐殖土(1：1)。     

山茶芽培养诱导愈伤组织及植株再生

本文以山茶花(camellia japonica)芽为材料,利用植物激素诱导脱分化和再分化,成功地完成了对山茶芽的愈伤组织诱导、芽诱导和生根试验,取得4—5倍的芽诱导率和60—80％的生根率,并筛选出6BA_(2.0)+IAA_(1.0)的愈伤组织诱导最佳培养基,探索了用山茶芽诱导再生植株的途径。     

HACCP在核桃乳生产中的初步应用

运用HACCP原理对核桃乳生产过程进行了危害分析及关键控制，确定了其关键控制点为：原料果、原料乳验收及处理；无菌包装材料的验收；去皮脱涩；灭菌；无菌灌装，通过对关键控制点的监控确保核桃乳的质量。     

地膜芽苗移栽对棉花生长和产量的影响

本试验研究了三种不同育苗移栽方式对棉花生长及产量的影响 ,结果表明 ,营养钵地膜芽苗移栽生长发育状况和子棉性状最好 ,现蕾期提前 5～ 6d、单株铃数增加 4.1～ 5个、伏前桃增加 2～ 2 .2个、伏桃增加 2 .9～ 3.8个、产量提高 2 2 .5 %以上 ,是一项可以推广应用的新型高产栽培技术。     

兰州百合鳞茎不定芽诱导和植株再生

目的:研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和α-萘2酸(NAA)对兰州百合鳞茎的诱导、增殖、生根及试管苗移栽的影响,筛选出不同培养阶段的最佳培养基.方法:选取生长健壮的兰州百合鳞茎,采用MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA,进行不定芽的诱导.以鳞茎诱导的幼苗为外植体,MS添加不同浓度6-BA和NAA进行试管苗增殖培养.将试管苗转入以1/2MS、MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA组合的生根培养基中进行试管苗的生根培养,当幼根长2～3 cm时,炼苗1～2 d,再移入蛭石和珍珠岩配比为1:1的营养钵中管理.结果:丛生芽诱导时,6-BA的最适浓度为1.0 mg/L,过高则芽的生长受到抑制;增殖试验中,NAA与6-BA配合使用,可提高芽的增殖率,而且新芽产生时间早,增殖倍数高;1/2 MS和MS培养基中NAA可以提高百合幼苗生根率,6-BA则明显抑制生根量.结论:兰州百合鳞茎片不同部位诱导丛生芽的诱导率顺序为下部＞中部＞上部;经炼苗移栽,再生株成活率可达100％.     

蝴蝶兰无菌播种快繁技术

蝴蝶兰无菌播种快繁技术的研究工作开始于2000年，经过3a的试验研究，掌握了蝴蝶兰种子组培快繁技术，包括种荚的采收适期、材料消毒、适宜的培养基配方、播种繁殖与壮苗生根以及试管苗移栽等方面，并成功繁育数万棵蝴蝶兰小苗，取得了一定的经济效益。     

抗人芽囊原虫药物筛选及灭滴灵对其作用机理

在体外,11种药物对人芽囊原虫作用的结果表明:人芽囊原虫对抗原虫药物灭滴灵、甲氟喹、喹碘仿敏感,对大蒜素不敏感;对抗蠕虫药物阿苯达唑、左旋咪唑、甲苯咪唑不敏感;对抗生素氯霉素和土霉素敏感,对庆大霉素和新霉素不敏感。灭滴灵作用虫体,扫描电镜观察,表面有蜂窝状凹陷及裂逢,透射电镜观察,细胞质内质网、高尔基体、细胞内膜及细胞核外膜破损,虫体细胞质出现空泡化和颗粒化。     

中华芦荟的“简易三步法”快速繁殖

本文介绍了中华芦荟的快速繁殖方法．     

枯草芽胞杆菌基因文库的构建

以λEMBL3为载体,以大肠杆菌Q358及Q359为宿主成功地构建了枯草芽胞杆菌808的基因文库。采用Marmur的方法从供体菌中提取大于50Kb的染色体DNA,酶切后用5～25％NaCl梯度离心,分部收集15～20Kb的DNA片段作为供体,从甘油梯度纯化的噬菌体提取λEMBL3 DNA经BamHI,EcoRI双酶解,退火处理,纯化得左、右臂作为载体,供体与载体DNA以1:2浓度进行连接反应,连接产物用大肠杆菌SMR10单菌系统制备的包装抽提物进行体外包装,感染大肠杆菌Q358及Q359,测定重组噬菌体数目,实验结果表明:重组体滴定达7.5×10~4pfu/μgDNA,超过Clarke和Carbon公式的理论值的要求,并从该文库中钓出淀粉酶基因,证明所建文库是有效的。