PM3原子电荷与多氯代二苯并呋喃的 lgK ow的QSPR研究

采用G98W程序包中的PM3方法对135个多氯代二苯并呋喃(PCDFs)分子和二苯并呋喃进行了优化计算，作业命令为#p PM3 opt freq scf(conver=9)，以计算所得的碳、氧原子电荷作为PCDFs分子结构描述符，运用多元线性回归技术建立了对PCDFs的lgKow与原子电荷的七元方程，最优复相关系数为0．9459，相应的标准偏差为0．1897，经检验该模型的稳健性好，并对未有实验数据的85个PCDFs的lgKow进行预测．     

密度泛涵量化参数在多氯代二苯并呋喃logKow研究中的应用

采用量子化学密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上,对46种二苯并呋喃及其衍生物(PCDFs)分子进行几何构型全优化,优化后所得分子的最高占据轨道能量、二苯并呋喃环上QC1,QC2,QC3,QC7四个原子静电荷密度作为PCDFs分子结构描述符,运用多元线性回归技术构建PCDFs的logKow与分子结构描述符的定量构效(QSAR)关系模型,所建模型的预测值与实验值吻合得较好,经检验该模型具有良好的稳健性,有一定的应用价值。     

相转移催化合成溴代正辛烷

研究了相转移催化合成溴代正辛烷的工艺，分析了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响．通过实验我们得出，相转移催化合成溴代正辛烷时，催化剂十六烷基三甲基溴化铵的催化效果要较聚乙二醇好，故在相转移催化合成溴代正辛烷时，用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂，适宜的合成条件为：正辛醇与氢溴酸与十六烷三甲基溴化铵的摩尔比为1：1．5：0.005，加热回流3h，此时蒸馏得199-201℃的馏分，反应的收率为99％．     

氯代芳烃化合物水溶解性和分配系数的QSAR研究

在分子拓扑理论的基础上,根据分子中原子的结构特征和键的连接性,提出了一个新的结构信息连接性指数^mQ,并研究分析^mQ分别与多氯联苯、氯代苯和氯代羟挂苯甲醛正辛醇／水分配系数K OW、在水中的溶解度S W的对数有良好的线性相关性：K OW的R〉0．99,S W的R〉0．95。^mQ对这些化合物具有良好的结构选择性。新指数物理意义明确,计算简单,由方程得出的预测值与实验值之间能很好地吻合。     

308.2K和313.2K下CO_2与正辛醇二元体系在高压下的相平衡研究

采用可变体积高压釜测定了正辛醇和CO_2组成的二元体系在308.2K和313.2K温度和高压下的气液相平衡数据.讨论了温度、压力对平衡组成的影响.同压下,随温度的升高,CO_2在液相中的溶解度降低;同温下,CO_2在液相中的溶解度随压力的升高而升高.运用Peng-Robinson状态方程(PR)和Vander Waals-2混合规则建立了相平衡模型,并运用最小二乘法优化计算得到了不同温度下的模型参数.