全文获取类型
收费全文 | 2801篇 |
免费 | 40篇 |
国内免费 | 48篇 |
专业分类
教育 | 1640篇 |
科学研究 | 778篇 |
各国文化 | 6篇 |
体育 | 261篇 |
综合类 | 154篇 |
文化理论 | 12篇 |
信息传播 | 38篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 31篇 |
2015年 | 70篇 |
2014年 | 208篇 |
2013年 | 172篇 |
2012年 | 260篇 |
2011年 | 287篇 |
2010年 | 220篇 |
2009年 | 191篇 |
2008年 | 245篇 |
2007年 | 155篇 |
2006年 | 119篇 |
2005年 | 103篇 |
2004年 | 125篇 |
2003年 | 90篇 |
2002年 | 72篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 46篇 |
1999年 | 35篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 36篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有2889条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
952.
通过比较单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在正常孕妇和子痫前期患者胎盘及血清中的表达,探讨MCP-1在子痫前期发病机制中的作用。选取30例正常晚孕妇女、30例轻度子痫前期患者和30例重度子痫前期患者进行研究。采用免疫组织化学S P法检测MCP-1在胎盘组织中的表达;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清MCP-1水平。结果:子痫前期患者胎盘组织和血清中MCP-1的表达均高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01),且随着病情加重而递增;子痫前期患者胎盘组织MCP-1表达与血清MCP-1水平呈显著正相关(r=0.725,P<0.01)。结果表明,MCP-1在子痫前期患者胎盘与血清中的表达均升高,提示MCP-1在子痫前期的发生、发展中可能起着重要的作用。 相似文献
953.
"在长期的进化过程中,病原构建了自己的矛(致病因子)和盾(抵御寄主反击的系统);相应地,寄主也有自己的盾(体壁等物理障碍)和矛(免疫系统等能清除病原的手段)。研究这种攻防关系具有重要的应用价值。"浙江大学生命科学学院方卫国教授形象地说。多年来,他采用昆虫和其病原真菌为模式研究病原——寄主相互关系的生物学、遗传学和进化学等,在病原真菌的致病机理、抗非生物逆境、定植根 相似文献
954.
胃癌是世界上最常见的肿瘤之一,其死亡率居世界第二,常见肿瘤出现率居世界第四。自1983年Warren和Marshall从慢性胃炎患者胃黏膜活检组织中首次分离出幽门螺杆菌(Hp)以来,幽门螺杆菌这个革兰氏阴性菌激起了人们的兴趣,随着研究的深入,Hp感染被认为和胃癌的发生有着非常重要的关系。[1,2]1994年,世界卫生组织属下的国际肿瘤研究机构已将其列为人类胃癌的1类致癌源[3]。大量的流行病学调查 相似文献
956.
《大科技.科学之谜》2013,(7):4
虽然现在科技很发达,但全世界依然有许多地方的人们吃不饱肚子。最近,联合国粮农组织研究后认为,全世界有20亿人将昆虫作为饮食的补充,他们或多或少都吃过昆虫食物,但昆虫食品的潜力远没有得到开发。昆虫可以高效地将饲料转化成可以食用的肉类,平均2千克的饲料就可以转化为1千克的昆虫。而且昆虫富含蛋白质和矿物质,营养品质高级。昆虫还可以吃人类的垃圾,而且繁殖迅速,适应各种环境。在被饥饿威胁的国家里,完全可以开发昆虫食品来补充人们的饮食。 相似文献
957.
海生 《大科技.科学之谜》2013,(8):12-13
宝贝装在妈妈的脑中母亲对婴儿说亲昵话时,经常说:"宝贝,你永远装在妈妈心里。"这话从科学的角度来说是不正确的。古人认为"心之官则思",而后来证明人的思想器官是大脑,不是心脏,所以应改成"宝贝,你永远装在妈妈脑中"才对。你或许会不以为然,认为这样的改动是吹毛求疵,没有任何实际意义。不过要告诉你一个最新的 相似文献
958.
959.
960.
目的:观察不同剂量的碘酸钾和碘化钾对大鼠肝脏SIRT1基因表达的影响。方法:根据喂养碘剂和剂量不同将Wistar大鼠随机分为8组,即:适碘组(KI、KIO3),10倍高碘组(10KI、10KIO3)、50倍高碘组(50KI、50KIO3),100倍高碘组(100KI、100KIO3)。喂养半年后,利用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分析大鼠肝脏SIRT1基因表达水平。结果:适碘组中,SIRT1在KI组中的mRNA表达量高于KIO3组,P<0.05;10倍剂量组中,SIRT1在10KI组中的基因表达水平明显高于10KIO3,P<0.01;50倍和100倍剂量组中,SIRT1的基因表达量在两种不同碘剂组中没有统计学差异,P>0.05;不论摄入何种碘剂,SIRT1在高剂量碘组中的基因表达量均高于适碘组。结论:高剂量的碘化剂和碘酸钾均可上调大鼠肝脏SIRT1基因表达量,肝脏SIRT1基因的表达上调可能是机体改善高碘致高脂血症的一种重要的分子机制。 相似文献